ASETİLASETON

Asetilaseton, benzersiz yapısal özellikleri nedeniyle çeşitli kimyasal ve endüstriyel uygulamalarda kritik rol oynayan bir diketon bileşiğidir.
Asetilaseton, hafif ama belirgin bir kokuya sahip uçucu, yanıcı bir sıvıdır ve tautomerizme kolayca katılır; yani iki değiştirilebilir biçimde bulunabilir: keto formu (iki karbonil grubu içerir) ve enol formu (karbon-karbon çift bağına bağlı hidroksil grubuna sahiptir).
Asetilaseton aktif kimyasal bir etkiye sahiptir ve demir klorür sulu çözeltiyle reaksiyona girerek koyu kırmızı renk gösterebilir.

CAS Numarası: 123-54-6
EC Numarası: 204-634-0
Moleküler Formül: C5H8O2
Moleküler Ağırlık: 100.12 g/mol

Eşanlamlılar: 2,4 pentanedion, 2.4-pentanedion, pentan2,4-dion, Asetil-2-Propanon, Asetil-2-propanon, 2,4-pentan-dion, ASETILASETON [MI], 1-metilbütan-1,3-dion, SCHEMBL1608, NCIOpen2_000702, Pentan-2,4-dion [UN2310] [Yanıcı sıvı], Asetilaseton [HSDB], CHEMBL191625, WLN: 1V1V1, Asetilaseton, Pentan-2,4-dion, BDBM22766, NSC5575, Asetilaseton, analitik standart, BCP31333, STR00020, Tox21_200414, LMFA12000075, AKOS000118994, UN 2310, Asetilaseton, ReagentPlus(R), >=%99%, NCGC00248599-01, NCGC00257968-01, BP-30252, CAS-123-54-6, PD193123, Asetilaseton, JIS özel sınıf, >=%99, DB-020012, DB-318551, DS-002710, NS00007112, P0052, EN300-19143, Q413447, Pentane-2,4-dion [UN2310] [Yanıcı sıvı], F1908-0168, InChI=1/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H, Asetilaseton, Wacker Chemie AG, Burghausen, Almanya tarafından üretilmiştir, >=%99,5 (GC), asetil, Asetil 2-propanon, asetil-2-propanon, asetil-aseton, CH3COCH2COCH3, pentan-2,4-dion, Pentanedion, Asetilaseton, 2,4-Pentandion, Pentan-2,4-dion, 123-54-6, Asetoaseton, ACAC, 2,4-Dioksopentan, Diasetilmetan, 2,4-Pentadion, Asetilaseton, Pentandion, Pentan-2,4-dion, Pentanedion-2,4, Asetil 2-propanon, Aseton, asetil-, Hacac, 2-Propanon, asetil-, 2,4-Pentandion, NSC 5575, asetilaseton, CCRIS 3466, asetil-aseton, HSDB 2064, EINECS 204-634-0, 4-Hidroksi-3-penten-2-one, UNII-46R950BP4J, BRN 0741937, CH3-CO-CH2-CO-CH3, DTXSID4021979, CHEBI:14750, AI3-02266, 46R950BP4J, ASETILASETON ENOL, CH3COCH2COCH3, NSC-5575, MFCD00008787, DTXCID601979, EC 204-634-0, 4-01-00-03662 (Beilstein El Kitabı Referansı), 14024-62-5, UN2310, Asetileseeton, 81235-32-7, pentan-2, pentan-2, asetilaseton (2,4-pentandion),

Asetilaseton, organik ve koordinasyon kimyasında yaygın olarak kullanılan β-diketon bileşiğidir.
Asetilaseton, kendine özgü tatlı kokusuna sahip, renksiz veya soluk sarı bir sıvıdır.
Molekül, metilen grubuyla ayrılmış iki karbonil grubu içerir ve bu da keto-enol tautomerizmini mümkün kılar.

Çözelti ve buhar fazında, asetilaseton keto ve enol formları arasında denge içinde bulunur ve enol formu moleküler içi hidrojen bağlarıyla önemli ölçüde stabilize edilir.
Bu yapısal özellik, asetilasetona birçok metal iyona karşı güçlü şelatlama yeteneği verir.

Asetilaseton çoğu organik çözücüde çözünür ve suda hafifçe çözünür.
Reaktif aktif metilen grubu ve kararlı metal kompleksleri oluşturma yeteneği nedeniyle, asetilaseton analitik ve sentetik kimyada kimyasal ara madde, metal şelatlama ajanı, katalizör öncüsü ve reaktif olarak yaygın olarak uygulanır.

Asetilaseton, kimyasal formülü CH3−C(=O)−CH2−C(=O)−CH3 olan organik bir bileşiktir.
Asetilaseton 1,3-diketon olarak sınıflandırılır.

Asetilaseton, tautomer CH3−C(=O)−CH=C(−OH)−CH3 ile dengede bulunur.
Asetilaseton renksiz bir sıvıdır.

Bu tautomerler çoğu koşulda o kadar hızlı bir şekilde birbirine dönüşür ki, çoğu uygulamada tek bir bileşik olarak kabul edilirler.
Asetilaseton, birçok koordinasyon kompleksinin ve heterosiklik bileşiğin sentezi için bir yapı taşıdır.

Enol formu oda sıcaklığına döndürüldüğünde, yukarıdaki denge yeniden sağlanır.
Asetilaseton, kimyasal formülü C₅H₈O₂ olan organik bir bileşiktir.
Asetilaseton, renksiz veya hafif sarı bir sıvıdır, karakteristik bir koku gösterir ve iki tautomerik formda var olabilme yeteneğiyle bilinir: keto formu ve enol formu.

Asetilaseton aktif kimyasal bir etkiye sahiptir ve demir klorür sulu çözeltiyle reaksiyona girerek koyu kırmızı renk gösterebilir.
Asetilaseton, tüm metallerin hidroksitleri, karbonatları veya asetatlarıyla neredeyse reaksiyona girerek genel formülü (C5H7O2) • M olan bir kompleks oluşturabilir; burada M metal elemente, n ise metal bileşiklerine karşılık gelir.

Asetilaseton, kimya ve biyoloji gibi çeşitli alanlarda uygulama bulan çok yönlü bir organik bileşiktir (C5H8O2).
Asetilasetonun fiziksel özellikleri arasında renksiz ve hoş bir koku olan sıvı olması ve su, etanol ve eterde çözünebilmesi yer alır.

Asetilaseton, organik bileşiklerin sentezlenmesinde reaktif, organik reaksiyonlarda katalizör ve enzim yapısı ile işlevini araştırmak için biyokimyasal bir prob olarak birçok işlev görür.
Bilimsel araştırmalarda, Asetilaseton geniş uygulama yelpazesi nedeniyle yoğun şekilde kullanılmıştır.
Ayrıca, asetilaseton enzim testleri için bir substrat ve laboratuvar uygulamalarında enzim katalizli reaksiyonların incelenmesi için bir model bileşik olarak hizmet vermektedir.

Asetilaseton, hoş bir kokusa sahip, çok berrak, renksiz veya açık sarı sıvı ketondur.
Asetilaseton 2,4-Pentandion, Pentan-2,4-dion, Diacetylmetan ve Asetil 2-propanon içerir.
Kısaca, Asetilaseton genellikle AcAc olarak adlandırılır.

Asetilaseton, C5H8O ampirik formülüne sahip en basit sıvı beta-diketonlardan biridir.
Asetilaseton ayrıca organik sentezde heterosiklik bileşikler için bir yapı taşı olarak kullanılan önemli bir ara maddedir.
Ve geçiş metal iyonlarıyla birçok kompleks oluşturur ve burada metal şelatlayıcı madde olarak görev yapar.

Bu metal asetilasetonatlar, birçok farklı uygulama türünde katalizör ve reaktif olarak kullanılır.
Asetil asetonun yapı taşı olarak kullanılan başlıca ilaç maddeleri sülfonamid bazlı kimyasallar, bakterisitler ve pestisitlerdir.

Asetilaseton, çeşitli endüstrilerde önemli uygulamalara sahip çok yönlü bir diketonedir.
Asetilaseton, bir şelatlayıcı ajan olarak hareket etme yeteneğiyle karakterize edilir ve metal kompleksleri ile katalizörlerin sentezinde paha biçilmezdir.

Asetilasetonun benzersiz yapısı, metal iyonlarını stabilize etmesini sağlar; bu da özellikle koordinasyon kimyası ve malzeme bilimi gibi alanlarda faydalıdır.
Ayrıca, asetilaseton organik sentezde çözücü ve reaktif olarak yaygın olarak kullanılır; aldol yoğuşması ve enolat kimya gibi reaksiyonları kolaylaştırır.

Araştırmacılar ve sektör profesyonelleri, Asetilaseton'u aroma verici maddeler ve parfümler üretimindeki rolü ile ilaç formülasyonunda uygulaması nedeniyle takdir etmektedir.
Asetilasetonun düşük toksisitesi ve avantajlı kullanım özellikleri, çekiciliğini daha da artırır ve laboratuvarlarda ve üretim ortamlarında tercih edilen bir tercih haline gelir.
Çok fonksiyonlu yetenekleri ve kullanım kolaylığıyla Asetilaseton, yenilikçi araştırma ve geliştirme için kritik bir bileşik olarak öne çıkar.

Asetilasetonun Kullanımları:
Asetilaseton, hem laboratuvar hem de endüstriyel uygulamalarda çok yönlü bir kimyasal ara ve şelatlama ajanı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Asetilaseton, öncelikle alüminyum, demir, nikel, kobalt ve bakır kompleksleri gibi metal asetilasetonat komplekslerinin sentezinde kullanılır.
Bu metal şelatlar, kaplamalarda ve reçine sistemlerinde katalizör, katalizör öncüsü, polimerizasyon başlatıcısı ve kürleme ajanı olarak kullanılır.

Malzeme biliminde, asetilaseton, kimyasal buhar biriktirme (CVD) ve sol-jel süreçleri için metal-organik öncüllerin hazırlanmasında kullanılır ve ince filmler, seramikler ve gelişmiş fonksiyonel malzemelerin üretimine katkıda bulunur.
Analitik kimyada, Asetilaseton güçlü şelatlama yeteneği sayesinde metal iyonu belirlemede kompleksleştirici bir reaktif olarak hizmet verir.

Asetilaseton ayrıca organik sentezde bir yapı taşı olarak kullanılır; aktif metilen grubu yoğuşma, alkilasyon ve siklikleşme reaksiyonlarına katılır.
Ayrıca, asetilaseton ilaçlar, agrokimyasallar ve özel kimyasal üretiminde heterosiklik bileşikler ve ince kimyasalların üretiminde ara madde olarak kullanılmaktadır.

Asetilaseton, benzersiz kimyasal özellikleriyle, özellikle keto ve enol formları arasında dengede var olabilme yeteneği nedeniyle çeşitli bilimsel, endüstriyel ve ticari alanlarda geniş bir uygulama yelpazesine sahiptir.
Asetilaseton, guanidin ile amino-4,6-dimetil-pirimidin üreten organik sentezin bir tür ara parçasıdır.
Asetilaseton önemli bir farmasötik hammaddedir.

Asetilaseton, selüloz asetat için çözücü, benzin ve kayganlaştırıcı katkı maddeleri, boya ve vernik kurutucuları ve fungisitler ile böcek ilaçları olarak kullanılabilir.
Asetilaseton ayrıca petrol kırılması, hidrojenasyon ve hidroformilasyon reaksiyonlarında katalizör olarak hizmet verebilir ve oksidenin oksidasyonu teşvik eden ajanı olarak da hizmet edebilir.

Asetilaseton, gözenekli katı içindeki metal oksitleri çıkarmak ve polipropilen işlemede kullanılabilir.
Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da, asetilaseton ishal karşıtı ilaç ve hayvan yemi katkı maddeleri için %50'den fazla vaka olarak kullanılmaktadır.

Asetilasetonun Uygulamaları:

Basınca Duyarlı Yapıştırıcılarda Viskoelastiklik:
Bu çalışma, çapraz bağlantı yoğunluğu ve lineer viskoelastistentin yapıştırıcıların kesme arızası üzerindeki etkisini inceleyerek Alüminyum asetilasetonatın endüstriyel yapıştırıcıların performansını ve dayanıklılığını artırmadaki rolünü sergilemektedir.

PVC'de Isı Stabilizatoru:
Alüminyum asetilasetonat ile kolaylaştırılan mekanik kimyasal yöntemle magnezyum-alüminyum hidrotalsitin hazırlanmasını ve poli(vinil klorür) içinde ısı stabilizatörü olarak uygulanmasını tartışır; polimerlerin termal stabilitesini artırmadaki önemini vurgular.

Asetilasetonun Özellikleri:

Tautomerizm:
Asetilasetonun keto ve enol tautomerleri çözeltide bir arada bulunur.
Enol formu C2v simetrisine sahiptir, yani hidrojen atomu iki oksijen atomu arasında eşit şekilde paylaşılır.

Gaz fazında, denge sabiti, Kketo→enol, 11.7'dir; hidroksi ile oksi grubu arasındaki hidrojen bağları nedeniyle enol formunu tercih eder.
İki tautomerik form, NMR spektroskopisi, IR spektroskopisi ve diğer yöntemlerle ayırt edilebilir.

Denge sabiti polar olmayan çözücülerde genellikle yüksek olur; Kketo→enol 1'den eşit veya büyük olduğunda, enol formu tercih edilir.
Keto formu, su gibi polar, hidrojen bağlayıcı çözücülerde daha elverişli hale gelir.
Enol formu, karboksilik asidin vinyolojik bir analogudur.

Asit–baz özellikleri:
Asetilaseton zayıf bir asittir.
Asetilaseton, asetilasetonat anyonunu C5H7O−2 oluşturur.

Asetilasetonat anyonunda, her iki C−O bağı eşdeğerdir.
Her iki C−C merkezi bağı da eşdeğerdir; bir hidrojen atomu merkezi karbon atomuna (IUPAC organik kimya isimlendirmesine göre C3 numaralı atom) bağlanmıştır.

Bu eşdeğerlikler, asetilasetonat anyonundaki O−C2−C3−C4−O bağında dört bağ arasında bir rezonans olmasından kaynaklanır.
Bağlantıdaki dört bağın her birinin yaklaşık 1.5 kadar bir bağ düzeni vardır ve iki oksijen atomu negatif yükü eşit şekilde paylaşır.
Asetilasetonat anyon, bir dent ligandıdır.

IUPAC tarafından önerilen pKa değerleri 25 °C'de sulu çözeltide 8.99 ± 0.04 (I = 0), 8.83 ± 0.02 (I = 0.1 M NaClO4) ve 9.00 ± 0.03 (I = 1.0 M NaClO4; I = İyonik güç).
Karışık çözücüler için değerler mevcuttur.

Organolityum bileşikleri gibi çok güçlü bazlar, asetilasetonu iki kez deprotonlaştırır.
Ortaya çıkan dilityum türü, karbon atomunda 1. konumda alkillenebilir.

Asetilasetonun biyodegradasyonu:
Asetilaseton dioksijenaz enzimi, asetilasetonun merkezi bir karbon-karbon bağını keserek asetat ve 2-oksopropanal üretir.
Bu enzim demir(II)-bağımlıdır, ancak asetilasetonun da çinkoya bağlandığı kanıtlanmıştır.
Asetilaseton bozunması, Acinetobacter johnsonii bakterisinde karakterize edilmiştir.

CH3C(O)CH2C(O)CH3 + O2 → CH3COOH + CH3C(O)CHO

Asetilasetonun Hazırlanması:
Asetilaseton, izopropenil asetatın termal yeniden düzenlenmesiyle endüstriyel olarak hazırlanır.
Asetilasetona laboratuvar yolları da asetonla başlar.

Aseton ve asetik anhidrit ((CH3C(O))2O) bor triflorür (BF3) katalizörü eklendiğinde:
(CH3C(O))2O + CH3C(O)CH3 → CH3C(O)CH2C(O)CH3

İkinci bir sentez, aseton ve etil asetatın baz katalize edilmiş yoğunlaşmasını (örneğin, sodyum etoksit CH3CH2O−Na+ ile) içerir, ardından sodyum asetilasetonatın asitleştirilmesini (örneğin, hidrojen klorür HCl ile) içerir:
CH3CH2O−Na+ + CH3C(O)OCH2CH3 + CH3C(O)CH3 → Na+[CH3C(O)CHC(O−)CH3] + 2 CH3CH2OH
Na+[CH3C(O)CHC(O−)CH3] + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl

Bu sentezlerin kolaylığı nedeniyle, asetilasetonatların birçok benzeri bilinmektedir.
Bazı örnekler benzoilaseton, dibenzolunmetan ve tert-bütil analoqu 2,2,6,6-tetrametil-3,5-heptandiondur.
Trifluoroaseton ve heksafloroasetilasetonat da uçucu metal kompleksleri üretmek için kullanılır.

Asetilasetonun Reaksiyonları:

Yoğuşmalar:
Asetilaseton, her iki keto grubu da yoğunlaşmaya uğrayabileceği için heterosikllerin çok yönlü bir bifonksiyonel öncüsüdür.
Örneğin, hidrazinle yoğuşma pirazoller üretirken, üre ile yoğuşma pirimidin sağlar.
İki aril- veya alkylamin ile yoğunlaşma, Nacnacs verir; burada asetilasetondaki oksijen atomları NR ile değiştirilir (R = aril, alkil).

Koordinasyon kimyası:
Sodyum asetilasetonat, Na(aka), birçok asetilasetonat kompleksinin öncüsüdür.

Genel bir sentez, bir baz varlığında bir metal tuzunu asetilasetonla işlemektir:
MBz + z Hacac ⇌ M(acac)z + z BH

Her iki oksijen atomu da metale bağlanarak altı üyeli bir şelat halkası oluşturur.
Bazı durumlarda şelat etkisi o kadar güçlüdür ki, kompleksi oluşturmak için ek bir baz gerekmez.

Asetilasetonun Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal Kararlılık:
Asetilaseton, sıkı kapalı tutulduğunda ve nem ile ısıdan korunduğunda normal ortam sıcaklıklarında ve önerilen depolama koşullarında stabildir.

Reaktivite:
Asetilaseton aktif metilen grubu içerir.
Asetilaseton, güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar ve güçlü asitlerle reaksiyona girer.

Asetilaseton, metal iyonlarla kolayca koordinasyon kompleksleri oluşturur.
Tehlikeli polimerleşme gerçekleşmez.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı.
Açık alevler.

Kıvılcımlar.
Statik boşalma.

Uzun süre havaya maruz kalma.
Uyumsuz malzemelerle temas.

Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.
Güçlü asitler.

Güçlü temeller.
Reaktif halojenleştirici ajanlar.

Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbonoksitler (CO, CO₂) üretebilir.
Tahriş edici organik buharlar da salgılanabilir.

Asetilasetonun Kullanımı ve Depolanması:

Yönetim:
İyi havalandırılan alanlarda tutun.
Buhar solumaktan ve cilt ile gözlerle temas etmekten kaçının.

Statik boşalmayı önlemek için uygun topraklama ve bağlama tekniklerini kullanın.
Altaklama kaynaklarından uzak durun.
İyi endüstriyel hijyen uygulamalarını takip edin.

Depolama:
Doğrudan güneş ışığı ve ısı kaynaklarından uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sakla.
Kullanılmadığında kabı sıkıca kapalı tutun.

Oksitleyici maddelerden ve güçlü asitlerden ayrı saklanın.
Gerektiğinde onaylı yanıcı sıvı depolama dolapları kullanın.

Asetilasetonun İlk Yardım Ölçümleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi hemen temiz havaya taşıyın.
Nefes almak zorluysa, oksijen verin.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.

Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Cildi sabun ve suyla iyice yıkayın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım al.

Göz Teması:
Göz kapaklarını açık tutarken en az 15 dakika dikkatlice suyla durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Tıbbi yardım alın.

Tüketim:
Kusmayı tetikleme.
Ağzınızı suyla çalxalayın.
Hemen tıbbi yardım alın.

Asetilasetonun İtfaiye Söndürme Önlemleri:

Uygun Söndürme Malzemesi:
Köpük.
Kuru kimyasal toz.

Karbondioksit (CO₂).
Soğutma için su spreyi.

Uygun Olmayan Söndürme Malzemesi:
Doğrudan su jeti kullanmayın, çünkü Asetilaseton yangını yayabilir.

Özel Tehlikeler:
Asetilaseton yanıcı bir sıvıdır.
Buharlar havayla patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Buharlar alıntı kaynaklarına ulaşabilir ve geri dönüş yapabilir.

İtfaiyeciler için Koruyucu Ekipman:
Kendi kendine yeten solunum cihazı (SCBA) takın.
Tam koruyucu ekipman giyin.

Asetilasetonun Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel Önlemler:
Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.
Yeterli havalandırmayı sağla.
Uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.

Çevresel Önlemler:
Drenajlara, yüzey suyuna veya toprağa girişi önleyin.

Temizleme Yöntemleri:
Kum, vermikülit veya diatomlu toprak gibi inert emici maddelerle dökülmeyi emin.
Yerel düzenlemelere uygun konteynerlerde toplayın.

Asetilasetonun Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruması:

Mühendislik Kontrolleri:
Kullanım alanlarında yeterli yerel egzoz havalandırması sağlanın.

Solunum Koruması:
Havalandırma yetersizse onaylı organik buhar solunum cihazı kullanın.

El Koruma:
Nitril veya neopren gibi kimyasal dirençli eldivenler giyin.

Göz Koruma:
Güvenlik gözlüğü veya yüz kalkanı kullanın.

Cilt ve Vücut Koruması:
Cilt teması tekrarlayan veya uzun süreli önlemek için koruyucu giysiler giyin.

Hijyen Önlemleri:
Ellerinizi ele aldıktan sonra iyice yıkayın.
İş alanında yeme, içme veya sigara içme.

Asetilasetonun tanımlayıcıları:
Doğrusal Formül: CH3COCH2COCH3
CAS Numarası: 123-54-6
Moleküler Ağırlık: 100.12
UNSPSC Kodu: 12352115
NACRES: NA.22
EC Endeks Numarası: 204-634-0
MDL numarası: MFCD00008787
Beilstein/REAXYS Sayısı: 741937
eCl@ss: 39021208
Test: ≥99% (GC)
Derece: sentez derecesi
Basınç: 140.4 °C (kelime anlamı)
Buhar basıncı: 6 mmHg (20 °C)

Eşanlamlı(lar): 2,4-Pentanedione
Doğrusal Formül: CH3COCH2COCH3
CAS Numarası: 123-54-6
Moleküler Ağırlık: 100.12
EC Numarası: 204-634-0

Ürün Numarası: P0052
Saflık / Analiz Yöntemi: >%99,0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C5H8O2 = 100.12
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
Kaçınılması gereken Durum: Işık Duyarlılığı
CAS RN: 123-54-6
Reaxys Kayıt Numarası: 741937
PubChem Madde Kimliği: 87574324
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 1030
Merck İndeksi (14): 81
MDL Numarası:
MFCD00008787

CAS Numarası: 123-54-6
Beilstein Referansı: 741937
ChEBI: CHEBI:14750
ChEMBL: ChEMBL191625
ChemSpider: 29001
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.214
EC Numarası: 204-634-0
Gmelin Referansı: 2537
KEGG: C15499
PubChem CID: 31261
RTECS numarası: SA1925000
UNII: 46R950BP4J
BM numarası: 2310
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID4021979
InChI: InChI=1S/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H3
Anahtar: YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H3
Anahtar: YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYAO

SMILES:
O=C(C)CC(=O)C
CC(=O)CC(=O)C
Enol formu: CC(O)=CC(=O)C

Asetilasetonun Özellikleri:
Kimyasal formül: C5H8O2
Moleküler kütlesi: 100.117 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 0.975 g/mL
Erime noktası: −23 °C (−9 °F; 250 K)
Kaynama noktası: 140 °C (284 °F; 413 K)
Suda çözünürlüğü: 16 g/(100 mL)
Manyetik duyarlılık (χ): −54,88·10−6 cm3/mol

Erime Noktası: -23 °C
Kaynama Noktası: 138 °C
Ateşlenme noktası: 34 °C
Özgül Ağırlık (20/20): 0.97
Kırılma İndeksi: 1.45
Suda çözünürlüğü: Çözünebilir
Suda çözünebilirlik derecesi: 166 g/l 20 °C
Çözünürlük (karışabilir): Kloroform, Benzen, Alkol, Eter

InChI: 1S/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H3
SMILES dizi: CC(=O)CC(C)=O
InChI Key: YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N
Derece: Sentez Derecesi
Buhar yoğunluğu: 3.5 (hava karşısında)
buhar basıncı: 6 mmHg (20 °C)
Test: %≥99 (GC)
Form: sıvı
Otomatik ateşleme sıcaklığı: 662 °F
Sulandırma: (sentez için)
Kalite Seviyesi: 200
pH: 6 (20 °C, H2O'da 200 g/L)
Basınç: 140.4 °C (kelime anlamı)
mp: −23 °C (kelime anlamı)
geçiş sıcaklığı: alıntı noktası 35 °C
çözünürlüğü: 153,8-155,2 g/L
yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 0.975 g/mL
depolama sıcaklığı: 2-30°C

Asetilasetonun Özellikleri:
Görünüm: Renksizden Açık Sarıya, Açık Turuncu Berrak Sıvıya
Saflık(GC): en az %99,0

Asetilasetonun Adları:

IUPAC isimleri:
(3Z)-4-Hidroksi-3-penten-2-bir (enol formu)
Pentan-2,4-dion (keto formu)

Diğer isimler:
Hacac
2,4-Pentanedione
Asetilasetonik asit