Kloretilen, kimyasal formülü H₂C=CHCl, IUPAC adı kloroeten, moleküler formülü C₂H₃Cl, azı dişleri kütlesi 62,50 g/mol olan, karbon-karbon çift bağına sahip düzlemsel yapıda tek bir klor atomuna bağlı vinil grubundan oluşan bir organoklorürdür; renksiz, oda sıcaklığında ve basınçta oldukça yanıcı ve hafif tatlı bir kokuya sahip (koku eşiği yaklaşık 3.000 ppm) bir gazdır.  kaynama noktası -13,4°C, erime noktası -153,8°C, yoğunluk 0,911 g/cm³, buhar basıncı 20°C'de 2.580 mmHg (337,3 kPa), manyetik duyarlılık χ = -35,9×10⁻⁶ cm³/mol, ısı kapasitesi 0,8592 J/K/g (gaz) ve 0,9504 J/K/g (katı), oluşma standart entalpisi ΔfH⦵₂₉₈ = -94,12 kJ/mol (katı), XLogP3-AA 1,50,  Kırılma indeksi 4046, buhar yoğunluğu havaya göre 2.21; bu genellikle özel basınç kaplarında ve azot arındırılmış ara alana sahip yüksek kapasiteli çift duvarlı kürelerde basınçlı sıvı olarak tutulur ve depolanır.
Kloretilen dünya üretimindeki en büyük yirmi petrokimyal arasında yer alır — üretilen tüm Kloroetilen üretiminin yaklaşık %96'sı, polikloretilen (PVC) üretiminde monomer yapı taşı olarak kullanılır; bu polimer dünyada en çok kullanılan ikinci polimerdir, polietilenin ardından en çok kullanılan bir polimerdir; yıllık küresel PVC üretimi yaklaşık 40–60 milyon ton olarak yaklaşık 10,2 milyon ton kloretilen gerektirir; Amerika Birleşik Devletleri, klor ve etilen hammaddelerindeki düşük maliyetli konumu nedeniyle en büyük Kloretilen üretim bölgesi olmaya devam ederken, Çin de büyük bir üretici ve en büyük tüketicilerden biridir; ağırlıklı olarak asetilen bazlı (kömürden türetilen) üretim yolunu kullanmaktadır.
Kloretilen ilk olarak 1835 yılında Justus von Liebig ve öğrencisi Henri Victor Regnault tarafından, 1,2-diKloroetilen etanolde potasyum hidroksit çözeltisi ile işlenerek sentezlendi; 1912'de Griesheim-Elektron'da çalışan Alman kimyager Fritz Klatte, katalizör olarak merkürik klorür (C₂H₂ + HCl → CH₂) kullanılarak asetilen ve hidrojen klorürden kloroetilen üretimini patentledi=CHCl); 1970'lerden önce Kloroetilen aerosol itici ve soğutucu (Refrigerant-1140) olarak kullanıldı ve kısa bir süre inhalasyon anestezi olarak kullanıldı, ancak toksisitesi bu uygulamaları sınırladı; bilinen insan kanserojeni (IARC Grup 1) olarak sınıflandırılmakta ve birden fazla uluslararası kimyasal güvenlik düzenlemesi kapsamında listelenmiştir.

CAS Numarası: 75-01-4
EC Numarası: 200-831-0
Moleküler Formül: C₂H₃Cl
Moleküler Ağırlık: 62.50 g/mol

Eşanlamlılar: Kloretilen Monomer, VCM, Kloreten, Kloroetilen, Etilen Monoklorürid, Monokloroeten, Monokloroetilen, Vinil Monomer, VM, Soğutucu-1140, VC, NCI-CO6224, CAS 75-01-4, UN 1086

Kloretilen PubChem CID 6338, ChEBI CHEBI:28509, ChEMBL CHEMBL2311071, ChemSpider 6098, ECHA InfoCard 100.000.756, RTECS KU9625000, UNII WD06X94M2D, CompTox DTXSID8021434, Beilstein Reference 1731576, Gmelin Reference 100541, KEGG C06793, MDL MFCD00040415, Nikkaji J2.387F, FDA UNII WD06X94M2D, InChI=1/C2H3Cl/c1-2-3/h2H,1H2, InChIKey (kloroetlen) ve SMILES C(=C)Cl tarafından tanımlanmıştır.
Kloretilen suda hafif çözünür (oda sıcaklığında 2,7 g/L; 0°C'de hacim olarak %0,81, %0,57 10°C, %0,29 20°C) ve etanol, dietil eter, karbon tetraklorür, benzen ve klorlu hidrokarbonlarda çözünür; buharı havadan daha ağırdır (buhar yoğunluğu 2.21) ve alçak alanlarda ve dar alanlarda batma ve birikme eğilimindedir; VCM buharları, atmosfer basıncında serbest bırakılan sıvı Kloroetilen ani buharlaşmasıyla çevredeki havadan iki katından daha ağır yoğun bulutlar oluşturabilir.

Kloretilen polimerizasyon, kopolimerizasyon, ekleme, yoğuşma ve ikame reaksiyonlarına girebilir; Isı, hava, ışık ve katalizörler, güçlü oksitleyiciler ve bakır ile alüminyum gibi metallerle temas altında hızla polimerleşebilir; Engelsiz Kloroetilen ayakta peroksitler oluşturabilir ve bunlar patlayabilir; Inhibitörülü Kloroetilen normal atmosfer koşullarında uygun basınç kaplarında depolanabilirken, inhibitörü olmayan Kloroetilen sadece hava veya güneş ışığı olmadığı birkaç gün buzdolabında veya normal atmosfer sıcaklığında depolanabilir, sonra düzenli polimerizasyon kontrolleri gerekebilir.
Kloretilen üretim tesislerinden, PVC üretiminden, çöplüklerden ve endüstriyel tesislerden çevreye salınmaktadır; toprak organizmalarının trikloroetilen ve perkloretilen gibi klorlu çözücüleri parçalamasıyla çevrede oluşabilir; Kloretilen ise çöplüklerin yakınında bulunan yaygın bir kirleticidir; tüm PVC reçine sınıflarında kalan VCM, 1995'ten beri uygulanan ECVM gönüllü sınırlarına göre ≤1 g/ton olmalı, gıda ve tıbbi uygulamalar için günlük örnekleme ve genel amaçlı PVC için haftalık örnekleme yapılmalıdır; Avrupa Farmakopeji'ne göre tıbbi cihazlar ≤1 ppm'de kalıntı VCM gerektirirken, modern cihazlar genellikle 0,01 ppm'den daha az içerir.

Kloretilen Kullanımları:
Kloretilen yalnızca ve öncelikle polikloretilen (PVC) homopolimer reçinesi üretiminde süspansiyon polimerizasyonu, emülsiyon polimerizasyonu, toplu polimerizasyon ve çözelti polimerizasyon süreçleriyle monomer olarak kullanılır; VCM'nin yaklaşık %96'sı PVC üretiminde kullanılır; bu polimer, şu anda dünyada en çok kullanılan ikinci polimerdir, sadece polietilenin ardından gelir ve yıllık küresel PVC üretimi yaklaşık 60 milyon tondur.
Kloretilen, PVC kopolimer reçinelerinin üretiminde komonomer olarak kullanılır; bu reçineler arasında Kloroetilen-vinil asetat kopolimeri (zemin, kaplama ve yapıştırıcılarda kullanılır), Kloretilen-viniliden klorür kopolimeri (Saran, gıda sarğısı filmleri ve ambalajlarında kullanılır), Kloroetilen-akrilat kopolimerler ve özel uygulamalar için modifiye performans özellikleri gerektiren özel uygulamalar için kullanılır.

Kloretilen kaynaklı PVC, inşaat ve inşaat endüstrisinde kanalizasyon ve su dağıtım boruları (PVC boru dünyanın en yaygın kullanılan boru malzemesidir), pencere çerçeveleri, kapı profilleri, kaplama, çatı membranları, zemin, duvar kaplamaları, elektrik borusu ve oluk için yaygın olarak kullanılır; küresel plastik kullanımının yaklaşık %12'si PVC'den oluşmakta olup, inşaat ve inşaat sektörü en büyük tek nihai kullanım sektörünü temsil etmektedir.
Kloretilen kaynaklı PVC, elektrik ve elektronik endüstrisinde tel ve kablo yalıtımı ve kaplama, kablo boruları, elektrik kutuları, konnektörler ve elektronik cihaz muhafazalarında kullanılır; PVC'nin mükemmel elektrik yalıtım özellikleri, alev geciktimesi ve yağ ile kimyasallara karşı direnci kullanılır.

Kloretilen kaynaklı PVC, tıp ve sağlık sektöründe kan torbaları, IV torbaları ve tüpler, oksijen maskeleri, kateterler, eldivenler, diyaliz tüpleri, ilaç ambalajları ve tıbbi cihaz bileşenleri için kullanılır; PVC'nin netliği, esnekliği, sterillenebilirliği ve biyouyumluluk (uygun plastikizatörlerle) sayesinde onu yerleşik bir tıbbi malzeme haline getirir; Avrupa'da, tıbbi cihazlardaki kalıntı VCM, kimya endüstrisindeki en katı sınırlara tabi olup, Avrupa Farmakope'sine göre ≤1 ppm gerektirir.
Kloretilen kaynaklı PVC, blister paketler, midye kabuğu ambalaj, büzülme ambalaj, şişe, kaplar, gıda ambalaj filmleri ve ambalaj filmi gibi ambalaj uygulamalarında kullanılır; PVC, dünya genelinde kullanılan toplam plastiklerin yaklaşık %12'sini oluşturur ve kredi kartları, ATM kartları, banka kartları ve kimlik kartlarının üretiminde kritik bir unsurdur.

Kloretilen kaynaklı PVC, otomotiv endüstrisinde gösterge paneli ve gösterge paneli kaplamaları, kapı panelleri, koltuk döşemeleri, tavan kaplamaları, bagaj astarları, alt kaplamalar, sızdırmazlık şeritleri ve kablo yalıtımı için kullanılır; tüketici malları ve mobilya sektöründe, döşemeli mobilya, şişme ürünler, yağmurluk giyimleri, el çantaları, bagaj, spor malzemeleri, oyuncaklar, zemin kaplamaları ve dış mekan mobilyaları için yer almaktadır.
Kloretilen tarihsel olarak 1970'lerin başına kadar tüketici aerosol ürünlerinde aerosol sprey itici olarak ve soğutucu (Refrigerant-1140) olarak kullanılmıştır; bu kullanımlar toksisite endişeleri nedeniyle durduruldu; Kloroetilen ayrıca kısa bir süre için etil klorüre benzer şekilde inhalasyonel anestezik olarak kullanıldı; bu kullanım da kanserojenliği nedeniyle sona erdi.

Kloretilenin Faydaları veya Avantajları:
Kloretilen, düşük maliyet, kimyasal direnç, dayanıklılık, boyutsal kararlılık, mükemmel elektrik yalıtım özellikleri, doğal alev geciktiriciliği (%56,7 klor içeriği nedeniyle) ve neredeyse diğer tüm polimerlerden daha geniş bir uygulama yelpazesinde işlenebilirliği birleştiren, benzersiz ve çok yönlü bir termoplastik olan PVC için temel monomerdir.
Kloretilen köklü PVC, moleküler ağırlık (K-değeri), parçacık morfolojisi ve kalıntı monomer içeriğinin hassas kontrolünü sağlayan ve sert borudan esnek tıbbi borulara kadar çeşitli son kullanım uygulamaları için yüksek kaliteli reçine kalitelerinin tutarlı üretimini sağlayan süspansiyon polimerizasyonu, emülsiyon polimerizasyonu, toplu polimerizasyon gibi iyi kurulmuş endüstriyel süreçlerle üretilir.

Etilen bazlı dengeli süreçle kloretilen üretimi, HCl dahil tüm ara ürünlerin ve yan ürünlerin süreç içinde geri dönüştürüldüğü, yalnızca Kloretilen ile etilen bazlı dengeli bir süreçtir; bu süreçte etilen ve klor hammalarından net nihai ürün olarak yalnızca Kloretilen elde edilir; bu da ham madde verimliliğini en üst düzeye çıkarır ve atıkları en aza indirir.
Kloretilen kaynaklı PVC, asitlere, alkalilere, alkollere ve sert formundaki birçok organik çözücüye karşı olağanüstü kimyasal direnç göstermektedir; bu da PVC boru ve bağlantı organlarını, agresif kimyasal hizmet, kanalizasyon, su temini ve endüstriyel proses boru uygulamaları için küresel olarak baskın tercih edilen malzeme haline getirir.

Kloretilen kaynaklı PVC, doğal yüksek klor içeriği sayesinde mükemmel yangın performansı özellikleri sunar; PVC, yanmayı bağımsız olarak desteklemez ve ateşleme kaynağı çıkarıldığında kendi kendine söner; bu da bina ve inşaat yangın güvenliği kurallarını karşılar, ek halojenli alev geciktirici katkı maddelerinin yüksek yük gerektirmemesine neden olur.
Kloretilen kaynaklı PVC, en geri dönüştürülebilir emtia termoplastiklerinden biridir; mekanik geri dönüşüm, hammadde geri dönüşümü ve enerji geri kazanımı yolları Avrupa ve dünya genelinde kurulmuştur; bu yollar VinylPlus gönüllü taahhüt programı kapsamında PVC endüstrisinin döngüsel ekonomi hedeflerine katkıda bulunmaktadır.

Kloroetilen özellikleri:
Kloretilen, oda sıcaklığında ve basınçta renksiz bir gazdır ve hafif tatlı bir koku vardır (koku eşiği ~3.000 ppm — koku eşiğinin tehlikeli konsantrasyonların çok üzerinde olduğunu ve tehlikeli maruziyet seviyeleri için yeterli uyarı sağlamadığını unutmayın), -13,4°C kaynama noktasının altında veya basınç altında saklandığında renksiz hareketli bir sıvıya sıvılaşır; sıvı Kloretilen 0.911 g/cm³ yoğunluğuna sahiptir ve atmosfer basıncına salındığında ani buharlaşmaya (otomatik soğutma) geçirilir.
Kloretilen suda hafifçe çözünür (2,7 g/L), etanol, dietil eter, karbon tetraklorür ve benzende çözünür; buhar yoğunluğu havaya göre 2,21'dir (havadan ağırdır, alçak alanlarda birikir); buhar basıncı 20°C'de 2.580 mmHg ile son derece yüksektir; manyetik duyarlılık χ = -35,9×10⁻⁶ cm³/mol; ısı kapasitesi 0,8592 J/K/g (gaz); oluşma entalpisi standart ΔfH⦵₂₂₉₈ = -94,12 kJ/mol (katı).

Kloretilen, düzlemsel moleküler yapıya sahiptir (sp² hibritleşmiş karbon atomları) ve karbon-karbon çift bağı (C=C) ve C-Cl bağına sahiptir; serbest radikal, anyonik ve katyonik polimerizasyondan geçerek PVC elde eder; serbest radikal başlatıcıları (peroksitler, azo bileşikleri) veya ısı ve UV radyasyonu varlığında ekzotermik olarak polimerize olur; Kloroetilen — vinil grubu klorla ilişkili — moleküler düzeni, tüm PVC endüstrisinin temelini oluşturan reaktivite özelliği olan kolay polimerizasyonu sağlar.
Kloretilen, genellikle azotla arındırılmış ara alan ve sürekli VCM sızıntı izleme ile yüksek kapasiteli, çift duvarlı depolama kürelerinde sıvı olarak depolanır — çevredeki atmosferde kabul edilen üst sağlık riski sınırı olan 500 ppm'de; Depolama konteynerleri, iç küre sızıntısı veya harici yangın tespiti durumunda içindekileri otomatik olarak acil yeraltı deposuna boşaltırlar.

Kloroetilenin Kimyasal Özellikleri:
Kloretilenin moleküler formülü C₂H₃Cl, IUPAC adı kloroetlen, molyar kütlesi 62,50 g/mol, yapısal formülü H₂C=CHCl, vinil grubundan (-CH=CH₂) oluşur; iki sp²-hibritleşmiş karbon atomu, yaklaşık 120° bağ açılarına sahip düzlemsel C=C çift bağ oluşturur; C-Cl bağ polardır,  moleküle bir dipol moment verirken, çift bağın π sistemi elektrofilik ekleme ve serbest radikal reaksiyonlarının birincil yeridir.
Kloroetilen serbest radikal zincir mekanizmasıyla polimerizasyona uğrar ve PVC üretir: nCH₂=CHCl → [-CH₂-CHCl-]n; hidroklorik asit ekleme, oksidasyon ve ikame reaksiyonlarına girer; nem varlığında demir ve çelikle reaksiyona girer; güçlü oksitleyicilerle reaksiyona girer; havayla temas ettiğinde ayakta patlayıcı peroksitler oluşturabilir; alüminyum ile reaksiyona girer,  polimerizasyonu başlatmak için bakır ve diğer katalitik metaller; Kloretilen yanması hidrojen klorür (HCl), karbon monoksit (CO), karbondioksit ve iz miktarda fosgen üretir.

Kloroetilen güçlü oksitleyici maddeler, bakır, alüminyum, demir ve çelik (nem varlığında), güçlü asitler ve bazlarla, yüksek sıcaklıklarda peroksit başlatıcılarla ve ışıkla (UV radyasyonu polimerizasyonu başlatır) ile uyumsuzdur; Kloretilen başlatıcılarla kirlendiğinde veya ısıya maruz kalırsa şiddetle polimerleşebilir; Açık alevler veya yüksek enerjili ısı kaynaklarıyla temas yanma ve aşındırıcı ve toksik gazların oluşumuna yol açar.
Çevredeki kloroetilen atmosferde hidroksil radikal reaksiyonuyla parçalanır ve tipik koşullarda yaklaşık 1,5–2 gün tahmini atmosfer yarı ömrü vardır; kirlenmiş toprak ve yeraltı suyunda, anaerobik mikroorganizmalarla indirgenişlem, daha yüksek klorlu çözücüleri (PCE, TCE, DCE) ardışık olarak Kloroetilen'e ve nihayetinde etilene dönüştürür; Kloretilen, klorlu çözücü ile kirlenmiş alanlarda anaerobik indirgenebilir deklorinasyonun yaygın bir terminal ürünüdür.

Kloretilen Üretimi:
Kloretilen endüstriyel olarak esas olarak etilen bazlı dengeli süreçle üretilir; bu süreç, etilen, klor ve oksijenden başlayan kapalı döngü işlemidir: etilen doğrudan klorlanması 1,2-diKloroetilen (EDC) verir: H₂C=CH₂ + Cl₂ → H₂ClC-CH₂Cl; EDC, yüksek sıcaklıkta ateşlenen bir fırında termal olarak kırılır ve Kloretilen ile HCl elde edilir: ClCH₂-CH₂Cl → CH₂=CHCl + HCl; yan ürün HCl oksiklorinasyon aşamasında geri dönüştürülür: H₂C=CH₂ + 2 HCl + 1/2 O₂ → H₂ClC-CH₂Cl + H₂O, ek EDC üretiyor; genel dengeli süreç yalnızca etilen, klor ve oksijen tüketir ve net ürün olarak yalnızca Kloretilen üretilir.
Kloretilen EDC termal çatlaması oldukça endotermiktir ve dikkatli kontrol edilen kalma süresi ve sıcaklığıyla ateşlenen bir ısıtıcıda gerçekleştirilir; önemli miktarda klorlu hidrokarbon yan ürünleri üretir; EDC dönüşümü için verim nispeten düşüktür (%50–60); fırın atık suyu yan reaksiyonları en aza indirmek için hemen soğuk EDC ile söndürülür; ortaya çıkan buhar-sıvı karışımı, absorber-soyucu veya soğutucu sürekli damıtma sistemleri kullanılarak arıtılır; bu EDC çatlama yolu 1950'lerin sonlarından beri ana üretim yöntemi olmuştur.

Kloretilen ayrıca Çin'de esas olarak asetilen bazlı yöntemle üretilmektedir (2018 itibarıyla ulusal kapasitenin %80'inden fazlası): asetilen hidrojen klorür ile merkürik klorür katalizörü üzerinde reaksiyona girerek kloretilen (C₂H₂ + HCl → CH₂=CHCl) verir; bu yöntem birincil hammadde olarak kömür kullanır (kömür → kalsiyum karbid → asetilen → VCM); reaksiyon ekzotermik ve yüksek seçicidir ve çok yüksek ürün saflığı ve verimliliğine sahiptir; AB Yönetmeliği 2017/852 cıva ile ilgili karar, 1 Ocak 2022'den itibaren Kloretilen monomer üretiminde cıva veya cıva bileşiklerinin kullanımını yasaklamaktadır; Altın ve platin bazlı ikame katalizörleri önerilmiştir.
Kloretilen ayrıca etanın yüksek sıcaklıkta klorlanmasıyla (H₃C-CH₃ + 2 Cl₂ → H₂C=CHCl + 3 HCl), etanın yüksek sıcaklıkta oksiklorlanmasıyla (H₃C-CH₃ + O₂ + HCl → H₂C=CHCl + 2 H₂ üretilirO) ve metil klorür ile metilen klorürden yeni bir yolla, buhar fazında bir katalizör üzerinde reaksiyona girdi; laboratuvar preparatı ise 1,2-diKloroetilenin etanol içinde KOH ile işlenmesini (orijinal 1835 Liebig/Regnault yöntemi) veya asetilene HCl eklenerek yapılır; bir kısmı Kloretilen de PVC üretiminin yan ürünü olarak üretilir.

Kloretilen, azotla arındırılmış ara alan ve sürekli VCM sızıntı izleme ile yüksek kapasiteli, çift duvarlı depolama kürelerinde basınçlı sıvı olarak depolanır; Kloretilen ile atmosfer sıcaklığında işlenmesi için kullanılan kaplar her zaman basınç altındadır; inhibrelenmiş Kloroetilen normal atmosfer koşullarında uygun basınç kaplarında depolanabilir; Inhibitörü olmayan Kloroetilen sadece birkaç gün boyunca hava veya güneş ışığı olmadan buzdolabında veya normal atmosfer sıcaklığında depolanabilir; Kloretilen taşınması, propan, butan veya doğal gaz gibi diğer yanıcı gazlara benzer riskler taşır.
Avrupa'da VCM, sıkı AB kuralları ve ECVM Endüstri Tüzüğü kapsamında üretilir ve taşınır; ECHA tarafından işçileri ve çevreyi korumak için yeterli operasyonel koşullara ve risk yönetimine sahip olduğu doğrulanmıştır; Avrupa'da 40 yılı aşkın süredir VCM taşımacılığıyla ilgili ölümcül bir kaza yaşanmadı; hem EDC hem de VCM yalnızca kapalı sistemlerde sıkı AB yasaları altında üretilir; emisyonlar Endüstriyel Emisyon Direktifi ile düzenlenir ve işçi maruziyeti REACH ile AB CMR Direktifi kapsamında sıkı şekilde kontrol edilir.

Kloretilen tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 75-01-4
EC Numarası: 200-831-0
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.756
IUPAC Adı: Kloroetilen
Tercih edilen IUPAC Adı: Kloretilen
Moleküler Formül: C₂H₃Cl
Molar Kütlesi: 62.50 g/mol
PubChem CID: 6338
ChEBI: CHEBI:28509
ChEMBL: CHEMBL2311071
ChemSpider: 6098
RTECS: KU9625000
UNII: WD06X94M2D
CompTox (EPA): DTXSID8021434
Beilstein Referansı: 1731576
Gmelin Referansı: 100541
KEGG: C06793
MDL: MFCD00040415
Nikkaji: J2.387F
FDA UNII: WD06X94M2D
XLogP3-AA: 1.50
BM Numarası: UN 1086
IARC: Grup 1 (bilinen insan kanserojeni)
NFPA: Sağlık 2 / Ateş 4 / Reaktivite 2
OSHA: Sınıf IA Yanıcı Sıvı
İyonlaşma potansiyeli: 9.99 eV

Kloretilenin Özellikleri:
Fiziksel durum: Oda sıcaklığında ve basınçta renksiz gaz; -13,4°C'nin altında veya basınç altında renksiz sıvı
Görünüm: Renksiz gaz veya sıvı
Koku: Hafif tatlı (koku eşiği ~3.000 ppm — tehlikeli konsantrasyonlar konusunda yeterli uyarı sağlamaz)
Moleküler formül: C₂H₃Cl
Molar kütlesi: 62,50 g/mol
Yoğunluk: 0.911 g/cm³ (sıvı); 8.6°F'de özgül ağırlık 0.969
Erime noktası: -153.8°C (-244.8°F; 119.3 K)
Kaynama noktası: -13.4°C (7.9°F; 259.8 K)
Buhar basıncı: 20°C (337,3 kPa) sıcaklıkta 2.580 mmHg; 3.3 ATM
Buhar yoğunluğu (hava = 1): 2.21
Suda çözünürlüğü: 2,7 g/L (0,0432 mol/L); 20°C'de %0,29 v/v
Organik çözücülerde çözünürlüğü: Etanol, eter, CCl₄, benzende çözünür
Manyetik duyarlılık: χ = -35.9×10⁻⁶ cm³/mol
Isı kapasitesi: 0.8592 J/K/g (gaz); 0.9504 J/K/g (kat)
Standart oluşum entalpisi: ΔfH⦵₂₉₈ = -94,12 kJ/mol (katı)
İyonlaşma potansiyeli: 9.99 eV
XLogP3-AA: 1.50
Alt patlayıcı sınırı (LEL): %3,6 v/v
Üst patlayıcı sınırı (UEL): %33,0 v/v/v:
Alışma noktası: -78°C (-108.4°F)
IARC: Grup 1 (bilinen insan kanserojeni)

Kloretilenin Özellikleri:
Ürün adı: Kloretilen (Kloretilen Monomer, VCM)
CAS Numarası: 75-01-4
EC Numarası: 200-831-0
Moleküler Formül: C₂H₃Cl
Molar Kütlesi: 62.50 g/mol
Birincil derece: Endüstriyel/polimerizasyon derecesi (PVC üretimi için)
Saflık: Yüksek saflık (polimerizasyon derecesi); PVC reçinede kalıntı VCM ≤1 g/ton (ECVM); ≤1 ppm tıbbi cihazlarda (Avrupa Farmakopesi); ≤1 mg/kg gıda temaslı maddelerde
Fiziksel form: Renksiz basınçlı sıvı (depolanmış); renksiz gaz (ambient)
Depolama: Basınçlı sıvı, azot arındırması ve sürekli VCM sızıntı izleme ile özel çift duvarlı depolama kürelerinde kullanılır; kapalı basınç kaplarında inhibe edilen VCM; soğutma veya N₂ atmosferde inhidibersiz VCM, maksimum birkaç gün
Taşımacı: UN 1086; basınçlı tank vagonları, tanker kamyonlar ve silindirler; Propan, butan ve doğal gazla aynı taşıma riski kategorisi

Kloroetilen isimleri:
Kloretilen
Kloretilen Monomer
VCM
Kloroetilen
Kloretilen
Etilen Monoklorür
Monokloroetilen
Monokloroetilen
Vinil Monomer
VM
VC
Soğutucu-1140
NCI-CO6224
CAS 75-01-4
UN 1086