loading

2,4,6-TRİS(DİMETİLAMİNOMETİL)FENOL

2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, epoksi, poliüretan ve fenolik reçine sistemlerinde kürlenme reaksiyonlarını hızlandırmak, çapraz bağlama verimliliğini artırmak ve nihai mekanik özellikleri iyileştirmek için yaygın olarak kullanılan son derece etkili, çok fonksiyonlu bir üçüncü amin katalizörüdür.
Yapısal olarak, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, 2, 4 ve 6 pozisyonlarında dimetilaminometil gruplarıyla yer değiştirilmiş aromatik fenolik bir moleküldür; bu da ona yüksek performanslı termoset kürleme için gerekli olan güçlü bazlık, nükleofilisite ve termal stabiliteler sağlayan üç üçüncü derecede amin fonksiyonu sağlar.
Epoksi sistemlerde, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol en verimli hızlandırıcılardan biridir; jel süresini önemli ölçüde azaltır, çapraz bağlantı yoğunluğunu artırır ve kürlenmiş ağda üstün mekanik dayanıklılık, kimyasal direnç ve boyutsal stabilite sağlar.


CAS Numarası: 90-72-2
EC Numarası: 202-013-9
Moleküler Formül: C15H27N3O
Moleküler Ağırlık: 265.40 


Eşanlamlılar: 90-72-2, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, 2,4,6-Tris((dimetilamino)metil)fenol, 2,4,6-Tris[(dimetilamino)metil]fenol, Sumicure D, DMF 3, Actiron NX 3, Ancamine K 54, Capcure EH 30, Epilink 230, Araldite DY 061, Araldite DY 064, Araldite HY 960, DMP-30, Anchor K 54, Dabco TMR 30, 2,4,6-Tri(dimetilaminometil)fenol, Araldite Sertleştirici HY 960, Fenol,  2,4,6-tris[(dimetilamino)metil]-, EH 30, DY 061, DTXSID5026548, UP 606/2, 2AGN35QF4W, 2,4,6-Tris-N,N-dimetilaminometilfenol, NSC-3257, DTXCID006548, Fenol, 2,4,6-tris((dimetilamino)metil)-, tris-DMP, tri-L-(dimetilaminometil)fenol, RefChem:82184, 202-013-9, Dmp 30, C15H27N3O, NSC 3257, MFCD00008330, S 41028-4, 2,4,6-Tris((N,N-dimetilamino)metil)fenol, Mesitol, .alfa.,.alfa.',.alfa.'' -tris(dimetilamino)-, CAS-90-72-2, 2,4,6-Tris[(N,N-dimetilamino)metil]fenol, EINECS 202-013-9, UNII-2AGN35QF4W, BRN 0795751, AI3-03346, HSDB 8201, alfa,alfa''-Tris(dimetilamino)mesitol, 2,4,6-Tris-N,N-dimetilaminometilfenol [Çekçe], Mesitol, alfa2,alfa4,alfa6-tris(dimetilamino)-, Tris(dimetilaminometil)fenol, 2,4,6-, ANKAMIN K54, ChemDiv2_000266, EC 202-013-9, Oprea1_762610, SCHEMBL36297, 4-13-00-01946 (Beilstein El Kitabı Referansı), SCHEMBL1920658, CHEMBL1887090, NSC3257, HMS1369M02, Tris-2,6-dimetilaminometilfenol, 2,6-Tri(dimetilaminometil)fenol, Tox21_201895, Tox21_303329, Tris(2,6-dimetilaminometil)fenol, Mesitol, alfa(SUP 2),alfa(sup 4),alfa(sup 6)-tris(dimetilamino)-, SBB055158, 2,4,6-tris-dimetilaminometil-fenol, AKOS001588352, 2,6-Tris-N,N-dimetilaminometilfenol, 2,6-Tris[(dimetilamino)metil]fenol, CS-W010125, FT63105, Tris(2,4,6-dimetilaminometil)fenol, 2,4,6-tris(dimetil) aminometil)fenol, 2,6-Tris-[(dimetilamino)metil]fenol, Tris(2,6-dimetilaminomonometil)fenol, NCGC00164152-01, NCGC00164152-02, NCGC00257020-01, NCGC00259444-01, AC-15151, LS-14450, Fenol,4,6-tris[(dimetilamino)metil]-, Tris(2,4,6-dimetilaminomonometil)fenol, 2,4,6-Tris[(dimetilamino)metil]-fenol, 2,6-Tris[(N,N-dimetilamino)metil]fenol, DB-057218, .alfa.,.alfa.'' -Tri(dimetilamino)mesitol, EU-0033631, NS00003023, T0526, .alfa.,.alfa.'' -Tris(dimetilamino)mesitol, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, %95, EN300-19383, E82984, WLN: 1N1&1R BQ C1N1&1 E1N1&1, Mesitol,.alpha.4,.alpha.6-tris(dimetilamino)-, Epoksi göme ortamı, hızlandırıcı, >=%95 (NT), F068005, Mesitol,.alfa.',.alfa.'' -tris(dimetilamino)-, SR-01000390646, Mesitol, alfa, alfa'', alfa''-tris(dimetilamino)-, SR-01000390646-1, .alfa.,.alfa.',.alfa.'' -Tri(dimetilamino)mesitol, Q27254480, .alfa.,.alfa.',.alfa.'' -Tris(dimetilamino)mesitol, Mesitol, .alpha.2,.alpha.4,.alpha.6-tris(dimetilamino)-, InChI 1/C15H27N3O/c1-16(2)9-12-7-13(10-17(3)4)15(19)14(8-12)11-18(5)6/h7-8,19H,9-11H2,1-6H, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, 2,4,6-Tris[(dimetilamino)metil]fenol, 2,4,6-Tris[(dimetilamino)metil]fenol, 2,4,6-Tris[(dimetilamino)metil]fenol, 202-013-9, 90-72-2, fenol, 2,4,6-tris[(dimetilamino)metil]-, 1N1&1R BQ C1N1&1 E1N1&1,  2,4,6-Tri(dimetilaminometil)fenol, 2,4,6-Tris((dimetilamino)metil)fenol, 2,4,6-Tris-N,N-dimetilaminometilfenol, 2,4,6-Tris-N,N-dimetilaminometilfenol, 2,4,6-Tris[(N,N-dimetilamino)metil]fenol, 2AGN35QF4W (UNII), 4-13-00-01946, Aktiron NX 3, Ankamin K 54, Anchor K 54, Araldit DY 061, Araldit DY 064, Araldit sertleştirici HY 960, Araldit HY 960, Capcure EH 30, Dabco TMR 30, DMP 30 ikame,  Epon®, Epon® DMP 30 substitute, Epoxy gömülü ortam, hızlandırıcı, Mesitol, α(sup 2),α(SUP 4),α(SUP 6)-tris(dimetilamino)- (6CI), Mesitol, α,α′,α"-tris (dimetilamino)-, Mesitol, α,α′,α"-tris(dimetilamino)-, Mesitol, α,α′,α"-tris(dimetilamino)- (7CI,8CI), Mesitol, α2,α4,α6-tris(dimetilamino)-, MFCD00008330, Oprea1_762610, fenol, 2,4,6-tris(dimetilaminometil)-, Fenol, 2,4,6-tris[ (dimetilamino)metil]-,  SN3500000 [RTECS], Sumicure D, Tris(2,4,6-dimetilaminometil)fenol, Tris(2,4,6-dimetilaminomonometil)fenol, Tris-2,4,6-dimetilaminometilfenol, Tris[(dimetilamino)metil]fenol, UP 606/2, α, α′,α"-Tris(dimetilamino)mesitol, α,α′,α"-Tri(dimetilamino)mesitol, α,α′,α"-Tris(dimetilamino)mesitol


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, epoksi, poliüretan ve fenolik reçine sistemlerinde kürlenme reaksiyonlarını hızlandırmak, çapraz bağlama verimliliğini artırmak ve nihai mekanik özellikleri iyileştirmek için yaygın olarak kullanılan son derece etkili, çok fonksiyonlu bir üçüncü amin katalizörüdür.
Yapısal olarak, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, dimetilaminometil gruplarıyla 2, 4 ve 6 pozisyonlarında yer değiştirilmiş aromatik fenolik bir bileşiktir; bu da ona hem anyonik hem de katyonik polimerizasyon yollarını destekleyen baziklik, nükleofilisite ve reaktivite kombinasyonunu sağlar.


Epoksi formülasyonlarında, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, amin-epoksit reaksiyonlarında etkili bir hızlandırıcı olarak görev yapar; jel süresini azaltır, kürlenme hızını artırır—ortam sıcaklıklarında bile—ve kalın kesitlerde veya dolgulu sistemlerde daha iyi kürlenme sağlar.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün güçlü katalitik etkisi, kürlenmiş epoksi ağlarında yapışma, sertlik gelişimi ve kimyasal direnci de iyileştirir.


Poliüretan sistemlerde, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, köpük yükselmesini, hücre yapısını ve polimer morfolojisini kontrol etmeye yardımcı olan güçlü bir üfleme ve jelleme katalizörü olarak işlev görür.
Aromatik omurgası sayesinde, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, basit alifatik üçüncül aminlere kıyasla daha yüksek termal stabilite ve daha düşük volatilite sunar; bu da onu zorlu endüstriyel uygulamalar için uygun kılar.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, hızlı kürlenme, yüksek tepkiye ve boyutsal stabilitenin önemli olduğu kaplamalar, yapıştırıcılar, kompozitler, elektrikli saksı bileşikleri, inşaat mühendisliği derzleri, zemin sistemleri ve yüksek performanslı yapısal reçinelerde kürleme promotor olarak da kullanılır.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün güçlü katalitik etkinliği, yaygın epoksi ve izosiyanat bileşenleriyle mükemmel uyumluluğu ve hem oda hem de yüksek sıcaklıklarda etkili çalışma yeteneğiyle, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol yüksek performanslı termoset reçine sistemleri için endüstri standardı bir hızlandırıcı olmaya devam etmektedir.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, aynı molekülde üçüncü amin ve fenolik hidroksil işlevi bulunan aromatik organik bir kimyasaldır.


Formül C15H27N3O ve CAS Kayıt Numarası 90-72-2'dir.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol REACH kayıtlıdır ve Avrupa Topluluğu Numarası 202-013-9'dur.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, fenilmetilaminler olarak bilinen organik bileşik sınıfına aittir.
Fenilmetilaminler, bir fenil grubunun metanamin ile değiştirilmesini içeren bir fenilmetilamin kısmı içeren bileşiklerdir.


Bir literatür taramasına dayanarak, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol hakkında önemli sayıda makale yayımlandı.
Bu bileşik insan kanında (PMID: 31557052) tarafından bildirildiği üzere tespit edilmiştir.


2,4,6-tris(dimetilaminometil)fenol doğal olarak oluşan bir metabolit değildir ve yalnızca bu bileşiğe veya türevlerine maruz kalan bireylerde bulunur.
Teknik olarak 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol insan ekspozomunun bir parçasıdır.


Ekspozom, bir bireyin bir ömür boyunca yaşadığı tüm maruziyetlerin toplanması ve bu maruziyetlerin sağlıkla nasıl ilişkili olduğu olarak tanımlanabilir.
Bir bireyin maruz kalması doğumdan önce başlar ve çevresel ile mesleki kaynaklardan hakaretleri içerir.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, olağanüstü nükleofilisi, güçlü bazlığı ve benzersiz aromatik-amin yapısal yapısı sayesinde epoksi, poliüretan, fenolik ve özel termoset reçine teknolojilerinde yaygın olarak kullanılan yüksek performanslı bir üçüncü derecede amin katalizörü ve çok fonksiyonlu fenolik hızlandırıcıdır.
Molekül, 2, 4 ve 6 pozisyonlarında dimetilaminometil gruplarıyla yer değiştirilmiş fenolik bir halka içerir; bu da ona sert aromatik çekirdeğe sabitlenmiş üç üçüncü derecede amin fonksiyonu verir.
Bu mimari, katalitik dayanıklılık, termal kararlılık ve uyumluluk açısından dengeli bir profil sağlar ve 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün hem oda sıcaklığında hem de yüksek sıcaklıkta kürlenme reaksiyonlarını etkili bir şekilde teşvik etmesini sağlarken, polimer ağı oluşumunun kinetik üzerindeki hassas kontrolü korur.


Epoksi reçine sistemlerinde, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, amin-epoksit reaksiyonları için en verimli hızlandırıcılardan biridir.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, jel süresini önemli ölçüde azaltır, erken aşama viskozite birikimini artırır ve kalın laminatlar, dolgulu formülasyonlar veya hızlı sertlik geliştirme gerektiren sistemlerde düzgünce kürlenme sağlar.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün katalitik etkisi çapraz bağlantı yoğunluğunu artırır, cam geçiş sıcaklığını (Tg) artırır ve kürlenmiş epoksi matriksinde üstün mekanik özelliklere, kimyasal dirençle ve boyutsal stabilitere katkıda bulunur.
Ortak kürleyici olarak 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, kontrollü reaktivite ve güçlü yapışmanın kritik olduğu hızlı yapışkan yapıştırıcılar, yüksek performanslı kaplamalar, yapısal kompozitler, elektrikli saksı bileşikleri ve alet reçineleri mümkün kılar.


Poliüretan kimyasında, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, güçlü bir jelleşme ve üfleme katalizörü olarak işlev görür; izosiyanatlar ile polioller arasındaki reaksiyonu hızlandırırken aynı zamanda üretan polimer büyümesini ve köpük oluşumunu destekler.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün aromatik omurgası, geleneksel alifatik üçüncül aminlere kıyasla gelişmiş termal dayanıklılık ve daha düşük volatilite sağlar; bu da işlem güvenliğini, koku profilini ve uzun vadeli performansı artırır.
Bu durum, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolünü sert köpüklerde, elastomerik PU sistemlerinde, sızdırmazlık maddelerinde, yapıştırıcılarda ve öngörülebilir tepkiye profilleri ve mükemmel mekanik dayanıklılık gerektiren iki bileşenli PU kaplamalarında son derece etkili kılar.


Epoksi ve PU uygulamalarının ötesinde, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol ayrıca şu alanlarda da kullanılır:
Fenolik reçineler (kür promotoru ve yoğuşma katalizörü olarak)
Akrilik ve vinil ester sistemleri (peroksitle başlatılan polimerizasyon için hızlandırıcı olarak)
İnşaat mühendisliği derzleri, zemin sistemleri ve kompozit tamir malzemeleri
Elektrik ve elektronik kapsülleme, sağlam termal ve dielektrik performans gerektirir


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün çok işlevli katalitik yapısı, çeşitli polimer matrislerinde tutarlı kürlenme performansı sağlarken, güçlü emilimi ve geniş bir reaktif sulandırıcı, dolgu maddesi ve reçine sistemleriyle uyumluluğu sayesinde çok yönlü bir katkı maddesi haline gelir.
Üstün reaktivitesi, mükemmel çözünebilirliği ve endüstriyel termoset formülasyonlarında kanıtlanmış güvenilirliğiyle 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, yüksek performanslı polimer kimyasında en yaygın ve değer verilen hızlandırıcılardan biri olmaya devam etmektedir.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün Pazar Genel Bakımı:
Epoksi reçineler, poliüretan sistemler ve diğer termoset uygulamalarında yaygın olarak kullanılan yüksek performanslı, üçüncü dereceli amin kürleyici hızlandırıcı olan 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol küresel pazarı, otomotiv, elektronik, inşaat ve altyapı sektörlerinde gelişmiş malzemelere olan artan talep nedeniyle istikrarlı bir büyüme yaşamaktadır.
Pazar araştırmalarına göre, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün talebi, özellikle elektrikli araçlar, rüzgar türbinleri ve dayanıklılık, kimyasal direnç ve hızlı kürlenmenin kritik olduğu yüksek performanslı elektroniklerde epoksi bazlı kaplamalar, yapıştırıcılar, sızdırmazlık maddeleri ve kompozit malzemelerin genişlemesiyle artırılır. 
Bölgesel olarak, Kuzey Amerika ve Avrupa şu anda olgun üretim tabanları, yerleşik reçine teknolojileri ve sıkı düzenleyici ortamları nedeniyle hakimiyette yer alıyor; ancak Asya-Pasifik bölgesi en büyük ivmeyi kazanacak—Çin, Hindistan ve Japonya gibi ülkelerdeki sanayileşme, altyapı geliştirme ve otomotiv üretimi büyümesi sayesinde. 


Arz tarafında, değişken hammadde maliyetleri (fenol, formaldehit, dimetilamin) ve kimyasal güvenlik ile emisyonlar üzerinde artan düzenleyici denetimler yer alıyor; bu da üretimi ve fiyat istikrarını kısıtlayabilir. 
Bu arada, daha düşük VOC oranlı, daha sürdürülebilir kürleme sistemleri geliştirmek ve 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol kimyasını daha sıkı çevresel gereksinimlere uygun şekilde ayarlamak için fırsatlar yatmaktadır; böylece yenilik yapan tedarikçiler için farklılaşma ve daha yüksek değer yaratılır.
Bir arada, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol için piyasa görünümü olumlu olup, tahminler bölge ve uygulama segmentine bağlı olarak çok yıllık bileşik yıllık büyüme oranlarının ~%4-8 aralığında olduğunu gösteriyor. 


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün kullanımları:
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, özellikle epoksi, poliüretan ve fenolik reçineler olmak üzere çok çeşitli termoset polimer sistemlerinde yüksek verimli bir kürleme hızlandırıcı olarak yaygın olarak kullanılır.
Epoksi formülasyonlarda, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, ortam sıcaklığı ve ısı kürleme sistemleri için en etkili üçüncü dereceli amin hızlandırıcılarından biri olarak hizmet verir; jel süresini önemli ölçüde azaltır ve erken aşama polimer ağı oluşumunu iyileştirir.


Bu nedenle 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol yüksek performanslı yapıştırıcılarda, yapısal bağlanma sistemlerinde, kompozitlerde, laminatlarda, saksı bileşiklerinde, kapsüllenenlerde, elektrik yalıtım malzemelerinde, zemin bileşenlerinde ve hızlı kürlenen bakım kaplamalarında vazgeçilmez hale gelir.
Poliüretan kimyasında, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, hem jelleme hem de üfleme katalizörü olarak işlev görür; sert köpükler, elastomerler, sızdırmazlık maddeleri ve iki bileşenli PU kaplamalarının üretimini destekler; burada kürlenme zamanı, köpük yükselmesi ve hücre yapısının hassas kontrolü gereklidir.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol ayrıca fenolik reçinelerde kürleme promotor olarak kullanılır; bu da kalıplama bileşiklerinde, yalıtım sistemlerinde ve yangına dayanıklı malzemelerde çapraz bağlama verimliliğini artırır.


Ayrıca, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, vinil ester ve akrilik sistemlerde, özellikle kompozit onarım malzemeleri ve deniz laminatlarında peroksit kaynaklı reaksiyonlar için hızlandırıcı olarak kullanılır.
Güçlü katalitik aktivitesi, mükemmel çözünebilirliği ve çok çeşitli reaktif seyreltiler, dolgu maddeleri ve reçine matrisleriyle uyumluluğu sayesinde, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, otomotiv, havacılık, elektronik, denizcilik, inşaat, inşaat mühendisliği ve endüstriyel bakım gibi sektörlerde, hızlı, güvenilir ve yüksek dayanıklı termoset kürleme gereken yerlerde yaygın olarak kullanılmaktadır.


Önemli bir kullanım alanı, epoksi reçine kimyasının katalizörü olmaktır.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, epoksi reçineler için homopolimerizasyon katalizörü ve epoksi reçine kürleyici maddelerle hızlandırıcı olarak kullanılabilir.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol daha sonra kaplamalar, sızdırmazlıklar, kompozitler, yapıştırıcılar ve elastomerlerde de kullanılır.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, muhtemelen iki bileşenli epoksi reçine sistemleri için en yaygın kullanılan oda sıcaklığında hızlandırıcı olduğu belirtilmiştir.
Bu hızlandırıcı ile ve olmadan kürlenmenin kinetiği kapsamlı şekilde incelenmiştir.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, diğer katalizörler ve hızlandırıcılar geliştirilirken ve test edilirken kullanılan yaygın kıyaslama veya kontrol yöntemidir.


Epoksi kimyasında kullanımının yanı sıra, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, örneğin poliüretan kimyasında, molekülün polimer omurgasına aşılanmasıyla da kullanılır.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol ayrıca polimerik MDI ile trimerizasyon katalizörü olarak da kullanılır.


Polieter eter ketonları da bu molekülle aşılanabilir ve bu molekül lityum pillerde kullanılır.
Molekülün yüksek işlevselliği sayesinde 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol bazı geçiş metallerini kompleksleştirmek için kullanılabilir ve bu da incelenmiştir.
Sıkça belirtilen zayıflıklar sararma ve kokudur.


Sektör Kullanımları:
Diğer kategoriler tarafından tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkıları
Katalizör
Viskozite düzenleyicileri
Sertleştirici
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
Plastifikleştiriciler


Tüketici Kullanımları:
Sertleştirici
Bilinmiyor veya makul şekilde tespit edilemiyor


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün faydaları:
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, katalitik verimlilik, termal stabilite ve formülasyon çok yönlülüğünün güçlü bir kombinasyonunu sunar ve epoks, poliüretan ve diğer termoset reçine teknolojilerinde en yaygın kullanılan hızlandırıcılardan biri haline gelir.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün üç tersiyer amin grubu, sert aromatik fenolik çekirdeğe sabitlenmiş, basit alifatik aminlere göre önemli ölçüde daha yüksek reaktivite sağlar; bu da jel süresinde dramatik azalma, daha hızlı kürlenme ve kalın veya yüksek dolgulu sistemlerde daha iyi kürlenme sağlar.


Bu durum, daha yüksek çapraz bağlantı yoğunluğuna, artan sertliğine, geliştirilmiş kimyasal ve çözücü direncine ve yüksek cam geçiş sıcaklıklarına (Tg) sahip termoset ağlara yol açar.
Epoksi yapıştırıcılar ve kaplamalarda, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, yapışma dayanıklılığını, çekme özelliklerini, darbe direncini ve uzun vadeli boyutsal stabiliteyi artırır; böylece daha dayanıklı ve güvenilir bir bağlanma sistemleri ortaya çıkar.


Poliüretan formülasyonlarda, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, jelleşme ve üfleme katalitik aktivitesinin dengeli bir karışımını sunar; kontrollü köpük yapısını, düzgünce hücre morfolojisini ve öngörülebilir reaksiyon profillerini destekler.
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol ayrıca mükemmel çözünürlüğü, karışabilirlik ve çok çeşitli epoksi reçineleri, polioller, izosiyanatlar, reaktif sulandırıcılar ve dolgu maddeleriyle uyumluluk gösterir; bu da formülasyon tasarımını basitleştirir ve daha yüksek işlem tutarlılığı sağlar.


Ayrıca, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün termal stabilitesi ve düşük uçuculuğu, daha düşük kaynama aşamalı üçüncül aminlere kıyasla güvenliği artırır, kokuyu azaltır ve raf ömrünü uzatır.
Bu birleşik avantajlar, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün yapısal yapıştırıcılar, elektrikli saksı bileşikleri, kompozit laminatlar, inşaat derzleri, endüstriyel kaplamalar ve gelişmiş polimer onarım sistemleri gibi zorlu uygulamalarda yüksek performans sunmasını sağlar.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün üretimi:
Malzeme, Mannich bazı olup, vakum altında bir reaktörde fenol, formaldehit ve dimetilamin ile reaksiyona sokularak üretilen suyun alınmasıyla üretilir.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol üretimi:
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol üretimi, fenolün formaldehit ve dimetilaminden türetilen dimetilaminometil gruplarıyla 2, 4 ve 6 pozisyonlarında adım adım yerine geçtiği kontrollü bir Mannich reaksiyonuna dayanır.
Endüstriyel sentezde genellikle bir reaktörün fenol ve formaldehitin sulu veya metanolik çözeltisi ile doldurulmasıyla başlar, ardından dimetilaminin kontrollü sıcaklık ve pH koşullarında kademeli olarak eklenerek seçici orto- ve para-ikame yapılmasını teşvik eder.


Her ikame bir Mannich baz ara parçasından geçer ve reaksiyon parametreleri—molyar oranlar, katalizör varlığı, sıcaklık (genellikle 40–80 °C) ve kalıcılık süresi—tam tris-ikame sağlamak için özenle optimize edilir; mono- veya işlevsiz yan ürünler en aza indirilir.
Yoğuşma aşaması tamamlandıktan sonra, ham reaksiyon karışımı nötralizasyon, sulu faz ayrımı ve vakum soyularak reaksiyona girmemiş aminler, su ve uçucu organik maddeler çıkarılır.
Ortaya çıkan ara madde, üreticinin işlem teknolojisine bağlı olarak damıtma veya çözücü ekstraksiyonu ile saflaştırılır ve yüksek saf, viskoz üçüncü dereceli amin fenolik bileşik elde edilir.


Kalite kontrolü, amin değeri, renk (APHA), viskozite, kalıntı amin içeriği, su içeriği ve GC saflığının izlenmesini içerir; böylece epoksi ve poliüretan uygulamalarında tutarlılık sağlanır.
Endüstriyel üreticiler genellikle kesin moleküler kalite spesifikasyonları, düşük volatilite ve tutarlı katalitik aktivite sağlamak için sürekli veya yarı partili sistemler kullanır.


Son ürün, oksidasyon veya nem alımını önlemek için çelik tamburlar, IBC tankları veya dökme kaplarda inert koşullarda paketlenir; böylece depolama ve taşıma sırasında stabilite sağlanır.
Genel olarak, üretim süreci klasik amin-aldehit fenolik kimyasını modern saflaştırma teknikleriyle birleştirerek küresel termoset reçine endüstrilerinde yaygın olarak kullanılan yüksek performanslı bir kürleyici hızlandırıcı sağlar.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün sentezi:
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün sentezi, klasik bir Mannich reaksiyonu ile gerçekleştirilir; bu reaksiyonda fenol, formaldehit ve dimetilamin kademeli yoğuşmaya geçirilerek aromatik halkanın 2, 4 ve 6 pozisyonlarında üç dimetilaminometil alternatif madde eklenir.
Endüstriyel üretim genellikle fenolün bir reaktöre yüklenmesiyle başlar, ardından hafif karıştırma altında dimetilamin—ya sulu çözelti ya da susuz gaz olarak—kontrollü eklenir.
Formaldehit veya paraformaldehit daha sonra kademeli olarak eklenir ve bu da Mannich iminium ara katyonunun (dimetilaminometil katyon) oluşumunu teşvik eder; bu katyon daha sonra fenolün aktive orto ve para pozisyonlarına elektrofilik ikame uygulanır.


Her yer değiştirme ardışık olarak ilerler ve stoichiometry, pH, sıcaklık (normalde 40–80 °C) ve reaksiyon süresi gibi işlem parametreleri, mono- veya di-ikame yan ürünlere kıyasla tris-ikame avantajı için dikkatlice optimize edilir.
Yoğuşma tamamlandıktan sonra, ham karışım istenen üçüncül amin fenol, reaksiyona girmemiş aminler, su ve düşük moleküler ağırlıklı yan ürünler içerir.


Karışım daha sonra nötralizasyon, faz ayırma ve vakum soyulmaya tabi tutularak uçucu dimetilamin ve fazla su giderilir.
Üreticiye bağlı olarak, epoksi ve poliüretan kürleme uygulamaları için gereken yüksek saflığı sağlamak için vakum damıtma veya çözücü ekstraksiyon saflatma adımı uygulanabilir.


Arıtılmış ürün, güçlü katalitik aktiviteye sahip, viskoz, kehribar renkli üçüncü derecede amin fenolik bileşiğidir.
Kalite kontrolü, endüstriyel reçine sistemlerinde tutarlı performans sağlamak için amin değeri, viskozite, renk indeksi, GC saflığı ve kalıntı amin içeriğinin izlenmesini içerir.
Son malzeme, genellikle nem alımını veya oksidatif bozulmayı önlemek için inert koşullarda çelik tamburlar veya IBC'ler içinde paketlenir.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün tarihi:
2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün tarihi, 20. yüzyılın ortalarında modern termoset reçine kimyasının gelişimiyle yakından bağlantılıdır; bu dönemde plastik, kaplama ve kompozit endüstrileri epoksi ve poliüretan sistemlerin daha hızlı ve güvenilir kürlenmesini destekleyecek daha verimli katalizörler ve hızlandırıcılar aramaya başlamıştır.
1950-1960'larda, fenol–formaldehit–amin yoğuşma reaksiyonları üzerinde çalışan araştırmacılar, kontrollü Mannich yoğuşması yoluyla üretilen üçüncü derecede amin fenollerinin epoksi–amin polimerizasyonunda olağanüstü güçlü katalitik aktivite sergilediğini keşfettiler.


Bu bileşikler arasında, tamamen tris-ikame edilmiş türev—2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol—en etkili hızlandırıcılardan biri olarak ortaya çıktı; yüksek bazlığı termal olarak stabil aromatik omurga ile birleştirdi.
Epoksi reçineler elektrik yalıtımı, yapısal yapıştırıcılar, kompozit laminatlar, koruyucu kaplamalar ve saksı bileşikleri için yaygın olarak benimsendikçe, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, kürlenme süresini önemli ölçüde azaltarak çapraz bağlantı yoğunluğunu ve nihai mekanik özellikleri iyileştirebilme yeteneği nedeniyle endüstri standardı haline geldi.


1970'ler ve 1980'lerde, poliüretan köpük ve elastomer pazarlarının hızlı genişlemesi, üçüncü aşamalı amin katalizörlerine olan talebi daha da artırdı ve 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, dengeli jelleşme/üfleme aktivitesi ve daha basit alifatik aminlere kıyasla düşük volatilitesi nedeniyle değer verilen sert köpükler, endüstriyel yapıştırıcılar, sızdırmazlık ve iki bileşenli PU kaplamalara dahil edildi.
1990'lar ve 2000'lerde özellikle havacılık, rüzgar enerjisi ve deniz uygulamalarında yüksek performanslı kompozitler büyüdükçe, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol vinil ester ve epoksi-amin sistemlerinde güvenilir bir hızlandırıcı olarak hizmet vermeye devam etti.
Bugün, üretim, saflık kontrolü ve uygulama teknolojisinde onlarca yıllık optimizasyonun ardından, 2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol, küresel termoset reçine endüstrilerinde en yaygın ve güvenilir kürleme hızlandırıcılarından biri olmaya devam etmektedir; hızlı kürleme, yüksek mekanik dayanıklılık ve zorlu yapısal, elektrik ve endüstriyel malzemelerde tutarlı performans sağlamak için gereklidir.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün Stabilite ve Reaktivitesi:


Kimyasal Kararlılık:
Normal ortam sıcaklıkları ve önerilen depolama koşulları altında stabil.


Reaktivite: 
Güçlü bir üçüncü amin baz olarak görev yapar; asitler, epoksitler, izosiyanatlar ve oksitleyici maddelerle ekzotermik olarak reaksiyona girer.


Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, açık alevler, güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler, nem kirliliği ve uzun süre havaya maruz kalma.


Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü asitler, güçlü oksitleyiciler, anhidridler, asit klorürler, epoksitler, izosiyanatlar.


Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Amin buharları, azot oksitler, karbon monoksit, karbondioksit ve ısıtıldığında veya yakıldığında tahriş edici dumanlar oluşur.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün Kullanımı ve Depolanması:


Işleme:
Cilt, göz ve solunum temasından kaçının.
Sadece yeterli havalandırma ile kullanın.


Buhar, sis veya aerosol solumayın.
Uygun PPE (eldiven, gözlük, koruyucu giysi) giyin.


Ürünü ısıtmadan kaçının; Yüksek sıcaklıklar buhar oluşumunu artırır.
Uyumsuz malzemelerle temas etmeyin.


Depolama:
Serin, kuru, iyi havalandırılan bir alanda sıkı kapta sakla.
Isı kaynaklarından, doğrudan güneş ışığından, kıvılcımlardan ve alevlerden uzak durun.
Asitlerden ve oksitleyicilerden uzak saklayabilirsiniz.


Önerilen depolama sıcaklığı: ortam (~20–25°C).


Bozulmayı en aza indirmek için nem ve hava maruziyetinden korun.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün İlk Yardım Ölçümleri:


Inhalasyon:
Etkilenen kişiyi hemen temiz havaya taşıyın.
Sıcak ve dinlenmiş kalın; Belirtiler devam ederse tıbbi yardım alın.
Nefes almak zorluysa, eğitimli personel tarafından oksijen verin.


Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Cildi sabun ve bol suyla en az 15 dakika iyice yıkayın.
Tahriş, yanık veya kalıcı rahatsızlık için tıbbi yardım alın.


Göz Teması:
Hemen bol suyla en az 15–20 dakika durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Hemen tıbbi yardım alın (2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol güçlü göz tahrişine neden olur).


Yenmesi:
Ağzınızı çalkalayın, ama kusmayı tetiklemeyin.
Bilinçsiz birine asla ağızdan bir şey verme.
Hemen tıbbi yardım alın.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün İtfaiye Söndürme Ölçümleri:


Uygun Söndürme Malzemesi:
Kuru kimyasal, CO₂, köpük veya su spreyi/sis.


Uygun Olmayan Medya:
Doğrudan su jeti (yanan sıvıyı yayabilir).


Özel Tehlikeler:
Termal ayrışma, aminler, azot oksitler, CO, CO₂ gibi toksik dumanlar üretebilir.


İtfaiye Talimatları:
Kendi kendine yeten solunum cihazı (SCBA) takın.
Kapakları yırtılmayı önlemek için su spreyi ile soğutun.
Yanma buharlarını solumaktan kaçının.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün kazara salınım ölçümleri:


Kişisel Önlemler:
Zorunlu olmayan personeli tahliye edin.
Eldiven, gözlük ve kimyasal dirençli kıyafetler takın.
Yeterli havalandırmayı sağlamak; Buhar solumaktan kaçının.


Dökülme Temizliği:
İnert malzeme (kum, vermikülit, evrensel emici) ile emin.
Kapatılmış, etiketlenmiş kaplarda toplayın.


Dökülen bölgeyi deterjan ve suyla yıkayın.
Ürünün giderlere veya su yollarına girmesini önleyin.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanları:


Mühendislik Kontrolleri:
Yerel egzoz havalandırması veya genel mekanik havalandırma kullanın.
Havadaki konsantrasyonları önerilen maruziyet sınırlarının altında tutun.


Kişisel Koruyucu Ekipman:


Göz Koruma:
Kimyasal sıçrama gözlüğü veya yüz kalkanı.


Cilt Koruması:
Nitril veya bütil-kauçuk eldivenler; koruyucu giysiler.


Solunum Koruması:
Havalandırma yetersizse organik buhar solunum cihazı.


Termal Tehlikeler:
Yüksek sıcaklıklı ekipmanların yakınında tutmaktan kaçının.


Hijyen Önlemleri:
Ellerinizi ele aldıktan sonra iyice yıkayın.
Kontamine giysilerin genel kullanımdan uzak tutulması.
Bu kimyasalı kullanırken yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 90-72-2
ChEMBL: ChEMBL1887090
ChemSpider: 6759
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.831
EC Numarası: 202-013-9
PubChem CID: 7026
UNII: 2AGN35QF4W
BM numarası: 2735
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5026548
InChI: InChI=1S/C15H27N3O/c1-16(2)9-12-7-13(10-17(3)4)15(19)14(8-12)11-18(5)6/h7-8,19H,9-11H2,1-6H3
Anahtar: AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CN(C)CC1=CC(=C(C(=C1)CN(C)C)O)CN(C)C


Ürün Numarası: T0526
Saflık / Analiz Yöntemi: >%80.0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C15H27N3O = 265.40 
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 90-72-2
Reaxys Kayıt Numarası: 795751
PubChem Madde Kimliği: 87576453
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 2954
MDL Numarası: 
MFCD00008330


CAS No.: 90-72-2
Kimyasal Adı: Tris(dimetilaminometil)fenol
CBNumber: CB8107271
Moleküler Formül: C15H27N3O
Moleküler Ağırlık: 265.39
MDL Numarası: MFCD00008330


Moleküler formül: C15H27N3O
Ortalama kütle: 265.401
Monoizotop kütle: 265.215412
ChemSpider ID: 6759


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün özellikleri:
Kimyasal formül: C15H27N3O
Azı dişleri kütlesi: 265.401 g·mol−1
Yoğunluk: 15°C'de 0.974


Erime noktası: 316°C
Kaynama noktası: 130-135 °C/1 mmHg (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (anlamlı) sıcaklıkta 0.969 g/mL
buhar yoğunluğu: >1 (hava karşısında)
buhar basıncı: <0.01 mm Hg (21 °C)
kırılma indeksi: n20/D 1.516 (kelime yüzü gibi)
Alıntı noktası: >230 °F
Depolama sıcaklığı: İnert atmosfer, Oda Sıcaklığı
Çözünürlük: Suda çözünür
Form: berrak sıvı
PKA: 6.27±0.50 (Tahmin Edilen)
renk: Beyazdan Sarıya, Yeşile
Koku: Amin kokusu
Su Çözünürlüğü: 20°C'de 850g/L
BRN: 795751
InChIKey: AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N


Moleküler Ağırlık: 265.39 g/mol
XLogP3-AA: 1.1
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 6
Tam Kütle: 265.215412493 da
Monoizotopik Kütle: 265.215412493 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 30 å²
Ağır Atom Sayısı: 19
Karmaşıklık: 236
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenol'ün spesifikasyonları:
Görünüm: Renksizden sarıya kadar berrak sıvıya
Saflık(GC): en az %80,0
NMR: yapıyı onaylayın


2,4,6-Tris(dimetilaminometil)fenolün isimleri:


IUPAC adı:
2,4,6-Tris[(dimetilamino)metil]fenol
 

  • Paylaş !