L-Treonik asit, askorbin asitin (C vitamini) bir stereoizomeri (C5 epimeridir).
L-Treonik asit, insanlarda L-askorbin asit kadar biyolojik olarak C vitamini olarak aktif olmasa da, benzer redoks davranışı sergiler ve bu nedenle antioksidan aktivite üzerindeki stereokimyasal etkileri incelemek için biyokimyasal ve ilaç araştırmalarında model bileşik olarak değerlidir.
L-Treonik asit, küresel özel kimyasallar ve araştırma sınıfı bileşikler pazarında niş bir segment oluşturur; bu segment, geniş tüketici veya toplu endüstriyel kullanım yerine ilaç, biyokimyasal ve analitik sektörlerden gelen taleble tanımlanır.
CAS Numarası: 115-83-3
EC Numarası: 204-276-4
Moleküler Formül: C6H8O6
Moleküler Ağırlık: 176.12 g/mol
Eşanlamlılar: Erikorbin, Glukosakkaronik asit, Sakkarosonik asit, Neo-sebikür, Mercate 5, FEMA No. 2410, FEMA Numarası: 2410, 2,3-Didehidro-D-eritro-hekson-1,4-lakton, D-eritro-3-Oksohekonik asit laktonu, D-eritro-3-Ketohexonik asit laktonu, DTXSID6026537, (2R)-2-[(1R)-1,2-dihidroksiethilê]-3,4-dihidroksi-2H-furan-5-one, 3-Keto-D-eritro-heksonik asit gamma-lakton, 311332OII1, DTXCID306537, INS NO.315, CHEBI:51438, EINECS 201-928-0, 3-Oksohekonik asit laktonu, D-eritro-, BRN 0084271, Askorbik Asit EP saflık F, Hex-2-enonik asit gamma-lakton, D-eritro-, UNII-311332OII1, D-soaskorbik asit, (5R)-5-[(1R)-1,2-Dihidroksietil]-3,4-dihidroksifuran-2(5H)-bir (D-İzoaskorbik Asit), (5R)-5-[(1R)-1,2-Dihidroksietil]-3,4-dihidroksifuran-2(5H)-bir (D-İzoaskorbin Asit), Askorbin Asit Safsızlık F, Sodyum Askorbat Safsızlık F, d-izo-askorbin asit, ERYTHORBAT, ISOASKORBIK ASIT, d(-)-izoaskorbin asit, 1f9g, D-Eritro-hex-2-enonik asit, gamma-lakton, INS-315, (5R)-5-[(1R)-1, 2-dihidroksietil]-3,4-dihidroksifuran-2(5H)-bir, NSC-8117, E-315, NSC8117, (5R)-5-((1R)-1,2-DIHIDROKSIETIL)-3,4-DIHIDROKSIFURAN-2(5H)-ONE, eritroaskorbik asit, (2R)-((1R)-1,2-dihidroksiyetil)-3,4-dihidroksi-2H-furan-5-one, RefChem:137724, GlyTouCan:G12164VD, G12164VD, (5R)-5-((1R)-1,2-dihidroksiyetil)-3,4-dihidroksifuran-2(5H)-one,D-eritro-hex-2-enono-1,4-lakton, 201-928-0, D-eritro-askorbik asit, D-(-)-İzoaskorbik asit, MFCD00005378, D-eritro-Hex-2-enonik asit, g-lakton, (R)-5-((R)-1,2-dihidroksietil)-3,4-dihidroksifuran-2(5H)-one, D-eritro-hex-2-enonik asit gamma-lakton, D-askorbik asit, ISO, D-eritro-hex-2-enono-1,4-lakton, E315, D(-)-izoaskorbik asit (eritorbik asit), Eritroaskorbik asit, D-, CCRIS 6568, HSDB 584, D(-?)? -? İzoaskorbik Asit (Eritorbik Asit), Eritorbik Asit [NF], NSC 8117
L-Treonik asit, güçlü indirgeleyici ve antioksidan özelliklere sahip suda çözünebilen organik asitler sınıfına ait bir askorbin asit stereoizomeridir.
L-Treonik asit, suda kolayca çözünen, beyazdan kirpten beyaz kristal toz olarak görünür ve redoks aktivitesinden sorumlu bir endiol yapısı nedeniyle C vitaminine benzer kimyasal davranış sergiler.
L-Treonik asit, esas olarak kimyasal araştırmalarda, ilaç ve biyokimyasal uygulamalarda referans bileşik, antioksidan ajan veya ara madde olarak kullanılır; burada kontrollü redoks davranışı ve L-askorbin asit ile yapısal karşılaştırma gereklidir.
L-Treonik asit, moleküler konfigürasyonu açısından biraz farklılık gösteren ve askorbik asitle aynı rolü olmayan askorbik asidin yapısal izomeridir.
L-Treonik asit, askorbin asidin (C vitamini) yapısal izomeridir.
L-Treonik asit, insan sağlığındaki hayati rolü nedeniyle yaygın olarak tanınan askorbin askorbin asitin (C vitamini) yapısal izomeri olarak daha az bilinir.
L-Treonik asit, askorbin asitin (C vitamini) bir stereoizomeri (C5 epimeridir).
L-Treonik asit, metil 2-keto-D-glukonat ile sodyum metoksit arasındaki reaksiyonla sentezlenir.
L-Treonik asit, bu özellik için seçilmiş sükroz veya Penicillium suşları tarafından da sentezlenebilir.
L-Treonik asit, bir askorbin asittir.
L-Treonik asit, Hypsizygus marmoreus, Grifola frondosa ve mevcut verilerle diğer organizmalarda rapor edilmiştir.
L-Treonik asit, askorbin asidin (C vitamini) bir stereoizomeridir.
NOP düzenlemelerinde §205.605 ile askorbik asitin işlenmiş organik ürünlerde veya üzerinde sentetik bir bileşen olarak kullanılmasına izin verilse de, stereoizomerler konusu kuralda ele alınmamıştır.
L-Treonik asit, askorbik asidin stereokimyasal izomeridir ve belirgin indirgeme ve antioksidan özelliklere sahip düşük moleküler ağırlıklı, suda çözüneýän organik bir asit olarak sınıflandırılır.
Yapısal olarak, L-Treonik asit, verimli elektron bağışını mümkün kılan bir endiol bileşeni içerir ve bu da onu oksitleyici türlere ve metal iyonlara karşı kimyasal olarak reaktif hale getirir.
L-Treonik asit genellikle beyazdan hafif kirp-beyaz kristal toz olarak görülür; suda iyi çözünebilirliğe ve ısı, ışık, oksijen ve alkali koşullarda sınırlı stabiliteye sahiptir.
L-Treonik asit, insanlarda L-askorbin asit kadar biyolojik olarak C vitamini olarak aktif olmasa da, benzer redoks davranışı sergiler ve bu nedenle antioksidan aktivite üzerindeki stereokimyasal etkileri incelemek için biyokimyasal ve ilaç araştırmalarında model bileşik olarak değerlidir.
L-Treonik asit, laboratuvar araştırmalarında, analitik kimya ve özel kimyasal uygulamalarda, özellikle oksidasyon-indirgeme mekanizmaları, stabilite testleri ve askorbat türevlerinin yapı-aktivite ilişkileri üzerine çalışmalarda antioksidan, indirgeme maddesi veya referans madde olarak kullanılır.
L-Treonik asidin Pazar Görünümü:
L-Treonik asit, küresel özel kimyasallar ve araştırma sınıfı bileşikler pazarında niş bir segment oluşturur; bu segment, geniş tüketici veya toplu endüstriyel kullanım yerine ilaç, biyokimyasal ve analitik sektörlerden gelen taleble tanımlanır.
Biyolojik olarak aktif olan L-askorbin asit (vitamin C) aksine, L-Treonik asit besin bileşeni olarak yaygın olarak kullanılmaz; Bunun yerine, redoks kimya çalışmalarında esas olarak bir araştırma standardı, antioksidan referans bileşiği ve stereokimyasal karşılaştırıcı olarak hizmet eder.
Pazar, tıbbi kimya, enzimoloji ve formülasyon bilimi alanlarında akademik ve endüstriyel araştırma faaliyetleriyle yönlendirilmektedir; burada stereokimya ve redoks davranışı üzerinde hassas kontrol kritik öneme sahiptir.
Tedarik genellikle yüksek saflıkta reaktif sınıflarına yöneliktir; satışlar geleneksel gıda veya ilaç hammadde kanalları yerine laboratuvar kimyasal dağıtıcıları ve uzman tedarikçiler aracılığıyla yoğunlaşır.
Düzenleyici faktörler genellikle aktif ilaç bileşenlerine (API'ler) kıyasla daha az kısıtlayıcıdır, ancak kalite spesifikasyonları, iz metal sınırları ve analitik sertifikalandırma, tedarik kararlarında temel değer ayrımcıları olmaya devam eder.
L-Treonik asidin Kullanımları:
L-Treonik asit, öncelikle ilaç, biyokimyasal ve kimyasal araştırmalarda L-askorbik asitle referans bileşik ve stereokimyasal karşılaştırıcı olarak kullanılır.
L-Treonik asit, antioksidan ve redoks çalışmalarında yapı-aktivite ilişkilerini, oksidasyon-indirgeme mekanizmalarını ve stereokimyanın kimyasal ve biyolojik davranış üzerindeki etkisini incelemek için kullanılır.
Analitik kimyada, L-Treonik asit, askorbat türevlerinin yöntem geliştirmesi, stabilite testi ve bozunma çalışmalarında kalibrasyon veya kontrol maddesi olarak kullanılır.
L-Treonik asit, laboratuvar ölçekli formülasyonlarda ve redoks aktivitesinin hassas kontrolü gereken özel kimyasal araştırmalarda indirgeme maddesi veya antioksidan olarak da kullanılır.
L-Treonik asit esas olarak belirli araştırma bağlamlarında kullanılır ve biyolojik uygulamaları hâlâ araştırılmaktadır.
L-Treonik asit üzerine yapılan araştırmalar askorbin asitle karşılaştırıldığında sınırlı olsa da, antioksidan ve indirgentici olarak kimyasal etkinliği bilim insanları ve sağlık araştırmacıları için ilginç bir çalışma konusu haline gelmektedir.
L-Treonik asit, E numarası E315 ile belirtilir ve işlenmiş gıdalarda yaygın olarak antioksidan olarak kullanılır.
L-Treonik asit, esas olarak kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde antioksidan ve pH düzenleyici olarak kullanılır.
Fizyolojik olarak, L-Treoaskorbik asidin antiskorbutik kapasitesi askorbin asidinkin sadece yirmide biri kadardır.
Yine de, L-Treonik asit, kan basıncını, diürezi, karaciğer glikojen üretimini, pigment salgısını ve detoksifikasyon açısından askorbin asitle neredeyse aynı etkiye sahiptir.
L-Treonik asit, kanserojen nitrozaminlerin oluşumunu önler, renk değişikliği, bozuk aromalar ve bulanıklık gibi istenmeyen olguları iyileştirir ve son derece güvenlidir.
L-Treonik asit, beyazlatıcı kremler, esanslar, cilt kremleri, losyonlar, maskeler vb. için uygundur.
L-Treonik asidin Fonksiyonları:
Antioksidan Aktivite:
L-Treonik asit, elektron bağışlayarak ve endiol yapısı aracılığıyla reaktif oksijen türlerini toplayarak antioksidan olarak hareket eder.
İndirgentici Madde:
L-Treonik asit, kimyasal ve biyokimyasal sistemlerde indirgeci bir ajan olarak işlev görür ve redoks reaksiyonlarına ve elektron transfer süreçlerine katılır.
Araştırma Referans Bilgisi:
L-Treonik asit, askorbin asit izomerlerinin kimyasal davranışı ve redoks özelliklerini karşılaştırmak için stereokimyasal bir referans olarak kullanılır.
Analitik Kontrol:
L-Treonik asit, askorbat türevlerinin analitik yöntemlerinde, stabilite testlerinde ve bozunma çalışmalarında kontrol maddesi olarak hizmet verir.
Yapı–Aktivite Çalışmaları:
L-Treonik asit, moleküler stereokimya ile antioksidan veya redoks performansı arasındaki ilişkiye dair araştırmaları destekler.
L-Treonik asidin Farmakolojisi ve Biyokimyası:
Soğurma, Dağılım ve Atılım:
L-Treonik asit, düşük moleküler ağırlıkta, suda çözünen organik bir asittir ve maruz kaldıktan sonra emilimin çoğunlukla gastrointestinal sistem yoluyla gerçekleşmesi, sağlam deri yoluyla sınırlı emilimle gerçekleşmesi beklenmektedir.
L-Treonik asidin fizyolojik koşullarda yüksek polaritesi ve iyonik karakteri nedeniyle, dağılım ağırlıklı olarak lipid açısından zengin dokular yerine kan plazması ve hücre dışı sıvılar gibi sulu bölmelerle sınırlıdır.
L-Treonik asit önemli ölçüde biyobirikmez ve çoğunlukla böbrek salgılanması yoluyla, ya değişmeden ya da oksitlenmiş askorbat ile ilişkili türler olarak, idrar yoluyla yok edilmesi beklenmektedir.
L-Treonik asidin Yapısı:
L-Treonik asit, moleküler formülü C₆H₈O₆ ve moleküler ağırlığı yaklaşık 176,12 g/mol olan bir askorbin asidin stereoizomeridir.
Yapısal olarak, L-Treonik asit, çoklu hidroksil (–OH) grupları içeren beş üyeli bir lakton halkası ve güçlü indirgeme ve antioksidan özelliklerinden sorumlu karakteristik bir endiol parçasından oluşur.
Treo terimi, karbon zincirindeki hidroksil gruplarının özgün uzamsal (stereokimyasal) düzenini ifade eder; bu da aynı moleküler formüle sahip olmasına rağmen L-Treonik asit'i L-askorbik asidden ayırır.
Bu stereokimya farkı, L-Treonik asidin biyolojik aktivitesini ve enzimlerle etkileşimini etkilerken, kimyasal redoks davranışını büyük ölçüde korur.
L-Treonik asit Üretimi:
L-Treonik asit, genellikle L-askorbin asit için kullanılan büyük ölçekli fermantasyon yerine esas olarak stereoseçici kimyasal sentezle üretilir.
Üretim süreci genellikle karbonhidrat kökenli ara maddelerden başlayan çok aşamalı organik sentezi içerir, ardından kontrollü oksidasyon ve laktonlaşma adımları ile askorbat iskeleti oluşur.
Reaksiyon koşullarının ve kiral konfigürasyonun hassas kontrolü treo stereokimyasını elde etmek için gereklidir; bu da süreci geleneksel vitamin C üretimine kıyasla daha karmaşık ve daha düşük hacimli kılar.
Sonuç olarak, L-Treonik asit genellikle laboratuvar veya özel ölçekte araştırma, analitik ve ilaç uygulamaları için üretilir; yüksek saflık ve iyi tanımlanmış stereokimyasal bütünlüğe vurgu yapılır; toplu verim değil.
L-Treonik asidin Keşfi:
L-Treonik asit, 20. yüzyılın ilk yarısında C vitamini yapısı ve izomerizmi üzerine yapılan erken araştırmalar sırasında askorbin asitin stereokimyasal çalışmaları yoluyla tanımlanmıştır.
Araştırmacılar askorbin asidin moleküler yapısını açıklarken, aynı moleküler formüllere sahip farklı stereoizomerlerin ancak farklı mekansal düzenlemelere sahip olabileceğini fark ettiler.
L-Treonik asit daha sonra izole edilip bu stereoizomerlerden biri olarak tanımlandı; esas olarak stereokimyanın redoks davranışını ve biyolojik aktivitesini nasıl etkilediğini anlamak için.
L-Treonik asitin keşfi, insanlarda tam C vitamini aktivitesi göstermese de, antioksidanlarda yapı-aktivite ilişkilerine dair temel bilgilere katkıda bulundu.
L-Treonik asidin Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
L-Treonik asit, kuru, soğuk ve iyi korunan depolama koşullarında kimyasal olarak stabildir, ancak oksidasyona karşı hassastır.
Reaktivite:
İndirgetici bir ajan olarak görev yapar ve oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Sıcaklığa maruz kalma.
Işığa maruz kalma.
Hava ve nemle maruz kalma.
Alkalin koşullar.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.
Güçlü temeller.
Oksidasyonu katalize eden metal iyonları.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Karbon monoksit (CO).
Karbondioksit (CO₂).
Tahriş edici organik buharlar termal ayrışma sırasında oluşabilir.
L-Treonik asidin Kullanımı ve Depolanması:
Yönetim:
İyi laboratuvar ve endüstriyel hijyen uygulamalarına uygun şekilde davranın.
Göz teması ve uzun süre cilt teması yapmaktan kaçının.
Toz solumaktan kaçının.
Kullanım sırasında havaya maruz kalmayı en aza indirin.
Depolama:
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sakla.
Kullanılmadığında kabı sıkıca kapalı tutun.
Depolama koşulları:
Işıktan korun.
Nem ve oksijenden korun.
Uyumsuz malzemelerden uzak saklayın.
Ambalaj malzemeleri:
Hava geçirmez, ışığa dayanıklı kaplar kullanın.
L-Treonik asitin İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Kişiyi temiz havaya taşıyın.
Solunum tahrişi devam ediyorsa tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Cildi sabun ve suyla iyice yıkayın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım al.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı suyla çalxalayın.
Kusmayı tetikleme.
Rahatsızlık olursa tıbbi yardım al.
En önemli belirtiler:
Asidik ve azaltıcı özellikler nedeniyle hafif tahriş olabilir.
L-Treonik asidin İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Su spreyi.
Köpük.
Kuru kimyasal toz.
Karbondioksit (CO₂).
Özel tehlikeler:
Ürün çok yanıcı değildir.
Termal ayrışma, tahriş edici dumanlar salgılayabilir.
İtfaiyeciler için koruyucu ekipman:
Kendi kendine yeten solunum cihazı.
Tam koruyucu giysi.
Özel önlemler:
Yanma ürünlerinin solunmasından kaçının.
L-Treonik asitinin Kazara Salınım Ölçümleri:
Kişisel önlemler:
Toz oluşumunu önleyin.
Cilt ve gözlerle temas kurmaktan kaçının.
Uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Çevresel önlemler:
Büyük miktarlarda giderlere veya yüzey sularına salınmasını önleyin.
Temizleme yöntemleri:
Mekanik olarak süpür veya toplayın.
Toz oluşturmaktan kaçının.
Toplanan materyalleri yerel düzenlemelere göre bertaraf et.
L-Treonik asidin Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruyucu:
Mesleki maruziyet sınırları:
Henüz yerleşmemiş.
Mühendislik kontrolleri:
Yeterli genel havalandırma öneriliyor.
Toz oluşursa yerel egzoz havalandırması tavsiye edilir.
Kişisel koruyucu ekipman (PPE):
Göz koruma:
Koruyucu gözlük öneriyorum.
Cilt koruması:
Koruyucu eldivenler önerilir.
Solunum koruması:
Normalde zorunlu değil.
Havada bulunan partiküller oluşursa toz maskesi önerilir.
Hijyen önlemleri:
Ellerinizi tuttuktan sonra yıka.
İş alanında yemek yemekten veya içmekten kaçının.
L-Treonik asidin tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 115-83-3
EC Numarası: 204-276-4
Moleküler Formül: C₆H₈O₆
Moleküler Ağırlık: 176.12 g/mol
Moleküler Formül: C₆H₈O₆
Moleküler Ağırlık: 176.12 g/mol
CAS Numarası: 302-79-4
EC Numarası: 206-126-2
Yapı Tipi: Askorbik asidin stereoizomeri (treo konfigürasyonu)
Fiziksel Form: Sağlam
L-Treonik asidin Özellikleri:
Fiziksel Durum: Katı
Görünüm: Beyazdan kirp-beyaz kristal tozuna kadar
Koku: Kokusuz
Tat: Hafif asidik
Moleküler Formül: C₆H₈O₆
Moleküler Ağırlık: 176.12 g/mol
Çözünürlük: Suda serbestçe çözünür; polar organik çözücülerde hafifçe çözünür
pH (sulu çözeltisi): Asidik
Erime Noktası: Isındığında Çürür
Yoğunluk: 0.704 g/cm3
Erime noktası: 164 ila 172 °C (327 ila 342 °F; 437 ila 445 K) (parçalanır)
Asitlik (pKa): 2.1
Moleküler Ağırlık: 176.12 g/mol
XLogP3: -1.6
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 4
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 6
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 2
Tam Kütle: 176.03208797 da
Monoizotopik Kütle: 176.03208797 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 107 å²
Ağır Atom Sayısı: 12
Karmaşıklık: 232
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 2
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet