Etilendiamin (1,2-diaminoetan), kimyasal formülü C2H8N2 olan basit bir alifatik diamindir ve bitişik karbon atomlarına bağlı iki birincil amin grubundan (–NH2) oluşur.
İki nükleofil amino grubunun varlığı nedeniyle, koordinasyon reaksiyonlarına, polimer sentezine ve kürlenme süreçlerine kolayca katılarak metal iyonlarla stabil şelat kompleksleri oluşturur.
Etilendiamin, EDTA, epoksi kürleme ajanları, poliamid reçineleri, korozyon inhibitörleri, ilaçlar ve agrokimyasallar gibi şelatlayıcı ajanların üretiminde yaygın olarak kullanılır.

CAS Numarası: 107-15-3
EC Numarası: 203-468-6
Moleküler Formül: C2H8N2
Moleküler Ağırlık: 60.10 g/mol

Eşanlamlılar: etilenidiamin, Etan-1, 2-diamin, 107-15-3, 1,2-Diaminoetan, 1,2-Ethanediamin, Etilendiamin, Etilendiamin, Edamin, Dimetilendiamin, 1,2-Etilendiamin, Ethaldiamin, Etilendiamin, Etilendiamin, Etilendiamin, Beta-Aminoetilamin, 1,2-Diaminoetan, Algicode 106L, Amerstat 274, 1,2-Diamino-etan, 1,2-Diamino-etano, NCI-C60402, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 004205, 60V9STC53F, DTXSID5021881, CHEBI:30347, AI3-24231, PB05721, PB-05721, DTXCID501881,  Etilendiamin (susuz), etil diamin, RefChem:5818, 2-aminoetan-1-aminium, 203-468-6, Etilendiamin [OC], Etilendiamin ansu, Edamin [INN], MFCD00008204, CHEMBL816, H2NCH2CH2NH2, ETAN,1,2-DIAMINO, NCGC00091527-01, etan, 1,2-diamino-, 1,2-diaminoetan faz II, 1,2-diaminoetan faz I beta, Aethaldiamin [Almanca], Caswell No. 437, 1,2-diaminoetan faz I alfa, Etileendiamin [Flemenkçe], Etilendiamin [Almanca], Etilendiamin; Etan-1, 2-diamin, Etilen-diamin [Fransızca], Etan-1,2-diamonyum bromid, 2-aminoetilamin, CAS-107-15-3, EN, Etilendiamin, ReagentPlus(R), >=99%, 1,2-Diaminoethan [Almanca], 1,2-Diamino-etan [Flemenkçe], CCRIS 5224, HSDB 535, 1,2-Diamino-etano [İtalyanca], Aminophylline Injection, EINECS 203-468-6, UN1604, Etilendiamin [USP:JAN], BRN 0605263, UNII-60V9STC53F, Edamina, Etilendiamin, etilen di amin, 1,4-diazabutane, 1,2-diaminoetan, etilen - diamin, EDN, 1,2- etilendiamin, 1,2-diamino-etan, etan 1,2-diamin, N,N'-Etilendiamin, Etilenidiamin, 8CI, 1,2-Etilendiamin, 1,2-etilene-diamin, Etilendiamin [UN1604] [Korozif], .beta.-Aminoetilamin, etan-1, 2-diamin, N,N'-Etilendiamin, Etilenidiamin, BioXtra, Epitop ID:117724, EC 203-468-6, SCHEMBL3083, Etilendiamin [II], Etilendiamin [MI], SCHEMBL69372, 4-04-00-01166 (Beilstein El Kitabı Referansı), Etilendiamin (USP/JP15), Etilendiamin (USP/JP17), Etilendiamin [HSDB], SCHEMBL189756, SCHEMBL190090, SCHEMBL228843, BDBM7972, NH2(CH2)2NH2, SCHEMBL3907065, SCHEMBL4425938, Etilendiamin [MART.], Etilendiamin [WHO-DD], 624-59-9 (di-hidrobromid), 333-18-6 (di-hidroklorür), 5700-49-2 (di-hidroyodid), Etilendiamin, analitik standard, STR00309, Tox21_111145, Tox21_201202, STL264241, Etilendiamin [EP MONOGRAFI], AKOS000118850, DB14189, ETİLENİDEMİN [USP MONOGRAFISI], FE04155, UN 1604, Etilenidiamin, sentez için, %99,0,  NCGC00091527-02, NCGC00258754-01, BP-20367, Etilendiamin [UN1604] [Korozif], E0077, E0081, NS00003922, EN300-19398, InChI=1/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H, D01114, Etilendiamin, SAJ özel sınıfı, >=%99,0, Etilendiamin, USP test spesifikasyonlarına uygundur, Etilenidiamin, Vetec(TM) reaktif sınıfı, >=98%, F043401, Q411362, Etilendiamin, yeniden damıtma ile arıtılmış, >=%99,5%, Tizanidin hidroklorürit safsızlık h [EP safsızlık], Z104473714, Etilendiamin, püris. p.a., mutlak, >=%99,5 (GC), QuadraPure(R) AEA, 100-400 mum parçacık boyutu, etiketleme kapsamı: 1,3 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlanmış

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), bitişik karbon atomlarına bağlı iki birincil amin grubuyla karakterize edilen düşük moleküler ağırlıklı alifatik bir diamindir ve bu da ona moleküler formül C2H8N2 verir.
Bu iki yüksek reaktif –NH2 grubunun varlığı, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) güçlü bir baz, etkili bir nükleofil ve mükemmel bir şelatasyon ajanı yapar.
Yapısal olarak, molekül esnektir ve metal iyonlarla koordinasyon yaparken stabil beş üyeli şelat halkalar oluşturabilir; bu da koordinasyon kimyası ve metal kompleks oluşumunda yaygın kullanımını açıklar.

Fiziksel olarak, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) berrak, renksiz veya hafif sarı bir sıvıdır ve güçlü amonyak benzeri kokusu vardır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) yüksek polariteye sahiptir, tamamen suyla karışır ve birçok polar organik çözücüde kolayca çözünür.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), asitlere, aldehitlere, epoksitlere ve asil klorürlere karşı yüksek reaksitekilidir; bu da onu organik sentezde çok yönlü bir ara madde yapar.
İki fonksiyonlu amin yapısı nedeniyle, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) kolayca yoğunlaşma ve polimerleşme reaksiyonlarına girer ve çapraz bağlı polimer ağlarına katkıda bulunur.

Endüstriyel olarak, Etilendiamin (1,2-diaminoetan), su arıtma ve deterjanlarda yaygın olarak kullanılan EDTA gibi şelatlayıcı maddelerin üretiminde temel bir yapı taşıdır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ayrıca epoksi reçineleri için kürleyici bir ajan olarak hizmet eder; kaplamalar ve yapıştırıcıların mekanik dayanıklılığını, kimyasal direncini ve termal stabilitesini artırır.

Ayrıca, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) poliamid reçineleri, yakıt katkı maddeleri, korozyon inhibitörleri, ilaçlar, agrokimyasallar ve kauçuk kimyasallarının üretiminde kullanılır.
Etilendiaminin (1,2-diaminoetan) geçiş metalleriyle kararlı kompleksler oluşturabilme yeteneği, kataliz ve metal yüzey işleme uygulamalarındaki rolünü daha da destekler.

Güçlü alkaliliği ve aşındırıcı yapısı nedeniyle, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) şiddetli cilt, göz ve solunum yolu tahrişine neden olabilir.
Doğru endüstriyel taşıma, yeterli havalandırma, koruyucu ekipman ve maruziyeti önlemek için sıkı kontrol önlemleri gerektirir.
Bu tehlikelere rağmen, çok fonksiyonlu reaktivitesi ve koordinasyon yeteneği Etilendiamin (1,2-diaminoetan) modern kimyasal üretimde en önemli diyaminlerden biri haline gelir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), formülü C2H4(NH2)2'ye sahip organik bileşiktir.
Amonyak benzeri kokusu olan bu renksiz sıvı, temel bir amindir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır ve 1998 yılında yaklaşık 500.000 ton üretilmiştir.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), sözde polietilen aminlerin ilk üyesidir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), zeolit katalizörü varlığında etanolamin ve amonyak ile reaksiyona girerek sentezlenebilen lineer alifatik bir diamindir.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan)'ın alerjen olarak etkisi araştırılmıştır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), metal kalkojenitler ve tiogallatların sentezine katılır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), kimyasal formülü C2H8N2 olan basit bir alifatik diamindir.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), bitişik karbon atomlarına bağlı iki birincil amin grubundan (–NH2) oluşur ve bu da ona güçlü bazaz ve şelatlama özellikleri verir.
İki nükleofil amino grubunun varlığı nedeniyle, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) koordinasyon reaksiyonlarına, polimer sentezine ve kürlenme süreçlerine kolayca katılır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) genellikle amonyak benzeri kokusa sahip renksiz veya soluk sarı bir sıvıdır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) tamamen su ve birçok organik çözücüyle karışabilir.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) oldukça reaktiftir ve metal iyonlarla stabil şelat kompleksleri oluşturarak bidentat ligand olarak hareket eder; bu da onu koordinasyon kimyasında ve endüstriyel uygulamalarda değerli kılar.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), EDTA, epoksi kürleyici maddeler, poliamid reçineleri, yakıt katkı maddeleri, korozyon inhibitörleri, ilaçlar ve agrokimyasallar gibi şelatlama maddelerinin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) aşındırıcı olduğu ve cilt ile solunum solunum tahrişine neden olabileceği için, kontrollü endüstriyel koşullarda uygun güvenlik önlemleriyle ele alınmalıdır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) kullanımları:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), iki fonksiyonlu amin yapısı nedeniyle birçok endüstriyel uygulamada çok yönlü kimyasal ara madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Başlıca kullanım alanlarından biri, su arıtma, deterjanlar, tarım ve metal temizleme süreçlerinde kullanılan Etilendiamin (1,2-diaminoetan)tetraasetik asit (EDTA) gibi şelatlama maddelerinin üretimidir.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) metal iyonlarını koordine etme yeteneği, metal iyonları kontrolü ve stabilizasyonu gerektiren formülasyonlarda vazgeçilmez hale gelir.

Polimer endüstrisinde Etilendiamin (1,2-diaminoetan), epoksi reçineleri için kürleyici bir ajan olarak işlev görür; burada epoksit gruplarıyla reaksiyona girerek yüksek çapraz bağlantılı ağlar oluşturur; bu da mekanik dayanıklılığı, kimyasal direnci ve termal kararlılığı artırır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ayrıca poliamid reçineleri, tekstil katkıları ve yağlayıcı yağı katkılarının üretiminde de kullanılır.

Ayrıca, Etilendiamin (1,2-diaminoetan), ilaçlar, agrokimyasallar, korozyon inhibitörleri, kauçuk işleme kimyasalları ve çeşitli özel kimyasalların sentezinde ara madde olarak hizmet vermektedir.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan)'ın karbonil ve asil bileşiklerine karşı reaktivitesi, organik sentez ve katalizör hazırlığında da değerli hale getirir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), şelatlayıcı ajanlar, fungisitler, mumlar, poliamid reçineleri ve korozyon inhibitörlerinin üretiminde kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) emülgatör, antifriz çözeltilerinde inhibitör ve ilaç ile tekstil yağlayıcılarına katkı olarak kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) fotoğrafçılıkta (renk gelişimi banyoları) kullanılır.

Sektör Kullanımları:
Toprak iyileştirmeleri (gübreler)
Petrol üretimine özel işleme yardımcıları
Sertleştirici
Ara Ürünler
Bilinmiyor veya makul şekilde tespit edilemiyor
Ara Seviye
Diğer (belirtin)

Tüketici Kullanımları:
Diğer (belirtin)

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) Uygulamaları:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), birçok endüstriyel kimyasanın üretiminde büyük miktarlarda kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkilasyon ajanları, karbon disülfüt ve aldehitler ile ketonlardan türevler oluşturur.
İki amino grubuna sahip olması ve iki amino grubuna sahip olması nedeniyle, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) imidazolidinler gibi heterosiklleri kolayca oluşturur.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), çeşitli metal iyon komplekslerinin hazırlanmasında bir reaktif olarak kullanılabilir.
Örneğin, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) krom(II) tuzlarıyla reaksiyona girer; bu kompleks, primer alkil halojenlerin alkane, aril bromidlerin veya iyodidlerin arenlere indirgenleşmesi için etkili bir indirgeme ajan olarak kullanılan bir Cr(II)/DAE kompleksi oluşturur.
Bu kompleks ayrıca β ikame edilmiş alkil halojenler ve epoksitleri alkenlere indirgemek için de kullanılır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ayrıca aşağıdaki indirgeme reaksiyonlarında da kullanılabilir:
DAE/Boran (1:1) kompleksi, sinnamaldehitin sinnamil alkole dönüştürülmesinde son derece seçici bir indirgeme ajan olarak kullanılır.
DAE/Li kompleksi, alkenlerin, aromatik hidrokarbonların, fenollerin ve alkollerin indirgenmesi için etkili bir reaktif olarak kullanılır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) aşağıdaki süreçte kullanılmıştır:
Nucleus pulposus (NP) benzeri kollajen-glikozaminoglikanlar (CG) çekirdeğinin sentezi.
Epoksi ile aktifleşen kriyojelin yüzey modifikasyonu.
Karbon nanopartiküllerinin (CNP) yüzeyinin değiştirilmesi ve CNP-etilen üretimi.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) aşağıdaki çalışmalarda kullanılabilir:
Triazolat köprülü metal-organik çerçevenin yüzey modifikasyonu.
Çözüm termal süreçle ZnS (çinko sülfüt) ve ZnSe (çinko selenyum) öncüllerinin sentezinde bir çözücü olarak kullanılır.

Pd/C-Etilendiamin (1,2-diaminoetan) kompleks katalizörün sentezinde bir reaktant olarak.
β-Co(OH)2 nanokristallerinin sentezinde bir şelatlama ajanı olarak.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) şablonlu demir arsenatlar ve floroarsenatların sentezi.
CdS (kadmiyum sülfür) nanokristallerinin sentezinde şablon ajan ve koordinasyon ajanı olarak.

Şelasyon ajanları, ilaçlar ve agrokimyasalların öncüsü:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) en belirgin türevlerinden biri, siyanür ve formaldehit içeren Strecker senteziyle Etilendiamin (1,2-diaminoetan) üzerinden elde edilen şelatlama ajanı EDTA'dır.
HidroksietilEtilendiamin (1,2-diaminoetan) da ticari olarak önemli bir şelasyon ajanıdır.

Birçok biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler dahil olmak üzere N–CH2–CH2–N bağlantısını içermektedir.
Etilenebisditiyokarbamat tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram markaları altında ticari olarak önemli fungisitlerdir.
Bazı imidazolin içeren fungisitler, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ile türetilmiştir.

İlaç bileşen:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), yaygın bronkodilatör ilacı aminofillinin bir bileşenidir ve aktif madde teofilini çözünürmek için kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) da dermatolojik preparatlarda kullanılmıştır, ancak kontakt dermatite neden olduğu için bazılarından çıkarılmıştır.

İlaç yardımcı madde olarak kullanıldığında, oral uygulamadan sonra Etilendiamin (1,2-diaminoetan) biyoerişilebilirliği yaklaşık 0,34'tür; bu da önemli bir ilk geçiş etkisi nedeniyle.
%20'den azı böbrek salgıtıyla gider.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) teşrekili antihistaminikler, 1933'te Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde keşfedilen piperoksan yani benodain ile başlayan ve mepiramin, tripelennamin ve antazolin içeren beş birinci nesil antihistaminik sınıfının en eskisidir. Diğer sınıflar ise etanolamin, alkylamin, piperazin ve diğerlerinin türevleridir (özellikle fenotiazinlerle ilişkili trisiklik ve tetrasiklik bileşikler, trisiklik antidepresanlar ve siproheptadin-fenindamin ailesi)

Polimerlerdeki rolü:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), iki amin grubu içerdiği için çeşitli polimerlerin yaygın olarak kullanılan bir öncüsüdür.
Formaldehitten türeyen kondensatlar plastifikleştiricidir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) poliüretan liflerinin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
PAMAM dendrimer sınıfı, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ile türetilmiştir.

TetraasetilEtilenidiamin (1,2-diaminoetan):
Ağartıcı aktivatör tetraasetilEtilendiamin (1,2-diaminoetan) Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ile üretilir.
Türevi N,N-etilenebis (stearamid) (EBS), ticari açıdan önemli bir kalıp serbest bırakma ajanı ve benzin ile motor yağında yüzey aktif maddedir.

Diğer uygulamalar:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) çözücü olarak kullanılır, polar çözücülerle karışabilir ve albümin ile kazein gibi proteinlerin çözünürülmesinde kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) da bazı elektrokaplama banyolarında kullanılır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), boyalarda ve soğutucularda korozyon önleyici olarak kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) dihidroiyodid (EDDI), hayvan yemlerine iyodid kaynağı olarak eklenir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) renkli fotoğrafçılık geliştirme, bağlayıcılar, yapıştırıcılar, kumaş yumuşatıcılar, epoksiler için kürleme maddeleri ve boyalar için kullanılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), nitrometanı patlayıcıya duyarlılaştırmak için bir bileşik olarak kullanılır. 
Etilendiaminin (1,2-diaminoetan), II. Dünya Savaşı sırasında Picatinny Cephaneliği'nde kullanıldı ve nitrometan ile Etilendiamin (1,2-diaminoetan) karışımına PLX veya Picatinny Sıvı Patlayıcı lakabını verdi.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) Faydaları:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), iki fonksiyonlu amin yapısı ve güçlü bazlığı sayesinde önemli endüstriyel ve kimyasal faydalar sağlar.
İki reaktif –NH2 grubunun varlığı, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) etkili çapraz bağlama ve kürleme ajanı olarak görev yaparak yüksek dayanıklı ve kimyasal olarak dirençli polimer ağları oluşturmasını sağlar.
Bu, epoksi reçineler ve kaplamalarda mekanik dayanıklılığı, yapışma ve termal stabiliteyi artırır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) mükemmel şelatlama yeteneği, metal iyonlarla stabil komplekslerin oluşmasını sağlar; bu da su arıtma, deterjan ve metal yüzey işlemede son derece faydalıdır.
İz metalleri bağlayarak, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ürün kararlılığını artırır ve istenmeyen katalitik bozulmayı önler.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan), güçlü nükleofilisi sayesinde organik sentezde reaksiyon verimliliğini artırır ve çok yönlü kimyasal dönüşümler sağlar.
Genel olarak, Etilendiamin (1,2-diaminoetan) çok fonksiyonlu reaktivite, koordinasyon yeteneği ve çeşitli endüstriyel sistemlerle uyumluluğu, onu polimer, ilaç ve özel kimyasal üretimde değerli bir ara madde yapmaktadır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) Koordinasyon Kimyası:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), koordinasyon bileşikleri için iyi bilinen bir bidentat şelatlama ligandıdır; iki azot atomu ise Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ligand olarak hareket ettiğinde tek elektron çiftlerini bağışlar.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) inorganik kimyada genellikle "en" olarak kısaldılır.

Kompleks [Co(en)3]3+ iyi incelenmiş bir örnektir.
Schiff baz ligandları kolayca Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ile oluşur.

Örneğin, diamin 4-Trifluoromethylbenzaldehit ile yoğunlaşarak diimine verir.
Katalizde kullanılan bazı salen ligandları, salisiladelhidler ve Etilendiamin (1,2-diaminoetan) yoğunlaşmasından elde edilmiştir.

İlgili ligandlar:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ile ilgili türevler arasında Etilendiamin (1,2-diaminoetan)tetraasetik asit (EDTA), tetrametilEtilendiamin (1,2-diaminoetan) (TMEDA) ve tetraetilEtilendiamin (1,2-diaminoetan) (TEEDA) bulunur.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) için kiral analoglar arasında 1,2-diaminopropan ve trans-diaminosikloheksan bulunur.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) üretimi:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan) esas olarak etilen diklorür (1,2-dikloroetan) ile amonyak reaksiyonuyla üretilir.
Bu süreçte, etilen diklorür yüksek sıcaklık ve basınç koşullarında fazla amonyakla reaksiyona girerek Etilendiamin (1,2-diaminoetan) ile birlikte dietilenetriamin (DETA) ve trietilenetetramin (TETA) gibi diğer amin yan ürünleriyle birlikte oluşur.

Reaksiyon, etilen omurgası üzerindeki klor atomlarının yerine amonyak geçtiği nükleofilik ikame yoluyla ilerler.
Reaksiyondan sonra karışım nötralize edilir ve farklı aminler ayrılıp fraksiyonel damıtma ile saflaştırılır.

Alternatif bir endüstriyel yöntem, monoetanolaminin hidrojen ve katalizör varlığında amonyakla reaksiyonunu içerir; bu da Etilendiamine (1,2-diaminoetan) karşı seçiciliği artırırken klorlu yan ürünleri indirgemektir.
Sentezin ardından, damıtma ve kurutma gibi arıtma adımları uygulanarak polimer üretimi, şelatlama ajanı sentezi ve diğer endüstriyel uygulamalarda kullanılabilecek yüksek saflıkta Etilendiamin (1,2-diaminoetan) elde edilir.
Reaksiyon koşullarının dikkatli kontrolü, verimi optimize etmek ve daha yüksek poliaminlerin oluşumunu en aza indirmek için gereklidir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) sentezi:
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), endüstriyel olarak 1,2-dikloroetan ile amonyak ile 180 °C basınçta sulu bir ortamda (EDC süreci) işlenerek üretilir.
Bu reaksiyonda hidrojen klorür üretilir ve amin ile birlikte tuz oluşturur.

Amin, sodyum hidroksit eklenmesiyle serbest bırakılır ve ardından fraksiyonel damıtma ile geri kazanılabilir.
Dietilenetriamin (DETA) ve trietilen tetramin (TETA) yan ürünler olarak oluşur.

Etilendiamine (1,2-diaminoetan) ulaşan bir diğer endüstriyel yol ise etanolamin ve amonyak reaksiyonunu içerir.
Bu süreç, gaz halindeki reaktanların nikel heterojen katalizörlerden oluşan bir yatağın üzerinden geçirilmesini içerir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) laboratuvarda etilen glikol veya etanolamin ve ürea reaksiyonu ile hazırlanabilir, ardından etilen aralıq maddenin dekarboksilasyonu yapılır.
Etilendiamin (1,2-diaminoetan), suyu uzaklaştırmak için sodyum hidroksit ile arıtılabilir ve ardından damıtma işlemi yapılır.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal Kararlılık:
Normal koşullarda stabil.
Havadan karbondioksit ve nem emer.

Reaktivite:
Güçlü baz ve nükleofil.
Asitler ve oksitleyici maddelerle güçlü bir şekilde reaksiyona girer.

Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, açık alevler, oksitleyiciler ve asit teması.

Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler, asil klorürler ve reaktif metaller.

Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Azot oksitler, amonyak ve yanma sırasında karbon oksitler.

Polimerizasyon:
Normal koşullarda beklenmiyor.

Etilendiamin'in (1,2-diaminoetan) Kullanımı ve Depolanması:

Yönetim:
Aşındırıcı ve sinir bozucu.
Cilt ve gözlerle temas kurmaktan kaçının.
Buhar solumaktan kaçının.
İyi havalandırılan alanlarda kullanın.

Depolama:
Serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı kaplarda sakla.
Havadan, nemden ve ısıdan korun.

Ayrımcılık:
Asitlerden ve oksitleyicilerden uzak durun.

Önlemler:
Topluca tutulursa statik boşalmayı önlemek için topraklanmış kaplar.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) için İlk Yardım Ölçümleri:

Soluma:
Hemen temiz havaya geçin.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.

Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Bol suyla iyice yıkayın.

Göz Teması:
En az 15 dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Hemen tıbbi yardım alın.

Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın.
Kusmayı tetikleme.
Acil tıbbi yardım alın.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) İtfaiye Söndürme Önlemleri:

Söndürme Medyası:
Su spreyi, alkol dirençli köpük, kuru kimyasal veya CO₂.

Tehlikeler:
Yanıcı sıvı.
Buharlar havayla patlayıcı karışımlar oluşturabilir.

Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler kendi kendine yeten solunum cihazı ve tam koruyucu ekipman giymelidir.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) kazara salınım ölçümleri:

Kişisel Önlemler:
Alevlenme kaynaklarını ortadan kaldırın.
Havalandırmayı sağla.
Uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.

Çevresel Önlemler:
Giderlere ve su yollarına girişi önleyin.

Temizlik:
Kum veya vermikülit gibi hareketsiz malzemelerle emin.
Uygun kaplarda toplayın.
Gerekirse dikkatlice etkisiz hale getirin.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruma:

Mühendislik Kontrolleri:
Yerel egzoz havalandırması kullanın.

Solunum Koruması:
Maruz kalma sınırları aşılıysa organik buhar solunum cihazı.

Göz Koruma:
Kimyasal güvenlik gözlüğü veya yüz kalkanı.

Cilt Koruması:
Kimyasal dirençli eldivenler ve koruyucu giysiler.

Genel Ölçümler:
İyi endüstriyel hijyen korun.
Havadaki konsantrasyonları izleyin.

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) tanımlayıcıları:
CAS No.: 107-15-3
Kimyasal Adı: Etilendiamin (1,2-diaminoetan)
CBNumber: CB2127811
Moleküler Formül: C2H8N2
Formül Ağırlığı: 60.1

CAS: 107-15-3
Moleküler Formül: C2H8N2
Moleküler Ağırlık (g/mol): 60.10
InChI Anahtarı: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Eşanlamlı: 1,2-etandiamin, 1,2-diaminoetan
IUPAC Adı: etan-1,2-diamin
SMILES: NCCN

Eşanlamlı(lar): 1,2-Diaminoetan
Doğrusal Formül: NH2CH2CH2NH2
CAS Numarası: 107-15-3
Moleküler Ağırlık: 60.10
EC Numarası: 203-468-6

CAS numarası: 107-15-3
EC indeks numarası: 612-006-00-6
EC numarası: 203-468-6
Hill Formülü: C₂H₈N₂
Kimyasal formül: H₂NCH₂CH₂NH₂
Moleküler Kütlesi: 60.10 g/mol
HS Kodu: 2921 21 00

CAS Numarası: 107-15-3
Kısaltmalar: en
Beilstein Referansı: 605263
ChEBI: CHEBI:30347
ChEMBL: ChEMBL816
ChemSpider: 13835550
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.154
EC Numarası: 203-468-6
Gmelin Referansı: 1098
KEGG: D01114
MeSH: Etilendiamin (1,2-diaminoetan)
PubChem CID: 3301
RTECS numarası: KH8575000
UNII: 60V9STC53F
BM numarası: 1604
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5021881
InChI: InChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
Anahtar: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES: NCCN

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) Özellikleri:
Yoğunluk: 0.897 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: %2 - %17(V)
Ateşlenme noktası: 38 °C
Ateşleme sıcaklığı: 405 °C
Erime Noktası: 11,1 °C
pH değeri: 12.2 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 12 hPa (20 °C)

Moleküler Ağırlık: 60.10 g/mol
XLogP3: -2
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 60.068748264 da
Monoisotopik Kütle: 60.068748264 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 52 å²
Ağır Atom Sayısı: 4
Karmaşıklık: 6
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Erime noktası: 8.5 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 118 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime anlamı) sıcaklıkta 0.899 g/mL.
Buhar yoğunluğu: 2.07 (hava karşılaştırması)
buhar basıncı : 10 mm Hg (20 °C)
kırılma indeksi: n20/D 1.4565 (kelime yüzü gibi)
Ateş noktası: 93 °F
depolama sıcaklığı: Yanıcı alanlar
Çözünürlük : etanol: çözünebilir (kelime anlamı)
pka: 10.712 (0°C'de)
Form: Sıvı, Havada Duman
Özgün Ağırlık: 0.899
Renk : renksiz ile soluk sarı arası
PH: 12.2 (100g/l, H2O, 20°C)
Koku: Güçlü amonyak koku; amonyak gibi hafif ve amonyak kokusu.

Kimyasal formül: C2H8N2
Molar kütlesi: 60.100 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Amonyak
Yoğunluk: 0.90 g/cm3
Erime noktası: 8 °C (46 °F; 281 K)
Kaynama noktası: 116 °C (241 °F; 389 K)
Suda çözünebilirlik: karışabilir
log P: −2.057
Buhar basıncı: 1.3 kPa (20 °C'de)
Henry yasası sabiti (kH): 5.8 mol Pa−1 kg−1

Manyetik duyarlılık (χ): 
−46.26×10−6 cm3 mol−1
−76,2×10−6 cm3 mol−1 (HCl tuzu)

Kırılma indeksi (nD): 1.4565

Etilendiamin'in (1,2-diaminoetan) Termokimyası:
Isı kapasitesi (C): 172,59 J K−1 mol−1
Stüdük molar entropisi (S⦵298): 202.42 J K−1 mol−1
Oluşum entalpisi (ΔfH⦵298): −63,55 ile −62,47 kJ mol−1
Yanma entalpisi (ΔcH⦵298): −1.8678 ile −1.8668 MJ mol−1

Etilendiamin (1,2-diaminoetan) Spesifikasyonları:
Renk referans çözümüne göre renk Ph.Eur.: renksiz sıvı
Değerlendirme (Toplam Orta, Alan%): ≥ %99,0 (A/A)
Su (GC, alan%): ≤ %1,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0.896 - 0.898
Kimlik (IR): testi geçiyor

Kaynama Aralığı: 116°C
Erime Noktası: 8°C
Renk: Renksiz ile hafif sarı arasında
Kaynama Noktası: 116°C
Erime Aralığı: 8°C
Ambalaj: Cam şişe
Miktar: 500 mL
Özgül Ağırlık: 0.898
Derece: Reaktif
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzemesi: Etilendiamin (1,2-diaminoetan), (1,2-diaminoetan)

Etilendiamin'in (1,2-diaminoetan) İlgili Bileşikleri:
Etilamin
Etilenedinitramin

İlgili Alkanaminesler:
1,2-Diaminopropan
1,3-Diaminopropan

Etilendiaminin (1,2-diaminoetan) isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Etan-1,2-diamin

Diğer isimler:
Edamine
1,2-Diaminoetan
'en' ne zaman bir ligand