Kloroetan, oda sıcaklığı ve basınçta renksiz, yanıcı bir gazdır; kimyasal formülü C₂H₅Cl (aynı zamanda CH₃CH₂Cl olarak da yazılır), molekül ağırlığı 64,52 g/mol, CAS numarası 75-00-3, EC numarası 200-830-5, haloalkanlar (alkil halojenler) sınıfına dahildir; renksiz bir gaz olarak, hafifçe tatlı, eterimsi, eter benzeri keskin bir koku ve yanma tadı ile ortaya çıkar; kaynama noktası 12,3°C'nin altında sıvılaşan, erime noktası -138,7 ile -139°C arasında, yoğunluk 25°C'de 0,89 g/mL (0°C'de özgül ağırlık 0,9214), buhar yoğunluğu havaya göre 2,22, buhar basıncı 20°C'de 1.000 mmHg (55°C'de 32,29 psi), 20°C'de su çözünürlüğü 5,074 g/L ve pratik uygulamalar için sıvı hâlde tutulmak amacıyla basınç altında veya düşük sıcaklıklarda depolanır ve taşınır.
Kloroetan ilk olarak 1440 yılında Basil Valentine tarafından etanol ve hidroklorik asit ile reaksiyona girerek sentezlenmiş, ardından 1648'de Glauber tarafından etanol ve çinko klorür ile reaksiyona girerek hazırlanmıştır; bugün endüstriyel olarak etilen hidroklorlanmasıyla üretilir (C₂H₄ + HCl → C₂H₅Cl) ve ucuz bir etilleme ajanı, etilselüloz, organoalüminyum bileşikleri, boyalar, ilaç üretimi için kimyasal ara madde, köpüklü plastikler için üfleme maddesi, soğutucu, çözücü ve yağ giderici, topikal lokal anestezik, aerosol itici ve diş hekimliğinde pulp canlılık test ajanı olarak kullanılır.
Kloroetan eskiden tetraetilkurşun (TEL) üretiminde birincil kimyasal olarak kullanılmıştır; bu yöntem kurşunlu benzin için vurma önleyici katkıdır; bu kullanım 1922'de başlamış ve 20. yüzyılın büyük bir kısmında devam etmiştir; çoğu sanayileşmiş ülkede TEL'in aşamalı olarak kaldırılması, Kloroetan talebinde dramatik bir azalmaya yol açmış ve bazı Kloroetan da polivinil klorür (PVC) üretiminin yan ürünü olarak üretilmektedir; IARC sınıflandırması Grup 3'tür (insanlara kanserojenlik açısından sınıflandırılamaz, Cilt 52 ve 71, 1999).
CAS Numarası: 75-00-3
EC Numarası: 200-830-5
Moleküler Formül: C₂H₅Cl
Moleküler Ağırlık: 64,52 g/mol
Eşanlamlılar: Etil klorür, monokloroetan, 1-kloroetan, kloroetil, kelene, narkotil, dublofix, chelen, kloren, kloril, kloril anestezik, muriatik eter, hidroklorik eter, eter hidroklorik, eter muriatik, eter kloratus, eter kloridum, etilis kloridum, etilklorid (Almanca), kloroetan (Almanca), kloroetan (Fransızca), Kloroetil (Fransızca), Cloruro di Etile (İtalyanca), Kloroetano (İtalyanca), Kloretilo, Etylu klorek (Lehçe), Chloorethaan (Felemenkçe), Anodynon, Freon 160, R-160, F 160, NCI-C06224, HSDB 533, UN 1037, CAS 75-00-3
Kloroetan InChIKey HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N, SMILES CCCl, InChI=1S/C2H5Cl/c1-2-3/h2H2,1H3, Merck Index 14.3782, IARC Grup 3 (Cilt 52, 71, 1999), kırılma indeksi 1,3676, 25°C'de ısıl iletkenlik 0,11 W/(m·K), özgül ısı kapasitesi Cp (sıvı) 1,62 J/(g·K) ve Cp (gaz) 0,97 J/(g·K) 25°C'de, patlayıcı sınırları %3,6–14,8 (v/v) ve Henry Yasası Sabiti 7,59, 9,58, 11,0, 12,1 ve 14,3 (×10⁻³ atm·m³/mol) sırasıyla 10, 15, 20, 25 ve 30°C sıcaklıklarında (EPICS, Ashworth ve ark., 1988) olarak kabul edilir.
Kloroetan etanol ve dietil eterde çözünür; kloroform, karbon tetraklorür ve tetrakloroetan gibi klorlu hidrokarbonlarla karışabilir; 20°C'de su çözünürlüğü 5,074 g/L'dir; hidrojen klorür üretimi nedeniyle dumanlı, yeşilimsi bir alevle yanar; güçlü oksidanlar, alkali metaller ve onların alaşımları, kalsiyum, magnezyum, alüminyum tozu ve çinko ile şiddetli reaksiyona girer; su veya buharla reaksiyona girerek aşındırıcı hidrojen klorür dumanı üretir; çevrede yaklaşık %99,8'i sonunda havaya karışır ve atmosferdeki diğer kimyasallarla reaksiyona girerek yaklaşık yarısı 40 gün ile 1–2 ay içinde yok olur; biyobirikim eğiliminde değildir.
Kloroetan mesleki maruziyet sınırları: ACGIH TLV-TWA 100 ppm (264 mg/m³); OSHA PEL-TWA 1.000 ppm (2.600 mg/m³); NIOSH REL-TWA 1.000 ppm (~2.600 mg/m³); NIOSH IDLH 20.000 ppm; Safe Work Australia (Avustralya) TWA 1.000 ppm (2.640 mg/m³); TSCA (ABD), Ulusal Kirletici Envanteri (NPI, Avustralya) ve EPA Madde Kayıt Sistemi'nde listelenmiştir.
Kloroetan ana uygulama alanları arasında temizlik ürünleri, kozmetik, çevresel uygulamalar, gıda ve içecekler, kişisel bakım ürünleri, köpüklü plastikler (şu anda üfleme maddesi olarak birincil kullanım), farmasötik ve tıbbi topikal anestezikler, kimyasal ara maddeler ve çözücüler yer alır; baskı ve yayıncılık, boyama, kimyasal üretim, çimento üretimi, kağıt ve selüloz, petrol ve gaz üretimi, petrol rafineri, atık bertaraf, tarım ve elektrik hizmetleri sektörlerinde kullanılır.
Kloroetanın Kullanım Alanları:
Kloroetan, alüminyum metaliyle reaksiyona girerek etil alüminyum sesquiklorür elde eder — bu, Ziegler-Natta katalizörleri ve poliolefin polimer sentezinde kullanılan diğer faydalı organoalüminyum bileşiklerin önemli öncüsüdür — ve selülozu etilselüloza dönüştürmek için kullanılır; etilselüloz, boya, kozmetik, ilaç tablet kaplamaları ve benzeri ürünlerde yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir kalınlaştırıcı ve bağlayıcı maddedir.
Kloroetan şu anda köpüklü plastikler ve polimer köpük ürünlerinin üretiminde üfleme maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır; 12,3°C gibi düşük kaynama noktası, köpük genleşmesi sırasında hızla buharlaşmasını sağlar ve ambalaj, yalıtım ve inşaat malzemelerinde kullanılan hafif hücresel yapılar oluşturur.
Kloroetan, temizlik ürünlerinde çözücü ve yağ giderici olarak, fosfor, kükürt, yağlar, reçineler ve mumlar için çözücü olarak ve böcek ilaçları formülasyonlarında kullanılır; boya, ilaç üretiminde kimyasal ara madde olarak ve etilselüloz ile diğer ticari kimyasalların üretiminde kullanılır.
Kloroetan, düşük kaynama noktası nedeniyle deriye püskürtüldüğünde derin ve hızlı bir soğutma etkisi yaratan — hızla buharlaşan sıvının emdiği ısı anında uyuşmaya neden olur — tıpta topikal lokal anestezik olarak kullanılır; bu da kulak delme, cilt biyopsileri, küretaj gibi küçük işlemlerden önce ağrı gidermek için faydalı olur ve yüzeysel apselerin kesi öncesinde uygulanır; ayrıca böcek ısırıkları ve sokmaları, spor yaralanmaları ile kas ve eklem ağrılarıyla ilişkili ağrıyı hafifletmek için de kullanılır.
Kloroetan, diş hekimliğinde pulpası nekroz geçirmiş olan hayati olmayan (ölü) bir dişin teşhisinin birincil yollarından biri olarak kullanılır: az miktarda kloroetan şüpheli dişe pamuk pelet ile uygulanır; diş hâlâ canlıysa hasta hafifçe termal rahatsızlık algılar; yanıt olmaması pulp nekrozunu gösterir.
Kloroetan, yanıklardan kaynaklanan ağrıyı azaltmak için tıpta, tinea lezyonlarının ve sürünen patlamaların (deri larva migrans) tedavisinde yardımcı olarak ve miyofasiyal ile visseral ağrı sendromlarının hafifletilmesinde bir karşı tahriş edici olarak kullanılır; tarihsel olarak cerrahi ortamlarda dietil eter ile devam etmeden önce genel anestezi başlatmak için ve acil servislerde standart ekipman olarak kullanılmıştır.
Kloroetan, yüksek buhar basıncından yararlanarak soğutucu (Freon 160, R-160) ve aerosol sprey itici olarak kullanılır; tarihsel olarak stiren monomerinin öncüsü olan etilbenzen üretimi için alüminyum klorür katalizli işlemde bir yardımcı kimyasal olarak kullanılmıştır, ancak bu uygulama artık yaygın değildir.
Kloroetan, 1922'den 20. yüzyılın büyük bir kısmına kadar kurşunlu benzin için vurma önleyicisi olan tetraetilkurşun (TEL) üretiminin birincil endüstriyel öncüsüydü; kurşunlu benzinin küresel olarak kullanımdan kaldırılması bu uygulamayı dramatik şekilde azaltmış ve çoğu sanayileşmiş ülkede bu rolde esasen kullanılmaz hâle gelmiştir.
Kloroetan, manuel sarma gerektirmeyen Atmos saatini (Jaeger-LeCoultre tarafından üretilen) sarmak için kullanılır; saat, ana yayını sarmak için gereken enerjiyi ortam sıcaklığı değişimlerinden alır; iç hermetik kapalı metal körükte sıvı ve gaz hâlinde bulunan kloroetan, sıcaklık dalgalanmalarıyla büyür ve daralır, bu da sarma kuvvetini sağlar.
Kloroetan, pirido[1,2-a]pirimidinon türevleri, [Me₃NCH₂CH₃]CdCl₃ gibi 2H-perovskit bileşikleri ve benzo[cd]indol-2(1H)-on türevlerinin güçlü BRD4 inhibitörleri olarak hazırlanmasında kimyasal ara madde olarak kullanılır; bu durum, gelişmiş ilaç ve malzeme kimyası sentezinde etilleyici ajan olarak faydasını göstermektedir.
Kloroetan, organik sentez uygulamalarında haloalkan ara maddesi ve çözücü olarak kullanılır; akrilonitril ile ilişkili bileşiklerin üretiminde kullanılır ve kağıt üretimi, petrol rafineri, çimento üretimi ve kimyasal üretim endüstrilerinde süreç kimyasalı veya iz kirletici olarak karşılaşılabilir.
Kloroetan, köpüklü plastikler, bazı ilaçlar ve kozmetikler, bazı çözücüler ve soğutucu gazlar ile spor sakatlığı spreyleri gibi tüketici ürünlerinde bulunur; bazı içme suyu kaynaklarında, içme suyunun klorlanması sırasında oluşması, kirlenme veya kimyasal atık alanlarından yeraltı suyuna sızması nedeniyle iz miktarlarda bulunabilir.
Kloroetanın Faydaları ve Avantajları:
Kloroetan, alüminyum metaliyle verimli bir reaksiyona girerek etil alüminyum sesquiklorür üreten, Ziegler-Natta poliolefin katalizörlerinin önemli öncüsü olan ve selülozla etilselüloz üreten ucuz ve kolayca erişilebilen bir etilleyici ajandır; bu da onu polimer ve özel kimya endüstrileri için ekonomik açıdan önemli bir kimyasal ara madde yapar.
Kloroetanın kaynama noktası 12,3°C gibi çok düşüktür; bu da hızlı buharlaşma gerektiren uygulamalarda olağanüstü faydalı olur — topikal anestezi olarak uygulamadan saniyeler içinde derin ve anında deri soğutma sağlar; üfleme maddesi olarak köpük genleşmesi sırasında hızla buharlaşır ve soğutucu olarak neredeyse ortam sıcaklıklarında etkili çalışır.
Kloroetan, küçük işlemler için düşük dozlarda sistemik ilaç emilimi olmadan klinik ortamlarda hızlı, lokal topikal anestezi sağlar; bu da kulak delme, cilt biyopsileri, küretaj ve apse kesimi gibi ağrısız küçük müdahaleleri enjekte lokal anestezi gerektirmeden mümkün kılar.
Kloroetan atmosferde oldukça hızlı parçalanır — yaklaşık yarısı 40 gün içinde kaybolur — ve bitkilerde veya hayvanlarda biyolojik birikme eğiliminde değildir; bu da çevrede daha uzun zincirli klorlu hidrokarbonlara kıyasla nispeten daha düşük bir kalıcılık gösterir; su veya topraktaki kloroetan ise su veya karasal besin zincirinde birikmek yerine hızla havaya buharlaşır.
Kloroetan, klorlu hidrokarbonlar, etanol ve dietil eter dahil olmak üzere çoğu organik çözücüde yüksek oranda çözünür ve organik sentez reaksiyonlarında ko-solvent ve işlem kimyasalı olarak kullanılmasını sağlar; orta derecede su çözünürlüğü (20°C'de 5,074 g/L), gerektiğinde sulu reaksiyon ortamlarında kullanılmasını da mümkün kılar.
Kloroetan, etilenin iyi kurulmuş ve doğrudan hidroklorlanmasıyla üretilir (C₂H₄ + HCl → C₂H₅Cl); bu, bol ve ucuz hammaddelerle ticari ölçekte uygulanabilir bir reaksiyondur; güvenilir küresel erişilebilirlik ve tutarlı fiyatlandırma sağlar.
Kloroetanın Özellikleri:
Kloroetan, oda sıcaklığında ve basınçta renksiz ila neredeyse renksiz bir gazdır; hafif, tatlı, eterimsi, eter gibi keskin bir koku ve yanma tadı vardır; 12,3°C'nin altında soğutulduğunda veya basınç altında saklandığında hareketli, uçucu ve renksiz bir sıvıya dönüşür; buharı havadan çok daha ağırdır (buhar yoğunluğu havaya göre 2,22), yani alçak alanlarda ve dar alanlarda birikebilir.
Kloroetan oldukça uçucudur ve 20°C'de 1.000 mmHg buhar basıncına sahiptir; 25°C'de ısıl iletkenliği 0,11 W/(m·K)'dir; özgül ısı kapasitesi Cp (sıvı) 1,62 J/(g·K) ve Cp (gaz) 0,97 J/(g·K) 25°C'de; Henry Yasası sabiti 12,1×10⁻³ atm·m³/mol (25°C); kırılma indeksi 1,3676.
Kloroetan normal koşullarda kararlıdır ancak son derece yanıcıdır ve %3,6–14,8 (v/v) konsantrasyonlarında patlayıcı gaz-hava karışımları oluşturabilir; alev noktası -30°F (<-34°C) altındadır; güçlü oksidanlar, alkali metaller ve alaşımları, kalsiyum, magnezyum ve alüminyum tozu ile uyumsuzdur; dumanlı yeşilimsi bir alevle yanarak hidrojen klorür üretir; su veya buharla reaksiyona girerek aşındırıcı hidrojen klorür dumanları üretir.
Kloroetan, tıbbi ve endüstriyel kullanım için basınçlı çelik silindirler ve aerosol kaplarında sıkıştırılmış sıvılaştırılmış gaz olarak ticari olarak bulunur ve 2–8°C'de depolanır; laboratuvar miktarları için depolama sıcaklığı 2–8°C olarak önerilmektedir; kas spreyleri ve topikal anestezik aerosoller gibi tüketici ürünleri, klinik uygulamalar için ölçülü dozlar sağlayan konsantrasyonlarda kloroetan içerir.
Kloroetanın Kimyasal Özellikleri:
Kloroetanın moleküler formülü C₂H₅Cl (aynı zamanda CH₃CH₂Cl olarak da yazılır), IUPAC adı kloroetan, moleküler ağırlık 64,52 g/mol, InChIKey HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N, SMILES CCCl, InChI=1S/C2H5Cl/c1-2-3/h2H2,1H3; klor atomuna bağlı bir etil grubundan (C₂H₅-) oluşur ve primer alkil haloalkan sınıfına yerleştirilir.
Kloroetan, normal sıcaklık ve basınçta yanıcı bir gazdır ve 12,3°C'nin altında veya artırılmış basınç altında hareketli, uçucu bir sıvıdır; suda iyonlaşmadığından pKa değeri uygulanamaz; kısmen suda çözünür (20°C'de 5,074 g/L) ve sıcak suda yavaş hidroliz geçirir; primer alkil halojenitlere özgü nükleofilik ikame (SN2) reaksiyonları ve eliminasyon (E2) reaksiyonlarına uğrar; alüminyum metaliyle reaksiyona girerek etil alüminyum sesquiklorür (Al₂(C₂H₅)₃Cl₃) oluşturur; selüloz hidroksil gruplarını etilleyerek etilselüloz oluşturur.
Kloroetan, güçlü oksidanlar, alkali metaller (sodyum, potasyum, lityum) ve bunların alaşımları, kalsiyum, magnezyum ve alüminyum tozu ile şiddetli reaksiyona girer; su veya buharla reaksiyona girerek aşındırıcı hidrojen klorür dumanları üretir; bazı koşullarda uzun süreli depolamada patlayıcı peroksitler oluşturabilir; oda sıcaklığında hidrolize nispeten dirençlidir, ancak yüksek sıcaklıklarda daha hızlı hidrolize olur.
Çevredeki kloroetan, hidroksil radikalleri ve diğer reaktif türlerle reaksiyona girerek atmosferde bozunur; atmosfere salınan herhangi bir miktardaki kloroetanın yok olması yaklaşık 1–2 ay sürer; suda veya toprakta bulunan kloroetan hızla havaya buharlaşır; küçük miktarlar topraktan geçip yeraltı suyuna ulaşabilir; bitkilerde veya hayvanlarda önemli ölçüde biyobirikme göstermez.
Kloroetanın Üretimi:
Kloroetan endüstriyel olarak esas olarak etilenin katalitik hidroklorlanmasıyla üretilir: C₂H₄ + HCl → C₂H₅Cl; bu, bol ve ucuz hammaddeler olan etilen ve hidrojen klorür kullanılarak basit ve ekonomik bir reaksiyondur; alternatif tarihsel yollar — etanol ve hidroklorik asitten, etan ve klordan veya etanol ve fosfor triklorürden — artık ekonomik değildir ve büyük ölçüde terk edilmiştir; bazı kloroetan ise polivinil klorür (PVC) üretiminin yan ürünü olarak da üretilmektedir.
Kloroetan tarihsel olarak Basil Valentine tarafından ilk olarak 1440'ta etanol ve hidroklorik asitten üretilmiş; bu yöntem Glauber tarafından ilk kez 1648'de kullanılmıştır; modern büyük ölçekli üretim yolu, ekonomik verimliliği ve ölçeklenebilirliği nedeniyle yalnızca etilen hidroklorlama sürecini kullanır.
Kloroetan, basınçlı çelik silindirlerde endüstriyel miktarlarda (UN 1037, yanıcı gaz) ve tıbbi ve laboratuvar kullanımı için daha küçük aerosol kaplarında (topikal anestezik spreyler, diş tanı spreyleri) sıkıştırılmış sıvılaştırılmış gaz olarak üretilir ve tedarik edilir; ticari olarak dünya çapında büyük kimyasal üreticiler ve dağıtıcılardan temin edilebilir; ABD hükümetinin zorunlu kurşunlu benzin tüketiminin azaltılması ve kurşunsuz yakıtlara geçiş, TEL üretimi için gereken kloroetan hacminde dramatik bir azalmaya yol açtı ve bu kimyasalın küresel arz ve talep dengesini önemli ölçüde değiştirdi.
Kloroetan kalite özellikleri arasında saflık (GC ≥%99), renk (renksiz), erime noktası (-138,7 ila -139°C), kaynama noktası (12,3°C), yoğunluk (25°C'de 0,89 g/mL), kırılma indeksi (1,3676) ve InChIKey HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N ile SMILES CCCl ile kimlik doğrulaması yer alır; TSCA (ABD, aktif), NPI (Avustralya) ve EPA Madde Kayıt Sistemi'nde listelenmiştir.
Kloroetan Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 75-00-3
EC Numarası: 200-830-5
IUPAC Adı: Kloroetan
Moleküler Formül: C₂H₅Cl
Moleküler Ağırlık: 64,52 g/mol
InChIKey: HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CCCl
InChI: InChI=1S/C2H5Cl/c1-2-3/h2H2,1H3
Merck Endeksi: 14.3782
IARC: Grup 3 (Cilt 52, 71, 1999) — insanlara kanserojenlik açısından sınıflandırılamaz
BM Numarası: UN 1037 (yanıcı gaz)
TSCA: Aktif (listeli)
ACGIH TLV-TWA: 100 ppm (264 mg/m³)
OSHA PEL-TWA: 1.000 ppm (2.600 mg/m³)
NIOSH REL-TWA: 1.000 ppm (~2.600 mg/m³)
NIOSH IDLH: 20.000 ppm
Kloroetanın Özellikleri:
Fiziksel durum: Oda sıcaklığında ve basınçta renksiz gaz; 12,3°C'nin altında veya basınç altında renksiz sıvı
Görünüm: Renksiz ila neredeyse renksiz
Koku: Hafif, tatlı, eterik, eter gibi keskin koku; yanma tadı
Moleküler formül: C₂H₅Cl
Moleküler ağırlık: 64,52 g/mol
Yoğunluk: 25°C'de 0,89 g/mL; 0°C'de özgül ağırlık 0,9214
Erime noktası: -138,7 ile -139°C arasında
Kaynama noktası: 12,3°C
Buhar basıncı: 20°C'de 1.000 mmHg; 55°C'de 32,29 psi
Buhar yoğunluğu (hava = 1): 2,22
Patlayıcı sınırları: havada %3,6–14,8 (v/v)
Alev noktası: <-30°F (<-34°C)
Kırılma indeksi: 1,3676
Isıl iletkenlik: 25°C'de 0,11 W/(m·K)
Özgül ısı kapasitesi: Cp (sıvı) 1,62 J/(g·K); Cp (gaz) 0,97 J/(g·K) 25°C'de
Suda çözünürlük: 20°C'de 5,074 g/L
Organik çözücülerde çözünürlük: Etanol ve eterde çözünür; kloroform, karbon tetraklorür ve tetrakloroetan ile karışabilir
Henry Yasası sabiti: 12,1×10⁻³ atm·m³/mol (25°C)
Depolama sıcaklığı: 2–8°C
Kloroetan Özellikleri — Spesifikasyonlar:
Ürün adı: Kloroetan (Etil Klorür)
CAS Numarası: 75-00-3
EC Numarası: 200-830-5
Moleküler Formül: C₂H₅Cl
Moleküler Ağırlık: 64,52 g/mol
Saflık (GC): ≥%99
Görünüm: Renksiz gaz veya basınç altında renksiz sıvı
Kaynama noktası: 12,3°C
Erime noktası: -138,7 ile -139°C arasında
Yoğunluk: 25°C'de 0,89 g/mL
Kırılma indeksi: 1,3676
Depolama sıcaklığı: 2–8°C
Ambalaj: Basınçlı çelik silindirler (endüstriyel); Aerosol kapları (tıbbi/laboratuvar)
UN: 1037 (Etil klorür, yanıcı gaz)
Kloroetanın Adları:
Kloroetan
Etil klorür
Monokloroetan
1-Kloroetan
Kelene
Narkotil
Dublofix
Chelen
Kloren
Kloril
Kloril Anestezik
Muriatik Eter
Hidroklorik Eter
Eter Hidroklorik
Eter Muriatik
Ether Chloratus
Eter Kloridum
Aethylis Chloridum
Etilklorid (Almanca)
Chloroaethan (Almanca)
Chlorure d'Ethyle (Fransızca)
Cloruro di Etile (İtalyanca)
Cloroetano (İtalyanca)
Cloretilo
Etylu Chlorek (Lehçe)
Chloorethaan (Flemenkçe)
Anodynon
Freon 160
R-160
F 160
NCI-C06224
HSDB 533
UN 1037
CAS 75-00-3