Teroksiron, kararlı bir izosiyanürat halka yapısına bağlı üç reaktif glisidil (epoksi) grubu içeren üç fonksiyonlu bir epoksi bileşiğidir.
Teroksiron, başka bir alkilasyon ajanına dirençli olan P388 ve L1210 lösemi alt linlerine karşı iyi sitotoksik aktiviteye sahiptir.
Teroksiron, özellikle güçlü hava koşullarına dayanıklılığı ve UV stabilitesinin önemli olduğu dış uygulamalarda polyester toz kaplama formülasyonlarında en yaygın olarak kullanılır.

CAS Numarası: 2451-62-9
EC Numarası: 219-514-3
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.27 g/mol

Eşanlamlılar: Teroksiron, Henkel bileşiği, 59653-73-5, alfa-Triglisidil izosiyanurat, Teroxironum, Teroxirona, ALPHATGI, NSC-296934, alfa-TGI, alfa-TGT, GATGI, 456V4159SL, DTXSID301318560, RefChem:203362, DTXCID901748367, alfa-1,3,5-triglisidil-s-triazinetrion, NSC296934, 24N3OU2YDR, Triglisidil izosiyanurat, (R,R,S)-, UNII-24N3OU2YDR, (RS,RS,SR)-1,3,5-Tris(2,3-epoksipropil)-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, Teroksidon (USAN), TEROKSIRON [USAN], BRN 0765833, 1,3,5- Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-2-oxiranylmethyl)-5-((2S)-2-oxiranylmethyl)-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-oksiranilmetil)-5-((2S)-oksiranilmetil)-, 1,5-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]metil]-3-[[(2S)-oxiran-2-yl]metil]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 240408-79-1, teroksiron [USAN:INN], Teroxironum [INN-Latin], Teroxirona [INN-İspanyolca], .alpha.-triglisidil izosiyanurat, UNII-456V4159SL, TEROXIRON [INN], |A-Triglisidil izosiyanürat, alfa-1,3,5-Tris(2,3-epoksipropil)-s-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trion, 1,,3,5-Triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, (alpha)-, orb1740442, s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2,3-epoxypropyl)-, alpha-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, (1(R*),3(R*),5(S*)))-(+-)-, 5-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trion, TRIGİLİSİDIL İZOSIYANÜRAT, . ALPHA.-, CS-0082046, D06080, TRIGLIKSIDIL İZOSIYANÜRAT. ALPHA.-FORM [MI], 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRION, 1,3,5-TRIS(OXIRANYLMETHYL)-, (1(R*),3(R*),5(S*)))-(+/-)-, 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMETHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMETHYL)-, REL-, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMETHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMETHYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-Bis{[(2R)-oxiran-2-yl]methyl}-5-{[(2S)-oxiran-2-yl]methyl}-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trione, (RS,RS,SR)-1,3,5-Tris(2,,) 3-epoksipropil)-s-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, 1,3,5-triglisidil-s-triazinetrione, 1,3,5-Tris(2-oksiranilmetil)-1,3,5-triazinan-2,4,6-trion, 1,3,5-Tris(2-oxiranylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 1,3,5-Tris(2-oxiranylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 1,3,5-Tris(oksiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trione, 219-514-3, 2451-62-9, T6NVNVNVJ A1- BT3OTJ& C1- BT3OTJ& E1- BT3OTJ, TEPIC, teroxirona, Teroxirone, téroxirone, teroxironum, Triglycidyl Isocyanurate, тероксирон, تيروكسيرون, 替罗昔隆, 1,3,5-Triazine-2,4, 6 (1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-oxiranylmethyl)-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris[(2R)-2-oxiranylmethyl]-,  rel-, 1,3,5-Triglisidil İzosiyanürat, 1,3,5-TRIGLIKISIDILOSYANURAT, 1,,3,5-Triglisilisosisosiyanürik asit, 1,3,5-tris(oksiran-2-ilmetil)-1,3,5-triazaperhidroin-2,4,6-trion, 1,3,5-Tris(oksirlanimetil)-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, Araldite PT 810, Glisidil izosiyanurat, Henkel bileşiği, izosiyanürat, tris(2,3-epoksipropil)-, MFCD00080670, N,N',N"-Triglisidil izosiyanürat, s-Triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, 1,3,5-tris(2,3-epoksipropil)-, s-Triazine-2,4,6(1H, 3H,5H)-trion, tris(2,3-epoksipropil)-, teroksiona, téroksiron, teroksionum, TGT, Tri(epoksipropil)izosiyanürat, Triglisidilossiñürat, Tris(2,3-epoksipropil) izosiyanürat, Tris(2,3-epoksipropil)izosiyanürat, Tris(epoksipropil)izosiyanürat, α-1,3,5-Tris(2,3-epoksipropil)-s-triazin-2,4,6-(1H,3H,5H)-trion, β-Triglisidil izosiyanürat, тероксирон, تيروكسيرون, 替罗昔隆

Teroksiron, kararlı bir izosiyanürat halka yapısına bağlı üç reaktif glisidil (epoksi) grubu içeren üç fonksiyonlu bir epoksi bileşiğidir.
Bu benzersiz moleküler konfigürasyon, teroksiron'un termoset reçine sistemlerinde etkili bir çapraz bağlama ajanı olarak görev yapmasını sağlar.
Kürleme sırasında, Teroksiron, karboksil fonksiyonel polyester reçinelerle reaksiyona girerek yüksek çapraz bağlantılı, üç boyutlu bir polimer ağı oluşturur; bu da mükemmel sertlik, kimyasal direnç, mekanik dayanıklılık ve dış mekan dayanıklılığına sahip kaplamalar elde eder.

Teroksiron, özellikle güçlü hava koşullarına dayanıklılığı ve UV stabilitesinin önemli olduğu dış uygulamalarda polyester toz kaplama formülasyonlarında en yaygın olarak kullanılır.
Teroksiron, beyaz kristal katı olarak görünür ve endüstriyel kaplama sistemlerinde iyi termal stabilite, işleme performansı sunar.

Teroksiron, antineoplastik aktiviteye sahip bir triazen triepoksittir.
Teroksin DNA'yı alkilates ve çapraz bağlar ile DNA çoğaltmasını engeller.

Teroksiron, Shell Internationale Research Maatschappij NV tarafından antineoplastik bir ajan olarak patentlenmiş bir triazen triepoksittir.
Teroksiron, DNA'yı alkiller ve çapraz bağlar ile DNA çoğaltmasını engeller.

Teroksiron, başka bir alkilasyon ajanına dirençli olan P388 ve L1210 lösemi alt linlerine karşı iyi sitotoksik aktiviteye sahiptir.
Preklinik denemelerde, Teroksiron, fare tümörlerine karşı güçlü antineoplastik aktivite gösterir.
Klinik denemelerde, Teroksiron, iyi antikanser aktivitesi ve bulantı, kusma ve miyelosupresyon gibi yüksek adyan etki oranı göstermektedir.

Teroksiron, polyester reçineleri için çapraz bağlama ajanı olarak kullanılabilir.
Teroksiron, esas olarak karboksil içeren polyester ve karboksi akrilik reçine toz boyalarında kürleme maddesi olarak kullanılır.
Teroksiron, elektrik yalıtım malzemeleri gibi laminatlar, basılı devreler, çeşitli aletler, yapıştırıcılar, plastik stabilitatörler gibi yapımlarda da kullanılabilir.

Teroksironun Kullanımları:
Teroksiron, esas olarak karboksil fonksiyonel polyester toz boyalarda çapraz bağlama (kürleme) maddesi olarak kullanılır.
Teroksiron, mükemmel hava ve UV direnci nedeniyle alüminyum profiller, pencere çerçeveleri, metal cepheler ve inşaat bileşenleri için dış mekan mimari kaplamalarda yaygın olarak kullanılır.

Teroksiron, yüksek sertlik, kimyasal direnç ve uzun vadeli dayanıklılık gerektiren otomotiv parçaları, tarım makineleri, ev aletleri, endüstriyel ekipmanlar ve metal mobilyalarda da kullanılır.
Ayrıca, teroksiron, yüksek çapraz bağlantı yoğunluğu ve güçlü mekanik performans gerektiren hibrit epoksi-polyester sistemlerde ve özel termoset formülasyonlarında kullanılabilir.

Teroksiron'un Faydaları:
Teroksiron, kürleme sırasında yoğun termoset ağlar oluşturan üç reaktif epoksi grubu içerdiği için yüksek çapraz bağlantı yoğunluğu sağlar.
Teroksiron, mükemmel hava koşullarına dayanıklılık sunar ve güçlü UV stabilitesini korur; bu da dış cephe toz boyama uygulamaları için oldukça uygundur.

Teroksiron, çözücülere, asitlere, alkalilere ve çevresel kirleticilere karşı üstün kimyasal direnç sağlar.
Teroksiron, sertlik, darbe direnci ve sertleşme sonrası aşınma direnci dahil olmak üzere yüksek mekanik dayanıklılık sağlar.

Teroksiron, iyi termal stabiliteyi korur ve yüksek sıcaklıklarda performansı korur.
Teroksiron, toz kaplama sistemlerinde pürüzsüz, parlak ve düzgünce kaplama yüzeyleri üretir.
Teroksiron, zorlu endüstri, otomotiv ve mimari ortamlarda uzun vadeli dayanıklılık sağlar.

Teroksiron'un Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Önerilen kuru depolama koşullarında stabil.

Reaktivite:
Kürleme sırasında asitler, bazlar, aminler ve karboksil fonksiyonel polyester reçinelerle reaksiyona girer.

Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, nem, toz oluşumu ve kirlenme.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve güçlü bazlar.

Tehlikeli çürüme ürünleri:
Karbon oksitler (CO, CO₂) ve azot oksitler (NOx) ateş veya yüksek sıcaklık ayrışması altında.

Teroksironun Taşılması ve Depolanması:

Yönetim:
Toz solumaktan kaçının.
Cilt ve göz temasından kaçının.

Yeterli havalandırma kullanın.
Toz oluşumunu en aza indirin.

Depolama:
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sıkıca kapalı bir şekilde saklayın.

Depolama koşulları:
Nem ve doğrudan güneş ışığından korun.
Uyumsuz malzemelerden uzak durun.

Teroksiron'un İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Temiz havaya geç.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.

Cilt teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.

Göz teması:
En az 15 dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım al.

Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın.
Kusmayı tetikleme.
Tıbbi tavsiye alın.

En önemli belirtiler:
Toz tahrişe neden olabilir.
Tekrar tekrar maruz kalmak cilt hassasiyetine neden olabilir.

Teroksiron'un İtfaiye Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamları:
Köpük, kuru kimyasal toz, karbondioksit veya su spreyi.

Özel tehlikeler:
Yanıcı katı bir parça.
Toz, havada patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Ateşte zehirli buharlar olabilir.

İtfaiyeciler için koruyucu ekipman:
Kendi kendine yeten solunum cihazı ve tam koruyucu giysi.

Özel önlemler:
Toz bulutları oluşturmaktan kaçının.
Açık kapları su spreyi ile soğutun.

Teroksironun Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel önlemler:
Toz solumaktan ve temastan kaçının.
Yeterli havalandırmayı sağla.
Uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.

Çevresel önlemler:
Büyük salınımların giderlere ve su yollarına girmesini engelleyin.

Temizleme yöntemleri:
Toz azaltma yöntemleriyle süpürme veya süpürme yapın.
Düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edilmek üzere uygun kaplarda toplayın.

Teroksiron'un Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Koruması:

Mesleki maruziyet sınırları:
Tam olarak belirlenmemiş.
Toza maruz kalmayı kontrol edin.

Mühendislik kontrolleri:
Toz oluşabilecek yerlerde yerel egzoz havalandırması önerilir.

Solunum koruması:
Toz oluşursa partikül solunum cihazı kullanın.

El koruma:
Nitril gibi kimyasal dirençli eldivenler.

Göz koruma:
Tozlu ortamlarda güvenlik gözlükleri.

Cilt koruması:
Tekrar tekrar temas kurmayı önlemek için koruyucu giysiler.

Hijyen önlemleri:
Ellerinizi tuttuktan sonra yıka.
İş alanında yemek yemekten veya içmekten kaçının.

Teroksironun tanımlayıcıları:
Kimyasal Aile: Üç fonksiyonlu epoksi bileşik
CAS Numarası: 2451-62-9
EC Numarası: 219-514-3
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.27 g/mol
Fiziksel Durum: Katı
Görünüm: Beyazdan kirp-beyaz kristal tozuna kadar

Stereokimya: RACEMIC
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.264
Optik Aktivite: ( + / - )
Tanımlanmış Stereomerkezler: 3 / 3

CAS Adı: Teroksiron
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Kütle: 297.26
InChI: InChI=1/C12H15N3O6/c16-10-13(1-7-4-19-7)11(17)15(3-9-6-21-9)12(18)14(10)2-8-5-20-8/h7-9H,1-6H2/t7-,8-,9+/s2
InChIKey: InChIKey=OUPZKGBUJRBPGC-NGWRPYAKNA-N
SMILES: C(N1C(=O)N(C[C@@H]2CO2)C(=O)N(C[C@H]3CO3)C1=O)[C@@H]4CO4
Kanonik SMILES: O=C1N(C(=O)N(C(=O)N1CC2OC2)CC3OC3)CC4OC4

Moleküler formül: C12H15N3O6
Ortalama kütle: 297.267
Monoizotopik kütle: 297.096085
ChemSpider ID: 16226

M.Wt: 297.26
Kasa No.: 2451-62-9
Formül: C12H15N3O6
Çözünürlük: DMSO'da ≥49,5 mg/mL; ≥6,3 mg/mL ultrasonik EtOH içinde; ≥4,2 mg/mL ultrasonik ile H2O'da
Kimyasal Adı: 1,3,5-tris(oksiran-2-ylmetil)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trion
KANONİK SMILES: O=C(N(CC1OC1)C(N1CC2OC2)=O)N(CC2OC2)C1=O

Teroksironun Özellikleri:
Fiziksel durum: Kristal katı
Görünüm: Beyazdan kapanık beyaza kadar toz veya pul pulları
Koku: Hafif veya neredeyse kokusuz
Erime noktası: Yaklaşık 90–110 °C
Epoksi eşdeğer ağırlık (EEW): Yaklaşık 100–110 g/eq
Yoğunluk (25 °C): Yaklaşık 1,30–1,35 g/cm³
Çözünürlük: Suda hafifçe çözünür; birçok organik çözücüde (örneğin, aseton, aromatik hidrokarbonlar) çözünür
Alışma noktası: >200 °C (normal)

Moleküler Ağırlık: 297.26 g/mol
XLogP3-AA: -1.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 6
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 6
Tam Kütle: 297.09608521 Da
Monoisotopik Kütle: 297.09608521 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 98,5 å²
Ağır Atom Sayısı: 21
Karmaşıklık: 416
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 3
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet