Triazen triepoksit, kristal katı olarak görünür ve antikanser ve antineoplastik aktiviteye sahip bir triazen triepoksittir.
Triazen triepoksit ayrıca polimer sentezinde çapraz bağlama ajanıdır; plastik, kauçuk ve yapıştırıcılarda katkı maddeleri; polyester toz boyalarda sertleştirici; elektronik cihazların koruyucu kaplamalarında; üst kaplamalı ve lehimlemeye dayanıklı mürekkeplerde.
Triazen triepoksit, p53 aktivasyonu yoluyla küçük hücre dışı akciğer kanser hücrelerinin büyümesini inhibe eder.
CAS Numarası: 2451-62-9
EC Numarası: 219-514-3
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.26
Eşanlamlılar: Teroksiron, Henkel bileşiği, 59653-73-5, alfa-Triglisidil izosiyanurat, Teroksironum, Teroxirona, ALPHATGI, NSC-296934, alfa-TGI, alfa-TGT, GATGI, 456V4159SL, DTXSID301318560, RefChem:203362, DTXCID901748367, alfa-1,3,5-triglisidil-s-triazinetrione, NSC296934, 24N3OU2YDR, Triglisidil izosiyanurat, (R,R,S)-, UNII-24N3OU2YDR, (RS,RS,SR)-1,3,5-Tris(2,3-epoksipropil)-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, Teroxiron (USAN), TEROKSIRON [USAN], BRN 0765833, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-2-oxiranylmethyl)-5-((2S)-2-oxiranylmethyl)-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-oxiranylmethyl)-5-((2S)-oxiranylmethyl)-, 1,5-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]metil]-3-[[(2S)-oxiran-2-yl]metil]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 240408-79-1, teroksiron [USAN:INN], Teroxironum [INN-Latin], Teroxirona [INN-İspanyolca], .alpha.-triglisidil izosiyanurat, UNII-456V4159SL, TEROXIRONE [INN], |A-Triglisidil izosiyanürat, alfa-1,3,5-Tris(2,3-epoksipropil)-s-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trion, 1,,3,5-Triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, (alpha)-, orb1740442, s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2,3-epoxypropyl)-, alpha-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, (1(R*),3(R*),5(S*)))-(+-)-, 5-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trion, TRIGİLİSİDIL İZOSIYANÜRAT, . ALPHA.-, CS-0082046, D06080, TRIGLIKSIDIL İZOSIYANÜRAT. ALPHA.-FORM [MI], 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRION, 1,3,5-TRIS(OXIRANYLMETHYL)-, (1(R*),3(R*),5(S*)))-(+/-)-, 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMETHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMETHYL)-, REL-, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMETHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMETHYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-Bis{[(2R)-oxiran-2-yl]methyl}-5-{[(2S)-oxiran-2-yl]methyl}-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trion
Triazen triepoksit, azot içeren heterosiklik halka yapısına bağlı üç reaktif epoksit (oksiran) grubunun varlığıyla karakterize edilen polifonksiyonel bir epoksi bileşiğidir.
Bu üç fonksiyonlu konfigürasyon, Triazen triepoksidinin termoset reçine sistemlerinde etkili bir çapraz bağlama ajanı olarak görev yapmasını sağlar.
Kürleme sırasında, epoksit grupları aminler veya karboksil fonksiyonel polimerler gibi uygun kürleyici maddelerle reaksiyona girerek yoğun üç boyutlu bir polimer ağı oluşturur.
Sonuç olarak, triazen triepoksit ile formüle edilen malzemeler, yüksek mekanik dayanıklılık, kimyasal direnç, termal stabiliteler ve zorlu endüstriyel uygulamalarda gelişmiş dayanıklılık sergiler.
Triazen triepoksit, kristal katı olarak görünür ve antikanser ve antineoplastik aktiviteye sahip bir triazen triepoksittir.
Teroksin DNA'yı alkilates ve çapraz bağlar ile DNA çoğaltmasını engeller.
Triazen triepoksit, alkilatör olarak sentezlenen ve geniş bir preklinik aktivite yelpazesi gösteren yeni bir triepoksittir.
Triazen triepoksit ayrıca polimer sentezinde çapraz bağlama ajanıdır; plastik, kauçuk ve yapıştırıcılarda katkı maddeleri; polyester toz boyalarda sertleştirici; elektronik cihazların koruyucu kaplamalarında; üst kaplamalı ve lehimlemeye dayanıklı mürekkeplerde.
Triazinler, azot içeren heterosikller sınıfıdır.
Ana moleküllerin moleküler formülü C3H3N3'tür.
Üç izomer formda bulunurlar; 1,3,5-triazinler yaygındır.
Triazen triepoksit, antianjiojenik ve antineoplastik etkilere sahip bir triazen triepoksittir.
Triazen triepoksit, p53 aktivasyonu yoluyla küçük hücre dışı akciğer kanser hücrelerinin büyümesini inhibe eder.
Triazen triepoksit hücre apoptozunu indükler.
Triazen triepoksit kanser araştırmalarında kullanılabilir.
Triazen Triepoksit'in Kullanımları:
Triazen triepoksit, termosetli reçine sistemlerinde çok fonksiyonlu çapraz bağlama ajanı olarak kullanılır.
Triazen triepoksit, özellikle polyester bazlı formülasyonlarda özellikle toz boyalarda uygulanır ve yüksek çapraz bağlantı yoğunluğu ve gelişmiş mekanik performans sağlar.
Triazen triepoksit, endüstriyel koruyucu kaplamalarda, otomotiv bileşenlerinde, mimari metal kaplamalarda, elektrik yalıtım malzemelerinde ve güçlü kimyasal direnç, sertlik ve uzun vadeli dayanıklılık gerektiren özel epoksi formülasyonlarında da kullanılır.
Melamin:
İyi bilinen bir triazin melamindir (2,4,6-triamino-1,3,5-triazine).
Üç amino alternatif maddesi olan melamin, ticari reçinelerin öncüsüdür.
Guanaminler, melamin ile yakından akrabadır, ancak bir amino yerine organik bir grup gelir.
Bu fark, guanaminlerin melamin reçinelerindeki çapraz bağlama yoğunluğunu değiştirmek için kullanılmasında kullanılır.
Ticari olarak önemli bazı guanaminler benzoguanamin ve asetoguanamindir.
Siyanürik klorür:
Bir diğer önemli triazin ise siyanürik klorürdür (2,4,6-trikloro-1,3,5-triazin).
Klor ikame edilmiş triazinler, reaktif boyaların bileşenleridir.
Bu bileşikler, selüloz liflerinde bulunan hidroksil gruplarıyla nükleofil ikame sırasında klor grubu aracılığıyla reaksiyona girer; diğer triazin pozisyonlarında kromoforlar bulunur.
Triazin bileşikleri genellikle atrazin gibi çeşitli herbisitlerin temeli olarak kullanılır.
Farmakoloji:
Triazinler, ilaçlarda nadir ama bilinen bir parçadır.
Lamotrijin, 1,2,4-triazin içeren bir antiepileptik ilaçtır; azasitidin ise 1,3,5-triazin içeren kemoterapi ilacıdır.
Diğerleri:
Triazinler ayrıca petrol, gaz ve petrol işleme endüstrilerinde yenilemeyen sülfür çıkarma ajanı olarak yaygın olarak kullanılır: hidrojen sülfür gazı ve merkaptan türlerini uzaklaştırmak için sıvı akışlarına uygulanır; bu tür türleri işlenmiş hidrokarbonun kalitesini düşürebilir ve kaldırılmazsa boru hattı ile tesis altyapısına zarar verebilir. [kaynak gerekli]
Triazen Triepoksit'in uygulaması ve farmakokinetikleri:
Triazen triepoksit, yaklaşık 20 yıldır Avrupa'da hava koşullarına dayanıklı toz boyalarda polyester reçineleri için kürleme ajanı olarak kullanılmaktadır.
Danimarka'da Triazen triepoksit, toz boyalarda uzun süreli bir kullanım görmektedir.
Bir toz boya, %10'a kadar Triazen triepoksit içerir.
Triazen triepoksit, elektrostatik bir işlemle doğrudan metal nesnelere püskürtülür.
Toz boyalı nesneler arasında ofis ve bahçe çelik mobilyaları, araba parçaları, metal çitler, pencere ve kapı çerçeveleri, raflar, elektrik ekipmanları ve buzdolapları, çamaşır makineleri ve fırınlar gibi ev aletleri bulunur.
Triazen triepoksit ayrıca elektrik yalıtım malzemelerinde, reçine kalıplama sistemlerinde, laminasyonlu levhalarda, basılı devrelerde, aletlerde, mürekkeplerde, yapıştırıcılarda, astar malzemelerinde, plastikler için stabilizatörlerde ve amin yakalama malzemelerinde de kullanılır.
Triazen triepoksit, antianjiojenik ve antineoplastik etkilere sahiptir.
Triazen triepoksit klinik olarak test edilmiş ve tümör büyümesine karşı etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Hastaların tedavisindeki kanıtlanmış verimlilik, teroksirona etkili bir antianjiojenik ajan olarak yeni bir umut sundu.
Nakil edilen modellerde, teroksiron, hayvanların hayatta kalmasını etkilemeden fare tümörlerinin büyümesini engellemede etkiliydi.
Aktif sitotoksik mekanizma, ilaç olarak kanser hücrelerinin nükleer proteinlerine bağlanmasını içerir; böylece hasar görmüş DNA'yı onarılmaz şekilde indüklenmiş ve çoğalanamaz hale getirir.
Bu mekanizma, DNA ile doğrudan etkileşime girerek kanser hücrelerine zarar veren platin bazlı antikanser ajanlardan farklıydı.
Ayrıca, son çalışmalar Triazen triepoksidin, hücre apoptozunu indükleyen p53 aktivasyonu yoluyla küçük hücre dışı akciğer kanser hücrelerinin büyümesini inhibe ettiğini göstermiştir.
Çalışmalar ayrıca, teroksironun insan hepatosellüler karsinoması (HCC) hücrelerinin büyümesini engellediğini, ancak karaciğer hücrelerinin büyümesini engellemediğini ortaya koymuştur.
İlaç, mutant p53 taşıyan HCC hücrelerinde apoptozu indüklemiştir.
Kaspaz-3 inhibitörü ön tedavisi, dış yol aracılı hücre ölümünü bastırarak hücre yaşamını geri getirdi.
Daha fazla deney, teroksironun sub-apoptotik konsantrasyonlarının HCC hücrelerinin göçü, istilası ve yara iyileşmesini azalttığını göstermiştir.
İlaç, hayvan modellerinde belirlendiği gibi ksenograft tümörlerinin büyümesini apoptotik ölümü aktive ederek azaltmıştır.
Teroksiron'un eski bir faz I denemesi, Triazen triepoksidin, başka bir alkilasyon ajanı olan siklofosfamid (siklofosfamid olan diğer alkilasyon) dirençli P388 ve L1210 lösemilerinin alt hatlarına karşı iyi sitotoksik aktiviteye sahip olduğunu ortaya koymuştur.
Otuz altı hasta, her 4 haftada bir 5 ardışık gün boyunca tek bir damar yolu olarak teroksiron aldı.
Dozu sınırlayan toksik etkiler flebit ve deri "alevlenme" reaksiyonlarıydı; maksimum tolere edilen doz 340 mg/m2/gün X 5 idi.
Mide bulantısı, kusma ve miyelosupresyon vardı ancak maksimum tolere edilen dozda doz sınırlayıcı değildi.
Bu doz muhtemelen faz II denemeler için makul bir doz olabilir, ancak merkezi bir hat olmadan tekrar tekrar uygulanamazdı.
Yerel reaksiyonlar çok şiddetli ve benzersiz olduğundan, insanlarda sistemik tedavi denemeleri başlamadan önce hayvanlarda merkezi bir hat üzerinden tekrar uygulamanın güvenliği üzerine çalışmaların tamamlanması gerektiğine inanıyoruz.
Triazen triepoksitin farmakolojik kinetiği eski çalışmalarda da mevcuttur.
Hastalara hızlı infüzyondan sonra, plazma kayboluşu t1/2 ortalama değerlerine, toplam vücut boşluğu ve dağılım hacmi sırasıyla 1,4 dakika, 5,7l/dakika ve 13l olan tek bölmeli açık modelle karakterize edilir.
Triazen triepoksit damar yoluyla (60–240 dakika) uygulandığında, plato plazma konsantrasyonları hızla elde edilir ve infüzyonun sonunda hızla kaybolur.
Triazen triepoksit, karaciğer, ancak akciğer değil, mikrozomal preparatlarla hızla metabolize edilir.
Metabolizma NADPH'den bağımsızdır ve sikloheksen oksit tarafından inhibe edilir.
Epoksit hidroliz ürünleri, mikrozomal preparatlarda ve uygulandıktan sonra tavşan idrarında tespit edilmiştir.
Triazen triepoksidin, kültürdeki insan tümör hücre hatlarına sitotoksisitesi, 9.000 x g fare karaciğeri preparatlarının varlığında ortadan kaldırılır ve kuluçka karışımlarına sikloheksen oksit eklenmesiyle yeniden inşa edilir.
Triazen Triepoksit'in Yapısı:
Triazinler, düzlemsel altı üyeli benzen benzeri halkalara sahiptir ancak üç karbonun yerine azot bırakılır.
Triazinin üç izomeri, azot atomlarının konumlarına göre ayrılır ve 1,2,3-triazine, 1,2,4-triazine ve 1,3,5-triazine olarak adlandırılır.
Diğer aromatik azot heterosiklleri ise bir halkalı azot atomlu piridinler, halka içinde 2 azot atomu bulunan diazinler, 5 üyeli halka içinde 3 azotlu triazoller ve 4 halkalı azot atomlu tetrazinlerdir.
Triazen triepoksitin etki mekanizması:
Teroksiron, tümör hücrelerinin apoptotik hücre ölümünü indükler.
Tümör baskılayıcı p53'ün durumu, insan küçük hücre olmayan akciğer kanseri hücrelerinde (NSCLC) apoptotik hücre ölümünün başlangıcını belirlemiştir.
Ayrıca, düşük teroksiron konsantrasyonlarıyla yapılan 12 saatlik tedaviden sonra mitokondriyal membran potansiyelinin (MMP) bastırıldığını, ardından yabani tip p53 taşıyan akciğer kanseri hücrelerinde ROS üretimi ve apoptozun gerçekleştiğini ortaya koymuştur.
N-asetilsistein apoptotik hücre ölümünü inhibedi.
P53'ün azalmış ekspresyasyonu, apoptozla ilişkili aktif kaspaz-3 ve poli ADP-riboz polimeraz bölünmesinin azalması, pro-hayatta kalma sinyal proteini kinaz B'nin yeniden ortaya çıkması, teroksiron tarafından antioksidan aracılı apoptoz indirgemesini göstermiştir.
Azalan ROS yoğunluğu, mitokondriyal sitokrom c ve DNA hasarının salınmasını engelledi.
Mevcut çalışma, teroksiron tedavisinin insan NSCLC hücrelerinde hücre ölümüne yol açan ROS ile aktive edilen içsel apoptotik yolu indüklediğine dair kanıtlar sağladı.
Triazen Triepoksit Sentezi:
Esterleştirme reaksiyonu, heptan ortamında reaktantların (etanol ve valerik asit) stoikiyometrik moler oranıyla oluşturulan 6 mL reaksiyon karışımı içeren vidalı kapaklı bir cam şişede gerçekleştirildi.
Reaksiyon karışımı, yörünge sallayıcısında sürekli çalkalama altında tutuldu.
Dönüşüm yüzdesi, belirli bir reaksiyon süresinden sonra kalan valerik asit konsantrasyonu ölçülerek belirlendi.
Aliquotlar (0,1 mL) reaksiyon karışımından periyodik olarak alınır, etanol/aseton 1:1 (v/v) karışımına (10 mL) eklenir ve fenolftalein göstergesi olarak kullanılan NaOH çözeltisi (20 mM) ile titredilir.
Daha yaygın olan 1,3,5-izomerler, nitril ve sianür bileşiklerinin trimerizasyonuyla hazırlanır, ancak daha özel yöntemler bilinmektedir.
1,2,3- ve 1,2,4-triazinler daha özel yöntemlerdir.
Önceki triazin ailesi, 2-azidosiklopropenlerin termal yeniden düzenlemesiyle sentezlenebilir.
Ayrıca özellikle ilgi alanına sahip olan 1,2,4-izomer, 1,2-dikarbonil bileşiklerinin amidrazonlarla yoğunlaşmasından hazırlanır.
Klasik bir sentezden de Bamberger triazin sentezi de vardır.
Triazen Triepoksit reaksiyonları:
Triazinler aromatik bileşikler olmalarına rağmen, rezonans enerjileri benzenekinden çok daha düşüktür.
Elektrofilik aromatik ikame zordur ancak nükleofil aromatik ikame tipik klorlu benzenlere göre daha kolaydır.
2,4,6-Trikloro-1,3,5-triazin, suyla ısıtarak kolayca siyanürik aside hidrolize edilir.
Triklorür fenol ile işlendiğinde 2,4,6-Tris(fenoksi)-1,3,5-triazin oluşur.
Aminlerde ise bir veya daha fazla klorür yer değiştirir.
Kalan klorürler reaktiftir ve bu tema, reaktif boya alanının temelini oluşturur.
Siyanürik klorür, karboksilik asitlerin amidasyonuna yardımcı olur.
1,2,4-triazinler, elektron açısından zengin dienofillerle ters elektron talebi olan Diels-Alder reaksiyonunda reaksiyona girebilir.
Bu, normalde bir azot gazı molekülünü ekstrüziye çevirerek tekrar aromatik bir halka oluşturan bisiklik bir ara madde oluşturur.
Bu şekilde 1,2,4-triazinler alkinlerle reaksiyona girerek piridin halkaları oluşturabilir.
Alkin kullanmaya alternatif olarak, maskeli bir alkin olarak düşünülebilecek norbornadien kullanılabilir.
1,2,3-triazinler, ikincil aminlerle Çinko benzeri nükleofil ikame geçirerek β-amino aldehitler oluşturur.
2007 yılında, yüksek gözenekli triazin bazlı polimerlerin sentezlenmesi için bir yöntem keşfedilmiş ve (paladyum ile birlikte) fenollerin seçici indirgemesi için faydalı olduğu bulunmuştur.
Ligandlar:
Bis-triazinil bipiridinler (BTP) olarak bilinen 1,2,4-triazin türevlerinden oluşan bir seri, gelişmiş nükleer yeniden işlemede kullanılmak üzere olası çıkarıcılar olarak değerlendirilmiştir.
BTP'ler, iki 1,2,4-triazin-3-il grubuna bağlanmış bir piridin halkası içeren moleküllerdir.
Triazin bazlı ligandlar, üç dinükleer arene rutenyum (veya osmiyum) bileşiğini metallaprism oluşturmak için bağlanmak için kullanılmıştır.
Triazen Triepoksit'in Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Normal kuru depolama koşullarında stabil.
Reaktivite:
Kürleme sırasında aminler, asitler, bazlar ve diğer nükleofillerle reaksiyona girer.
Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, nem, kirlilik ve toz oluşumu.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve güçlü bazlar.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Karbon oksitler (CO, CO₂) ve azot oksitler (NOx) ateş veya yüksek sıcaklık ayrışması altında.
Triazen Triepoksitin Kullanımı ve Depolanması:
Yönetim:
Toz solumaktan kaçının.
Cilt ve göz temasından kaçının.
Yeterli havalandırma kullanın.
Toz oluşumunu en aza indirin.
Depolama:
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda, sıkıca kapalı kaplarda sakla.
Depolama koşulları:
Nem ve doğrudan güneş ışığından korun.
Uyumsuz malzemelerden uzak durun.
Triazen Triepoksitin İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Temiz havaya geç.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.
Cilt teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Göz teması:
En az 15 dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım al.
Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın.
Kusmayı tetikleme.
Tıbbi tavsiye alın.
En önemli belirtiler:
Toz mekanik tahrişe neden olabilir.
Tekrar tekrar maruz kalmak cilt hassasiyetine neden olabilir.
Triazen Triepoksit'in İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Köpük, kuru kimyasal toz, karbondioksit veya su spreyi.
Özel tehlikeler:
Yanıcı katı bir parça.
Toz, havada patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Ateşte zehirli buharlar olabilir.
İtfaiyeciler için koruyucu ekipman:
Kendi kendine yeten solunum cihazı ve tam koruyucu giysi.
Özel önlemler:
Toz bulutları oluşturmaktan kaçının.
Açık kapları su spreyi ile soğutun.
Triazen triepoksitin kazara salınım ölçümleri:
Kişisel önlemler:
Toz solumaktan ve temastan kaçının.
Yeterli havalandırmayı sağla.
Uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.
Çevresel önlemler:
Büyük salınımların giderlere ve su yollarına girmesini engelleyin.
Temizleme yöntemleri:
Toz azaltma yöntemleriyle süpürme veya süpürme yapın.
Düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edilmek üzere uygun kaplarda toplayın.
Triazen Triepoksit'in Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Koruması:
Mesleki maruziyet sınırları:
Tam olarak belirlenmemiş.
Toza maruz kalmayı kontrol edin.
Mühendislik kontrolleri:
Toz oluşabilecek yerlerde yerel egzoz havalandırması önerilir.
Solunum koruması:
Toz oluşursa partikül solunum cihazı kullanın.
El koruma:
Kimyasal dirençli eldivenler.
Göz koruma:
Güvenlik gözlükleri.
Cilt koruması:
Tekrar tekrar temas kurmayı önlemek için koruyucu giysiler.
Hijyen önlemleri:
Ellerinizi tuttuktan sonra yıka.
İş alanında yemek yemekten veya içmekten kaçının.
Triazen Triepoksit'in tanımlayıcıları:
Çekirdek Yapısı: Azot içeren heterosiklik halka
Kimyasal Aile: Üç fonksiyonlu epoksi çapraz bağlayıcı
Fiziksel Durum: Katı
Görünüm: Beyazdan kirp-beyaz kristal tozuna kadar
Moleküler Yapı Tipi: Triepoxide (tri-oksiran fonksiyonel molekül)
CAS Numarası: 2451-62-9
EC Numarası: 219-514-3
Saflık: 98.0
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.26
Kütle Spektrometrisi: Referans Malzemeler
Alternatif İsimler: TGIC
Triazen Triepoksit'in Özellikleri:
Fiziksel durum: Katı
Görünüm: Beyazdan kirp-beyaz kristal tozuna kadar
Koku: Hafif veya neredeyse kokusuz
Fonksiyonel gruplar: Üç epoksit (oksiran) grubu
Yoğunluk: 1.6±0.1 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 501.1±15.0 °C
Erime Noktası: 95-98°C
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.264
Ateş Noktası: 256.9±20.4 °C
Tam Kütle: 297.096100
PSA: 103.59000
Günlük Kayıt: -2.77
Buhar basıncı: 25°C'de 0.0±1.3 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.635
InChIKey: OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=c1n(CC2CO2)c(=O)n(CC2CO2)c(=O)n1CC1CO1
Su Çözünürlüğü: 20 ºC'de <0.1 g/100 mL
Moleküler Ağırlık: 297.26 g/mol
XLogP3-AA: -1.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 6
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 6
Tam Kütle: 297.09608521 Da
Monoisotopik Kütle: 297.09608521 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 98,5 å²
Ağır Atom Sayısı: 21
Karmaşıklık: 416
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 3
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet