Histidin (sembolü His veya H), proteinlerin biyosentezinde kullanılan bir a-amino asittir.
Histidin, bir a-amino grubu (biyolojik koşullar altında protonlanmış –NH3+ formunda olan), bir karboksilik asit grubu (biyolojik koşullar altında protonlanmamış –COO formunda olan) ve bir imidazol yan zinciri (kısmen protonlanmış) içerir. pozitif yüklü bir amino olarak sınıflandırmak fizyolojik ph'da asit.
CAS Numarası: 71-00-1
EC Numarası: 200-745-3
IUPAC Adı: 2-Amino-3-(1H-imidazol-4-il)propanoik asit
Kimyasal Formül: C6H9N3O2
Diğer isimleri: (s)-1h-imidazol-4-alanin, (s)-1h-imidazol-4-propanoicaci, (s)-4-(2-amino-2-carboxyethyl)onların, (s)-alpha-amino-1h-imidazol-4-propanoicacid, 1H-İmidazol-4-grubu içeren Vic asit, alfa-amino - (S) - 3-(1h-imidazol-4-yl)-l-alanin, 4 carboxyethyl-(2-Amino-2 -)-HİSTİDİN, L-L ONUN-2-İMİDAZOL-4-YLALANİNE, L-2-AMİNO-3-İMİDAZOLYL(4)PROPİYONİK ASİT, L-ALFA-AMİNO-(VEYA 5) 4-ONLARIN-PROPİYONİK ASİT, H-OH, HİSTİDİN, ONUN L - (-) onların, L-HİSTİDİN BANKASI, L-(+) HİSTİDİN, L-HİSTİDİN, L, HİSTİDİN, ONUN, H-L-ONUN-184 OH, FEMA, 3-(4-imidazolyl)propiyonik asit~H-Onun-AH, L Amino-3-(4-İMİDAZOLYL)PROPİYONİK ASİT, (S)-2-AMİNO-2 (S)-------OH, Onun L-Histidin,serbest baz, aMino-2 (S)--3 yl-(1H-iMidazol-4 -) grubu içeren Vic asit H = ONUN, L-HİSTİDİN BEDAVA TEMEL HÜCRE KÜLTÜRÜ*TESTLER D, L-HİSTİDİN HİDROKLORÜR HİSTAMİN PREC URSOR, L-HİSTİDİN-15N3 95 ATOM % 15) N, L-HİSTİDİN (USP/EP), L-HİSTİDİN, REAGENTPLUS TM, >= 99%, L-HistidineForBiochemistry99+ %2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-grubu içeren Vic asit, L-alfa-Amino-beta-imidazolepropionic Asit, L-Histdine, 3 yl-(1H-imidazol-4 -)-propionicacid, L-Histidin, imidazolyl(4)3 Amino-2(S)----propiyonik asit (200 mg), L-Histidin, ekstra saf, USP, BP, Ph Eur, L-HİSTİDİN TEMEL ARAŞTIRMA NOTU, L-Histidin, MultiPharM (TM) L-Histidin, NF, Ph Eur, L-Hisidine, (2)2-Amino-Yl 4 iMidazol(1H)- 2-aMino-3----grubu içeren Vic asit, Histidin, %98 25GR, (S)-A-AMino-1H-imidazol-4-L grubu içeren Vic Asit, 1448:-4 137773 yl 4 İMidazol(1H)-alanin, 3-----L-alanin, MGK, PN: WO2009046220 SEQİD Onların-PN: EP2071334 SEQİD: 1532 iddia protein, 1448: (S) PN: WO2009077864 SEQİD:-1H: 343-Histidin, Anti-rheuma, İstidina, S-Histidin(L)-Histidin, Histidin (VAN), histidina, (S) dizisi, L-Histidin, AKR1B10 insan, AKR1B11, Aldo-keto B. 10. 5 aile üyesi, ALDRLn, L-Histidin Vetec (TM) reaktif sınıf, >%99, GELİŞTİRİCİ ÇÖZÜM PHE=, ÇÖZÜM PHE, L SABİTLEME-histidin, histidin, 71-00-1, H-Onun-AH, glyoxaline-5-alanin, L-(-) iddia Amino(2)- 4---2 Histidin-carboxyethyl onların, Histidinum, L-(S)-alpha-amino-1H-imidazol-4-grubu içeren Vic asit, HİSTİDİN, L-İspanyolca [INN] Histidin [a. b. D., Türkiye:INN], [INN-Latin] Histidinum, (S)-Histidin, Histidina (2)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)grubu içeren Vic asit, (4)L-beta-İmidazolyl alanin, 4-(2-Amino-2-carboxyethyl)onların, FEMA No. 184, onun, L-hystidine, 1H-İmidazol-4-alanin, (S), L-Hisidine, (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionsaeure, L-beta-(4-İmidazolyl)-alfa-alanin, (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propiyonik asit, MFCD00064315 (S)-alpha-Amino-1H-imidazol-4-propiyonik asit, L-Onun, L-Alanin, 3-(1H-imidazol-4-yl) - UNİİ-4QD397987E, AI3-26558, alfa-Amino-4(veya 5)-imidazolepropionic asit, alfa-Amino-1H-imidazol-4-propiyonik asit (LER), 1H-İmidazol-4-grubu içeren Vic asit, alfa-amino - (S) - (S)-a-Amino-1H-imidazol-4 Amino Histidin, 98% L-2-asit grubu içeren Vic, CHEBİ:15971, 4QD397987E, L---3 imidazolyl-(4)1810 propiyonik asit, Histidin (L)-Histidin, 7006-35-1, Histidin, monohydrochloride, 400, 200-745-3, 137773 MGK, 1hsl, 1lag, NSC-137773, [3H]242 histidin, Histidin,(S), [3H]-histidin, zlchem, PARAMETRELERİ (2)3-Histidin(JP17) EZ-(1H-imidazol-4 -)-propiyonik asit, Histidin (USP/INN), L, Lopac-H-8125, L-Histidin (H) Amino-OH, 2-Onun-Onun-OH grubu içeren Vic asit hidroklorid, L, amino-4-imidazoleproprionate, US9138393, Histidin, US9144538, Histidin, (S)yl 4 imidazol(1H)- 2-amino-3 - - - -1H-İmidazol-4-alanin, CHEMBL17962, (S)-1H-İmidazol-4-alanin, L-Histidin, non-hayvan kaynağı, Onların C-4(5) deriv. 5, amino-4-imidazoleproprionik asit, DTXSID9023126, amino-1H-imidazol-4-propanoat, L-Histidin, pa, %98,5, L-Histidin, Hücre Kültürü Reaktifi, 3-(1H-imidazol-4-il) - L-Alanin, amino-1H-imidazol-4-propanoik asit, (S) - a-Amino-1H-imidazol-4-propanoat, (S) - alfa-Amino-1H-imidazol-4-propanoat, (S)-alfa-Amino-1H-imidazol-4-propiyonat,L-Histidin, BioUltra, > =%99,5 (NT), H0149, L-Histidin, SAJ özel sınıf, >=%98,5, S3989, (S)-2-Amino-3-(imidazol-4-il)propanoik asit, L-Histidin, ReaktifArtı (R), >=%99 (TLC), M02982, (2S)-2-amino-3-(imidazol-4-il) propanoik acı, L-Histidin, Vetek(TM) reaktif sınıfı, >=%99, (S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-il) propanoik asit, Histidin, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, L-Histidin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, L-Histidin, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyali, L-Histidin, test edilen hücre kültürü, hayvansal olmayan kaynaktan EP, USP test spesifikasyonlarını karşılar, Hücre kültürüne uygun İlaç veya Biyofarmasötik üretimi için uygun GMP kontrolleri altında üretilen L-Histidin, PharmaGrade, Ajinomoto, EP, USP
Başlangıçta sadece bebekler için gerekli olduğu düşünüldüğünde, artık uzun süreli çalışmalarda yetişkinler için de gerekli olduğu gösterilmiştir.
Histidin, CAU ve CAC kodonları tarafından kodlanır.
Histidin ilk olarak 1896'da Alman doktor Albrecht Kossel ve Sven Gustaf Hedin tarafından izole edildi.
Histidin ayrıca bağışıklık tepkilerinde hayati bir enflamatuar ajan olan histaminin öncüsüdür.
Asil radikali histidildir.
İmidazol yan zincirinin özellikleri
Histidin içindeki imidazol yan zincirinin eşlenik asidi (protonlanmış formu) yaklaşık 6.0'lık bir pka'ya sahiptir.
Bu nedenle, pH 6'nın altında, imidazol halkası çoğunlukla protonlanır (Henderson–Hasselbalch denkleminde tanımlandığı gibi).
Elde edilen imidazolyum halkası iki NH bağı taşır ve pozitif bir yüke sahiptir.
Pozitif yük, her iki nitrojen arasında eşit olarak dağıtılır ve eşit derecede önemli iki rezonans yapısı ile temsil edilebilir.
pH 6'nın üzerinde, iki protondan biri kaybolur.
İmidazol halkasının kalan protonu, nitrojen üzerinde bulunabilir ve N1-H veya N3-H totomerleri olarak bilinenlere yol açabilir.
Yukarıdaki şekilde gösterilen N3-H totomeri, amino ve karboksil gruplarını taşıyan amino asit omurgasından daha uzakta, #3 nitrojen üzerinde protonlanırken, N1-H totomeri omurgaya daha yakın nitrojen üzerinde protonlanır.
Histidinin imidazol / imidazolyum halkası tüm pH değerlerinde aromatiktir.
İmidazol yan zincirinin asit-baz özellikleri, birçok enzimin katalitik mekanizması ile ilgilidir.
Katalitik üçlülerde, histidinin bazik azotu, onu bir nükleofil olarak aktive etmek için serin, treonin veya sisteinden bir proton çıkarır.
Bir histidin proton mekiğinde histidin, protonları hızlı bir şekilde mekiklemek için kullanılır.
Histidin bunu, pozitif yüklü bir ara madde yapmak için bir protonu bazik azotuyla soyutlayarak yapabilir ve ardından protonu asidik azotundan çıkarmak için başka bir molekül olan bir tampon kullanabilir.
Karbonik anhidrazlarda, enzimin aktif formunu hızla yenilemek için protonları çinkoya bağlı bir su molekülünden hızla uzaklaştırmak için bir histidin proton mekiği kullanılır.
Hemoglobinin E ve F sarmallarında histidin, karbon monoksitin yanı sıra dioksijenin bağlanmasını da etkiler.
Bu etkileşim, Fe(II) ' nin O2'ye olan afinitesini arttırır, ancak hemoglobinde sadece 200 kat daha güçlü bağlanan co'nun bağlanmasını, serbest haem'de 20.000 kat daha güçlü olana kıyasla dengesizleştirir.
İmidazol yan zincirinin totomerizmi ve asit-baz özellikleri 15N NMR spektroskopisi ile karakterize edilmiştir.
İki 15N kimyasal kayma benzerdir(sigma ölçeğindeki nitrik aside göre yaklaşık 200 ppm, üzerinde artan korumanın artan kimyasal kaymaya karşılık geldiği).
NMR spektral ölçümleri, N1-H'nin kimyasal kaymasının hafifçe düştüğünü, N3-H'nin kimyasal kaymasının ise önemli ölçüde düştüğünü göstermektedir (yaklaşık 190'a karşı 145 ppm).
Bu değişiklik, muhtemelen komşu amonyuma hidrojen bağlanması nedeniyle N1-H totomerinin tercih edildiğini gösterir.
N3'teki ekranlama, nitrojen yalnız çifti ile aromatik halkanın uyarılmış π* durumları arasında simetriye izin verilen bir etkileşimi içeren ikinci dereceden paramanyetik etki nedeniyle önemli ölçüde azalır.
pH > 9'da, N1 ve N3'ün kimyasal kaymaları yaklaşık 185 ve 170 ppm'dir.
Histidin, birçok metal iyonuyla kompleksler oluşturur.
Histidin kalıntısının imidazol yan zinciri, metaloproteinlerde yaygın olarak bir ligand görevi görür.
Bir örnek, miyoglobin ve hemoglobinde Fe'ye bağlı eksenel tabandır.
Poli-histidin etiketleri (altı veya daha fazla ardışık H kalıntısından), mikromolar afiniteye sahip nikel veya kobalt içeren sütunlara bağlanarak protein saflaştırması için kullanılır.
Engerek Atheris squamigera'nın zehirinde bulunan doğal poli-histidin peptidlerinin Zn(2+), Ni(2+) ve Cu'yu(2+) bağladığı ve zehir metaloproteazlarının işlevini etkilediği gösterilmiştir.
Ayrıca, metal bağlayıcı ve özellikle nikel-kobalt bağlayıcı proteinlerde histidin bakımından zengin düşük karmaşıklıklı bölgeler bulunur.
Metabolizma
Biyosentez
Histidin, insanlarda de novo sentezlenmeyen esansiyel bir amino asittir.
İnsanlar ve diğer hayvanlar histidin veya histidin içeren proteinleri almalıdır.
Histidinin biyosentezi, E. coli gibi prokaryotlarda yaygın olarak incelenmiştir.
E. coli'de histidin sentezi sekiz gen ürününü içerir (His1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ve 8) ve on adımda gerçekleşir.
Bu mümkündür çünkü tek bir gen ürünü birden fazla reaksiyonu katalize etme yeteneğine sahiptir.
Örneğin, yolda gösterildiği gibi, His4 yoldaki 4 farklı adımı katalize eder.
Histidin, pentoz fosfat yolunda riboz-5-fosfattan riboz-fosfat difosfokinaz ile yapılan fosforibosil pirofosfattan (PRPP) sentezlenir.
Histidin biyosentezinin ilk reaksiyonu, PRPP ve adenozin trifosfatın (ATP) ATP-fosforibosil transferaz enzimi tarafından yoğunlaşmasıdır.
ATP-fosforibosil transferaz, görüntüde His1 ile gösterilir.
His4 gen ürünü daha sonra yoğuşmanın ürünü olan fosforibosil-atp'yi hidrolize ederek geri dönüşü olmayan bir adım olan fosforibosil-AMP (PRAMP) üretir.
His4 daha sonra fosforibosilformiminoaikar-fosfat oluşumunu katalize eder, bu daha sonra His6 gen ürünü tarafından fosforibulosilformimino-AİKAR-P'ye dönüştürülür.
His7 fosforibulosilformimino-AICAR-P'yi bölerek d-eritro-imidazol-gliserol-fosfat oluşturur.
Daha sonra His3, imidazol asetol-fosfat salgılayan su oluşturur.
His5 daha sonra l-histidinol-fosfat yapar, bu daha sonra His2 histidinol yaparak hidrolize edilir.
His4, bir amino aldehit olan l-histidinal oluşturmak için l-histidinolün oksidasyonunu katalize eder.
Son adımda, l-histidinal l-histidine dönüştürülür.
Tıpkı hayvanlar ve mikroorganizmalar gibi bitkilerin de büyümeleri ve gelişmeleri için histidine ihtiyaçları vardır.
Mikroorganizmalar ve bitkiler, histidin sentezleyebilmeleri bakımından benzerdir.
Her ikisi de biyokimyasal ara fosforibosil pirofosfattan histidin sentezler.
Genel olarak, histidin biyosentezi bitkilerde ve mikroorganizmalarda çok benzerdir.
Biyosentezin düzenlenmesi
Bu yolun gerçekleşmesi için enerji gerekir, bu nedenle ATP'NİN varlığı, yolun ilk enzimi olan ATP-fosforibosil transferazı aktive eder (sağdaki resimde His1 olarak gösterilmiştir).
ATP-fosforibosil transferaz, geri besleme inhibisyonu yoluyla düzenlenen, yani ürün histidin varlığında inhibe edildiği anlamına gelen hızı belirleyen enzimdir.
Bozulma
Histidin, trikarboksilik asit (TCA) döngüsünün (sitrik asit döngüsü olarak da bilinir) ara ürünlerine dönüştürülebilen amino asitlerden biridir.
Histidin, prolin ve arginin gibi diğer amino asitlerle birlikte, amino grubunun çıkarıldığı bir işlem olan deaminasyonda yer alır.
Prokaryotlarda histidin önce histidaz ile ürokanata dönüştürülür.
Daha sonra ürokanaz, ürokanatı 4-imidazolon-5-propiyonata dönüştürür.
İmidazolonepropionaz, 4-imidazolon-5-propiyonattan formiminoglutamat (FİGLU) oluşturma reaksiyonunu katalize eder.
Formimino grubu tetrahidrofolata aktarılır ve kalan beş karbon glutamat oluşturur.
Genel olarak, bu reaksiyonlar glutamat ve amonyak oluşumuna neden olur.
Glutamat daha sonra glutamat dehidrojenaz ile deamine edilebilir veya a-ketoglutarat oluşturmak üzere transamine edilebilir.
Diğer biyolojik olarak aktif aminlere dönüşüm
Histidin amino asidi, vücutta iltihaplanma için gerekli olan bir amin olan histamin için bir öncüdür.
Histidin amonyak-liyaz enzimi, histidini amonyak ve ürokanik aside dönüştürür.
Bu enzimdeki bir eksiklik, nadir görülen metabolik bozukluk histidinemisinde bulunur ve önemli bir tanı bulgusu olarak ürokanik asidüri üretir.
Histidin, bazı metiltransferaz enzimleri tarafından iskelet kası hasarı için bir biyobelirteç görevi gören 3-metilhistidine dönüştürülebilir.
Histidin ayrıca iskelet kasında bulunan bir dipeptit olan karnosin biyosentezinin öncüsüdür.
Aktinobakterilerde ve Neurospora crassa gibi filamentli mantarlarda histidin, antioksidan ergotiyoneine dönüştürülebilir.
Kimyasal özellikler
Beyaz kristal veya kristal toz,kokusuz, hafif acı tadı.
Yaklaşık 277~288 ℃ ' de erime ve ayrışma.
İmidazol ve metal iyonlarının karmaşık tuz oluşturması kolaydır.
Suda çözün (4.3 g/ 100ml, 25℃), etanolde çözünmesi çok zor, eterde çözünmez.
Histidin, minimum çözünürlük ve diğer nedenlerden dolayı hidroklorürü için yaygın olarak kullanılır.
Kullanım Alanları:
(1) besin takviyeleri.
Histidin, Amino asit infüzyonunun ve kapsamlı amino asit preparatlarının çok önemli bileşenleridir.
Histidin mide ülseri, anemi, alerji vb. Tedavisinde kullanılabilir.
(2) Histidin biyokimyasal araştırmalar, mide ülseri, anemi, alerji vb.Tedavisinde ilaç olarak kullanılır.
(3) Histidin, amino asit ilaçları olarak kullanılır.
Histidin, mide ülseri, anemi ve anjina, aortit, kalp yetmezliği ve diğer kardiyovasküler sistem bozukluklarının tedavisi için amino asit infüzyonu ve amino asit preparatlarının ana bileşenleridir.
Advers reaksiyonlar ve kontrendikasyonlar: düşük toksisite, baş ağrısı, kızarma ve ısı ile hidroklorik asit histidin enjeksiyonu gibi>64 g/gün yetişkin zehirlenmesi.
(4) Histidin, amino asit infüzyonunun ve amino asit preparatlarının önemli bileşeni olan bir besin arttırıcı olarak kullanılır.
Histidin, mide ülseri ve biyokimyasal araştırmaların tedavisinde kullanılabilir.
(5) Histidin, farmasötik hammaddeler ve gıda katkı maddeleri için kullanılır.
Üretim yöntemleri
(1) Histidin domuz kanından, sığır kanından alınır.
Domuz kanı kurutularak püskürtülür ve daha sonra kan tozu elde edilir, 100 kg domuz kanı 18 kg kan gücüne sahiptir.
Histidin yaygın olarak hidroklorür tuzu olarak kullanılır ([7048-02-4]).
Histidin içeren elüent, kristallerin görünümüne konsantre edildi, hidroklorik asit ile pH 2.5'e ayarlandı ve hemen çözeltiye 2 kat daha fazla etanol ilave edildi, bekletildi, çökeltildi ve süzülerek L grubu amonyak Asit hidroklorür ham maddesi elde edildi.renk giderme, yeniden kristalleştirme, bitmiş üründe kurutma.
Histidin, yağsız soya fasulyesinin hidrolizatlarından da ekstrakte edilebilir.
İki ana üretim yöntemi vardır.
Birincisi, karbon kaynağı glikoz ve indüklenebilir ilaca dirençli bir corynebacterium glutamicum suşu ile doğrudan fermantasyondur. İkincisi protein hidrolizidir.
Hidroliz yöntemi aşağıda ayrıntılı olarak açıklanmıştır.
Domuz ve sığır kanı, domuz kılı veya toynağı hammaddeydi, asitle hidrolize edildi, ayrıldı ve L-histidin elde etmek için saflaştırıldı.
Hidroliz: 50 kg domuz kanı tozu ve 4 kat fazla 6mol / L HCl bir hidroliz tankına kondu ve 24 saat boyunca 110-120 ° C'de ısıtıldı.
Kolonun seyreltilmesinin hazırlanması: Önceki adımın hidroliz çözeltisi düşük basınç altında konsantre edildi, tekrar damıtılmış su ilave edildi ve asit, damıtık hidroklorik asitten akmayana kadar 3-4 kez tekrar tekrar damıtıldı.
Damıtılmış su ile 500L'YE seyreltilmiş konsantre çözelti, konsantre amonyakla pH'ı 3.5-4'e ayarlandı, kan tozu aktif karbon miktarının %20'sini ilave etti, ısıtıldı, renksizleştirildi ve 6 saat boyunca 90 ° C'de karıştırıldı.
Daha sonra sıcakken süzülür ve süzüntü gece boyunca çökelti halinde bekletilir.
Süzüntü tekrar süzülerek damıtılmış su ile %2,5'e (kan tozu dozajına göre) seyreltildi ve kolon seyreltmesi olan konsantre HCl ile pH 2,5'e ayarlandı.
Kolon seyreltmesi ayrıldı, suyla yıkandı ve seyreltildi.
Kolon Ф300mm×2000 mm, PVC malzeme, 001 × 7 (732) güçlü asidik stiren katyon değişim reçinesi 1730 mm, akış hızı 1L/ dak, L histidin çıkışına kadar üst sütuna kadar durur.
Su ile yıkama 500L, akış hızı 1.5 L / dak.
pH 7.0-10.0 fraksiyonu toplandı. Toplamadan sonra reçine 15 dakika tekrar kaplandı ve ardından 1.5-2 mol/L HCl miktarının iki katı ile rejenere edildi, akış hızı 5-13 L/dak idi.
Rejenerasyondan sonra, bir sonraki sütunu bekleyerek PH 4'e kadar suyla yıkayın.
Saflaştırma: Histidin asit elüenti, amonyağı vakumla uzaklaştırır, kurumaya konsantre edilir ve daha sonra 40L damıtılmış su ile çözülür, pH'ı 3-3.26 mol/L HCl ile ayarlanır, 1 kg aktif karbon eklenir, ısıtılır ve 30 dakika boyunca 90 ° C'de renksizleştirilir.
Süzüntü, ince bir film buharlaştırıcıda konsantre edildi ve kristalleri çökeltmek için 48 saat bekletildi.
Kristaller süzülerek toplandı, %95 etanol ile yıkandı ve Histidin hidroklorür vermek üzere 4 saat vakumla 80 oc'de kurutuldu.
(2) Hammadde olarak kuru un ve hidroklorik asit birkaç saat geri akar, süzülür,yıkanır ve Histidin monohidroklorür ham elde etmek için aktif karbonla işlenir, ardından saf ürünü elde etmek için saflaştırılır.
(3) bazik amino asidin protein hidrolizatından iyon değişim reçinesi ile ayrılır.
İçerik analizi
Numune doğru bir şekilde yaklaşık 105 paçavra tartılır, 3 saat boyunca 105 ° C'de kurutulur, daha sonra 3 ml formik asit ve 50 ml buzlu asetik asit içinde çözülür ve 0.1 mol/L perklorik asit ile titre edilir ve bitiş noktası potansiyometrik yöntemle belirlendi.
Aynı zamanda boş bir test ve gerekli değişiklikler yapılmalıdır.
Ml0. 1mol / L perklorik asit başına 15.52 mg Histidine (C6H9N3O2) eşittir.
Tanım
Hafif acı bir tada sahip beyaz, kokusuz kristaller veya kristal toz.
Histidin suda çözünür, alkolde çok az çözünür ve eterde çözünmez.
Histidin, yaklaşık 277° ile 288°C arasında ayrışma ile erir.
Kimyasal Özellikler
Histidin, hafif acı tadı olan kokusuz bir tozdur
Kimyasal Özellikler
Beyaz veya neredeyse beyaz, kristal toz veya renksiz kristaller
Oluş
Su ekmeği, makarna, yumurtalı erişte, mısır gevreği, mısır gevreği, yulaf ezmesi, buğday kepeği, buğday gevreği, rendelenmiş buğday, arpa, esmer pirinç, çavdar unu, tam tahıllı buğday unu, ayran, mavi peynir, kaşar peyniri, süzme peynir, krem peynir, Parmesan peyniri, domuz pastırması, kurutulmuş jambon, sosisler, domuz sosisi, konserve barbunya fasulyesi, konserve tatlı mısır, konserve bezelye, konserve lima fasulyesi, konserve patates, badem, kaju fıstığı, yer fıstığı, hurma, sığır eti, kuzu eti, dana eti, tavuk, hindi ve diğer doğal kaynaklar.
Kullanım Alanları:
Histidin, vücudun kendi başına üretemediği insan gelişimi için gerekli bir amino asittir. Histidin, 22 proteinojenik amino asitten biridir.
Histamin öncüsü histidin (H4365 00) ve karnosinin bir bileşeni.
Biyoteknolojik Üretim
Histidin aromatik amino asitlerle gruplandırılır, ancak metabolik yol grubun diğer üyelerinden erken bir aşamada ayrılır.
Histidin, fosforibosil pirofosfattan başlayarak 10 aşamalı bir sırayla C. glutamicum'da üretilir.
Başlangıçta 10,5 g/L'ye kadar üretim titreleri rapor edildi, ancak bu o zamandan beri Kyowa Hakko'daki işçiler tarafından 22,5 g/L'ye çıkarıldı.
Paralel bir gelişmede, E. coli kullanılarak Histidinin fermantasyonu Ajinomoto tarafından 19.1 g/L'ye kadar titreler ile bildirilmiştir.
Histidin için hem titre hem de karbon verimi, L-fenilalanin ve L-triptofan için bildirilenlerden daha düşüktür ve Histidin, endüstriyel ölçekte üretilmesi daha zor amino asitlerden biri olmaya devam etmektedir.
Arıtma Yöntemleri
Muhtemel bir safsızlık arginindir.
S-Histidin, sulu çözeltiden bir Dowex 50-H+ iyon değiştirme reçinesi üzerine adsorbe edilir, 1.5 M HCl (diğer amino asitleri uzaklaştırmak için) ile yıkanır, ardından dihidroklorür olarak 4M HCl ile elüte edilir.
Bu saflaştırılmış dihidroklorür (aşağıya bakınız) nihayet suda çözülür, pH 7.0'a ayarlanır ve serbest zwitteriyonik baz, EtOH ilavesiyle kristalleşir.
H2O içindeki çözünürlüğü 25o'da %4.2'dir.
Kullanım ve Üretim
İlaç, yem katkı maddesi, biyokimyasal araştırma, besin takviyesi
İnfüzyon çözeltileri / teşhis yardımcıları; hammadde (peptit ilaçları)
Giriş
Histidin, aynı zamanda birkaç hormonun (örneğin tirotropin salgılatıcı hormon) ve böbrek fonksiyonunu, nörotransmisyonu, mide salgısını ve bağışıklık sistemini etkileyen kritik metabolitlerin öncüsü olan besleyici olarak gerekli bir amino asittir.
Eşsiz asit / baz özellikleri, onu birçok enzimde ve ayrıca metal iyonlarını koordine eden proteinler ve enzimler için çok yönlü bir katalitik kalıntı haline getirir.
Histidin bir amino asittir. Amino asitler vücudumuzdaki proteinin yapı taşlarıdır.
İnsanlar ilaç olarak histidin kullanırlar.
Bazı insanlar metabolik sendrom, kolera enfeksiyonunun neden olduğu ishal, romatoid artrit, alerjik hastalıklar, ülserler ve böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizinin neden olduğu anemi için ağızdan histidin alır.
Kullanımlar ve Etkililik
Muhtemelen etkisiz
Böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizi ile ilişkili anemi.
Histidinin ağızdan alınması, böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizinin neden olduğu anemiyi tedavi etmiyor gibi görünmektedir.
Romatoid artrit.
Ağız yoluyla histidin almak romatoid artriti tedavi etmiyor gibi görünmektedir.
Kolera için yeterli Kanıt yok.
Erken araştırmalar, histidin içeren bir rehidrasyon solüsyonu içmenin, aynı zamanda antibiyotik alan koleralı kişilerde ishal süresini biraz azaltabileceğini göstermektedir.
Metabolik sendrom (diyabet ve kalp hastalığı riskinde artış). ).
Erken araştırmalar, 12 hafta boyunca histidin almanın metabolik sendromlu obez kadınlarda vücut kitle indeksini ve insülin direncini azalttığını göstermektedir.
Alerjik hastalıklar.
Ülserler.
Diğer koşullar.
Histidin bir amino asittir; amino asitler vücutta protein ve enzim yapmak için kullanılır.
Histidin bazen “yarı esansiyel amino asit” olarak adlandırılır, çünkü yetişkinlerde gerekli değildir, ancak bebeklerin ve üremi adı verilen böbrek bozukluğu olanların diyetinde gereklidir.
Histidin ayrıca Histidin ve a-amino-b-[4-imidazol]-propiyonik asit olarak da adlandırılır.
Histidin İşlevi
Histidin, vücut tarafından böbrek fonksiyonunu, sinirlerin bulaşmasını, mide salgılarını ve bağışıklık sistemini etkileyen spesifik hormonlar ve metabolitler yapmak için kullanılır.1
Histidin ayrıca dokunun onarımı ve büyümesi üzerinde etkili olur, kan hücreleri yapar ve sinir hücrelerinin korunmasına yardımcı olur.
Histidin ayrıca vücutta histamin yapmak için kullanılır.1
Histidinin vücuttaki birincil işlevi, eser elementleri düzenlemek ve metabolize etmeye (parçalamak ve enerji için kullanmak) yardımcı olmaktır. Bu eser elementler şunları içerir:
Bakır
Demir
Çinko
Manganez
Molibden
Daha
Histidin ayrıca vücutta birçok farklı enzim ve bileşik oluşturmaya yardımcı olur.
Ek olarak histidin, beyin, karaciğer ve böbrek hücrelerinin içinde metalotiyonein adı verilen bir bileşiği formüle etmeye çalışır; metalotiyonein beyin hücrelerini korur ve histidinin oluşmasını gerektirir.
Bir kişinin vücudu ağır metallerle (cıva ve kurşun gibi) toksikse, yeterli histidin depolarının tükenmesine neden olabilir.
histidin, birçok proteinin hidrolizi ile elde edilebilen bir amino asittir.
Özellikle zengin bir kaynak olan hemoglobin (kırmızı kan hücrelerinin oksijen taşıyan pigmenti) ağırlıkça yaklaşık yüzde 8,5 histidin verir.
İlk olarak 1896'da çeşitli proteinlerden izole edilen histidin, insanlar için sözde esansiyel amino asitlerden biridir; sentezleyemezler ve diyet kaynaklarına ihtiyaç duyarlar.
Mikroorganizmalarda histidin, şeker ribozundan ve nükleotid adenozin trifosfattan sentezlenir.
Alerjik reaksiyonlarla ilişkili fizyolojik süreçlerde yer alan bir bileşik olan histamin, insan vücudunda histidinin dekarboksilasyonu ile oluşur.
Histidin bir amino asittir. Amino asitler vücudumuzdaki proteinin yapı taşlarıdır.
İnsanlar ilaç olarak histidin kullanırlar.
Histidin, romatoid artrit, alerjik hastalıklar, ülserler ve böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizinin neden olduğu anemi için kullanılır.
Histidin Hakkında
Faydalı bilgiler
Histidin, REACH Yönetmeliği kapsamında tescil edilmiştir ve yılda ≥ 10 ila < 100 ton arasında Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilir ve / veya ithal edilir.
Histidin tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, sanayi sitelerinde ve imalatta kullanılır.
Tüketici Kullanımları
Histidin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, hava bakım ürünleri, donma önleyici ürünler, biyositler( örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili, deri işleme ürünleri, yağlayıcılar ve gresler,parfümler ve kokular, cilalar, mumlar, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Histidin ortamına diğer salınımların meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. Makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı ve uzun ömürlü iç mekan kullanımı Düşük salım oranına sahip malzemeler (örn. zemin kaplaması,zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, zemin kaplaması, mobilya, oyuncak, inşaat malzemeleri, perdeler, ayak giyimi, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman).
Makale hizmet ömrü
Histidin ortamına diğer salınımların meydana gelmesi muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örneğin, yıkama sırasında kumaşlardan, tekstillerden salınma, iç mekan boyalarının çıkarılması).
Histidin kokulu maddelerden salınması amaçlanmıştır: giysiler, kağıt ürünler ve CD'ler.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
Histidin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, laboratuvar kimyasalları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, hava bakım ürünleri, donma önleyici ürünler, biyositler( örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili, deri işleme ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, fotoğraf- kimyasallar, cilalar ve balmumları ile kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
Histidin aşağıdaki alanlarda kullanılır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Histidin, kimyasalların üretimi için kullanılır.
Histidin ortamına diğer salınımların meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örneğin makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.
Formülasyon veya yeniden paketleme
Histidin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, laboratuvar kimyasalları ve farmasötikler.
Endüstriyel kullanımdan Histidin ortamına salınım meydana gelebilir: karışımların formülasyonu.
Endüstriyel tesislerde kullanım alanları
Histidin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları, farmasötikler, kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, parfümler ve kokular ile yıkama ve temizlik ürünleri.
Histidin, başka bir maddenin (ara ürünlerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Histidin aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve / veya yeniden paketleme, bilimsel araştırma ve geliştirme, sağlık hizmetleri ve madencilik.
Histidin, kimyasalların ve elektrikli, elektronik ve optik ekipmanların üretiminde kullanılır.
Endüstriyel kullanımdan Histidin ortamına salınım meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri üretiminde (ara ürünlerin kullanımı), eşyaların üretiminde, endüstriyel sahalardaki işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak bir ara adım olarak.
İmalat
Histidin ortamına salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin üretimi.
KULLANIMLAR ve ETKİLİLİK
Muhtemelen etkisiz
Romatoid artrit.
Böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizi ile ilişkili anemi.
Etkinliği Değerlendirmek için Yeterli Kanıt Yok...
Alerjik hastalıklar.
Ülserler.
Diğer koşullar.
Uygulamalar:
Dönüştürülmüş hücrelerin seçimi için histidin kullanılmıştır.
Histidin, hücresel homojenatlarda verteporfin çapraz bağlı oligomerlerin oluşumu üzerindeki etkilerini incelemek için de kullanılmıştır.
Biyokimya / fizyol Eylemleri
Histidin esansiyel bir amino asittir.
Histidin metal iyonlarına bağlanır ve bakırın taşınmasına yardımcı olabilir. Histidin, enzimlerin aktif bölgelerinde yaygın olarak bulunur.
Histidin ayrıca proteinlerin bağlanma bölgelerinde heme gruplarının, makromoleküllerin ve fosfat gruplarının bağlanmasında da rol oynar.
Histidin dekarboksilazın etkisiyle histaminin öncüsü.
Ek Histidinin etkileri belirsiz olduğundan, varsayılan herhangi bir mekanizma tamamen spekülatiftir.
Bununla birlikte, Histidin ve histamin ve trans-ürokanik asit gibi bazı metabolitleri hakkında, ek Histidinin bir gün immünomodülatör ve/veya antioksidan aktivitelere sahip olabileceğini gösteren bazı gerçekler bilinmektedir.
Bazı romatoid artrit hastalarının serumunda düşük serbest histidin bulunmuştur.
Bu hastalarda diğer amino asitlerin serum konsantrasyonlarının normal olduğu bulunmuştur.
Histidin, bakır, demir ve çinko gibi metaller için mükemmel bir şelatlama maddesidir.
Bakır ve demir, eklemler de dahil olmak üzere dokulara zarar verebilecek güçlü reaktif oksijen türleri üreten bir reaksiyona (Fenton reaksiyonu) katılır.
Histidin, amino asidin dekarboksilasyonu yoluyla üretilen histaminin zorunlu öncüsüdür.
Deney hayvanlarında, diyet Histidin miktarı arttıkça doku histamin seviyeleri artar.
Histidin, insanlarda da böyle olması muhtemeldir.
Histaminin immünomodülatör ve antioksidan aktiviteye sahip olduğu bilinmektedir.
Baskılayıcı T hücrelerinin H2 reseptörleri vardır ve histamin bunları aktive eder.
Baskılayıcı T hücresi aktivitesinin desteklenmesi romatoid artritte faydalı olabilir.
Ayrıca histaminin, bu hücreler üzerindeki H2 reseptörlerine bağlanarak monositler gibi fagositik hücrelerde reaktif oksijen türlerinin üretimini aşağı regüle ettiği gösterilmiştir.
Fagositler tarafından reaktif oksijen türlerinin üretiminin azalması, romatoid artrit gibi hastalıklarda antioksidan, antienflamatuar ve immünomodülatör roller oynayabilir.
Bu ikinci mekanizma, belirli kanser türlerinin ve viral hastalıkların tedavisi için histamini inceleyen çeşitli klinik çalışmalarda histaminin kendisinin kullanılmasının gerekçesidir.
Bu çalışmalarda, reaktif oksijen türlerinin oluşumunun histamin tarafından aşağı regülasyonunun, doğal öldürücü (NK) hücrelerin ve sitotoksik T lenfositlerin baskılanmasını inhibe ettiği ve bu hücrelerin kanser hücrelerine ve viral olarak enfekte olmuş hücrelere saldırmada daha etkili olmasına izin verdiği görülmektedir.
Bu amino asit, katkı maddesi gerektiren doku kültürü sistemlerinde kullanım için uygundur.
Histidin, hızlı büyüme için gerekli olan yan zincirli bazik bir amino asittir
ve hayvanların sağlığının korunması.
Histidin ilavesi, yemdeki hayvansal protein kaynaklarının, özellikle de kan öğününün yerini alırken esastır.
Histidinin imidazol grubu, dokuların tamponlama kapasitesinin büyük bir bölümünü oluşturur
ve plazma proteinleri ve çok sayıda enzimin katalitik bölgelerine yanıt olarak aktiftir.
Ek olarak,
Histidin, karnosin, homokarnosin ve anserinin sentezi için gerekli bir amino asittir
fizyolojik homeostazı korumak için (yorgunluk giderme, antioksidasyon)ve lezzeti arttırmak.
Özellikle somonda ozmotik basıncı düzenleyerek katarakt önleme işlevi vardır.
Histidin Nedir?
Histidin esansiyel bir amino asittir.
Amino asitler, dünyadaki yaşam için çok önemli olan kimyasallardır.
Bu kimyasallar, gezegendeki yaşamın gerçekleşmesine izin veren proteinleri ve enzimleri yaratan şeydir.
Bir amino asit, bir amino asit sırt kemiği ve yan grubu veya 'R' grubundan oluşan çok basit bir yapıya sahiptir.
Bir amino asidin omurgası, merkezi bir karbon molekülüne bağlı bir amin grubundan veya bir-nh2'den ve ardından bir karboksilik asit grubu olan-cooh'dan oluşur.
Amin ve karboksilik asit grupları, diğer amino asitlere bağlanmak için hidrojen molekülleri veya oksijen ve hidrojen molekülleri bağışlayabilir.
Yan zincir veya R grubu, merkezi karbonun dışında bulunur ve esasen her amino asit için bir parmak izidir.
Her R grubu, oluşan amino aside özgüdür.
Histidin (His veya H olarak kısaltılır), proteinlerde bulunan en yaygın 20 doğal amino asitten biridir.
Beslenme anlamında, insanlarda histidin esansiyel bir amino asit olarak kabul edilir, ancak çoğunlukla sadece çocuklarda görülür.
Kodonları CAU ve cac'dir.
Keşif
İmidazol ilk olarak 1858'de H. Debus tarafından sentezlendi, ancak 1840'ların başlarında çeşitli imidazol türevleri keşfedildi.
Aşağıda gösterildiği gibi sentezi, imidazol oluşturmak için amonyakta glioksal ve formaldehit kullandı.
Bu sentez, nispeten düşük verimler üretirken, C ikameli imidazoller oluşturmak için hala kullanılmaktadır.
Bir mikrodalga modifikasyonunda reaktanlar, buzlu asetik asitte 2,4,5-trifenilimidazol (Lofin) oluşturan benzil, formaldehit ve amonyaktır.
Hazırlık
İmidazol, Debus yönteminin yanı sıra çok sayıda yöntemle sentezlenebilir.
Bu sentezlerin çoğu, basitçe reaktanlar üzerindeki fonksiyonel grupları değiştirerek farklı ikame edilmiş imidazollere ve imidazol türevlerine de uygulanabilir.
Literatürde, bu yöntemler genellikle imidazol halkalarını yapmak için hangi ve kaç bağ oluştuğuna göre kategorize edilir.
Örneğin, Debus yöntemi, her reaktanı halkanın bir parçası olarak kullanarak imidazol içindeki (1,2), (3,4) ve (1,5) bağları oluşturur ve bu nedenle bu yöntem, üç bağ oluşturan bir sentez olacaktır.
Bu yöntemlerin küçük bir örneklemesi aşağıda sunulmuştur.
Bir Bağın Oluşumu
(1,5) veya (3,4) Bağ, bir ani ve bir a-aminoaldehit veya a-aminoasetalin reaksiyonu ile oluşturulabilir ve bu, bir amidinin imidazole siklizasyonuyla sonuçlanır.
Aşağıdaki örnek, R=R1=Hidrojen olduğunda imidazol için geçerlidir.
İki bağın Oluşumu
(1,2) ve (2,3) bağlar, bir 1,2-diaminoalkanın yüksek sıcaklıklarda bir alkol, aldehit veya karboksilik asit ile işlenmesiyle oluşturulabilir.
İmidazolün oluşması için reaksiyonda alüminalı platin gibi bir dehidrojenleştirici ajan bulunmalıdır.
Aşağıdaki örnek, R=Hidrojen olduğunda imidazol için geçerlidir.
(1,2) ve (3,4) bağlar ayrıca N-ikameli a-aminoketonlardan ve formamid ve ısıdan da oluşturulabilir.
Ürün 1,4 ikame edilmemiş bir imidazol olacaktır, ancak burada R = R1 = Hidrojen olduğundan imidazolün kendisi üründür.
Bu reaksiyonun verimi ılımlıdır, ancak 1,4 ikamesini yapmanın en etkili yöntemi gibi görünmektedir.
Dört Bağın Oluşumu
Bu, ikame edilmiş imidazoller için iyi verim verebilen genel bir yöntemdir.
Başlangıç malzemeleri glioksal, aldehit, amin ve amonyak veya bir amonyum tuzu ile ikame edilir.
Diğer Heterosikllerden oluşum
İmidazol, 1-viniltetrazolün fotolizi ile sentezlenebilir.
Bu reaksiyon, yalnızca 1-viniltetrazol, 2-tributilstanniltetrazol gibi bir organotin bileşiğinden verimli bir şekilde yapılırsa önemli verimler verecektir.
Aşağıda gösterilen reaksiyon, R=R1=R2=Hidrojen olduğunda imidazol üretir.
İmidazol ayrıca bir buhar fazı reaksiyonunda da oluşturulabilir.
Reaksiyon, alümina üzerindeki platin üzerinde formamid, etilendiamin ve hidrojen ile gerçekleşir ve 340 ila 480 °C arasında gerçekleşmelidir.
Bu çok saf bir imidazol ürünü oluşturur.
Yapısı ve özellikleri
İmidazol, suda ve polar çözücülerde çözünen 5 üyeli düzlemsel bir halkadır.
Bileşik, =N - atomundan bir π elektron ve her karbon atomundan bir ve NH azotundan ikisinden oluşan aromatik bir altılıya sahiptir.
İmidazolün bazı rezonans yapıları aşağıda gösterilmiştir.
İmidazol bir baz ve mükemmel bir nükleofildir.
Histidin, NH azotunda reaksiyona girerek alkilleyici ve asilleyici bileşiklere saldırır.
Histidin, karbon atomlarındaki elektrofilik saldırılara özellikle duyarlı değildir ve bu reaksiyonların çoğu, aromatikliği sağlam tutan ikamelerdir.
Rezonans yapısından, karbon-2'nin bir nükleofile saldırması en muhtemel karbon olduğu, ancak genel olarak nükleofilik ikamelerin imidazol ile zor olduğu görülebilir.
Biyolojik önemi ve uygulamaları
İmidazol birçok önemli biyolojik moleküle dahil edilmiştir.
En belirgin olanı, imidazol yan zincirine sahip amino asit histidindir.
Histidin birçok protein ve enzimde bulunur ve hemoglobinin yapısında ve bağlanma işlevlerinde hayati bir rol oynar.
Histidin, aynı zamanda yaygın bir biyolojik bileşik olan histamine dekarboksile edilebilir.
Histidin, temelde alerjik bir reaksiyon olan ürtikere neden olan toksinin bir bileşenidir.
Hem histidin hem de histaminin yapıları şunlardır:
İmidazolün uygulamalarından biri, hareketsiz metal afinite kromatografisinde(İMAC) Hıs etiketli proteinlerin saflaştırılmasıdır.
İmidazol, kromatografi kolonundaki boncukların yüzeyine bağlı Ni iyonlarına bağlı etiketli proteinleri elute etmek için kullanılır.
Kolondan fazla miktarda imidazol geçirilir, bu da His etiketini nikel koordinasyonundan uzaklaştırarak His etiketli proteinleri serbest bırakır.
İmidazol birçok ilacın önemli bir parçası haline gelmiştir.
Sentetik imidazoller birçok fungisit ve antifungal, antiprotozoal ve antihipertansif ilaçta bulunur.
İmidazol, çay yapraklarında ve kahve çekirdeklerinde bulunan ve merkezi sinir sistemini uyaran teofilin molekülünün bir parçasıdır.
Histidin, DNA aktivitelerine müdahale ederek lösemiyle savaşan antikanser ilacı merkaptopürinde bulunur.
Endüstriyel uygulamalar
İmidazol, bakır gibi belirli geçiş metallerinde korozyon önleyici olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bakır korozyonunun önlenmesi, özellikle korozyon nedeniyle bakırın iletkenliğinin azaldığı sulu sistemlerde önemlidir.
Endüstriyel ve teknolojik öneme sahip birçok bileşik imidazol içerir.
Termostabil polibenzimidazol PBI, bir benzen halkasına kaynaşmış ve bir benzene bağlı imidazol içerir ve bir yangın geciktirici görevi görür.
İmidazol, fotoğrafçılık ve elektronik için kullanılan çeşitli bileşiklerde de bulunabilir.
İmidazol tuzları
İmidazol halkasının katyonda bulunduğu imidazol tuzları, imidazolyum tuzları (örneğin imidazolyum klorür) olarak bilinir.
Bu tuzlar, imidazolün nitrojenindeki protonasyon veya sübstitüsyondan oluşur.
Bu tuzlar iyonik sıvılar ve kararlı karbenlerin öncüleri olarak kullanılmıştır.
Protanı alınmış bir imidazolün bir anyon olduğu tuzlar da mümkündür; Bu tuzlar imidazolid tuzları olarak bilinir (örneğin, sodyum imidazolid).