1,2-Etilendiamin, normal sıcaklık ve basınçta karakteristik bir amin kokusuna sahip berrak ve renksiz bir üründür. 

1,2-Etilendiamin kuvvetli alkalidir ve su ve alkolle karışabilir. 

1,2-Etilendiamin havaya duyarlıdır ve higroskopiktir ve havadaki karbondioksiti emer. 

 

CAS Numarası: 107-15-3

AT Numarası: 203-468-6

IUPAC Adı: Etan-1,2-diamin

Kimyasal Formül: C2H8N2

 

Diğer isimler: Etilendiamin, Etan-1,2-diamin, 107-15-3, 1,2-Etandiamin, 1,2-Diaminoetan, Etilen diamin, Etilendiamin, edamin, Dimetilendiamin, 1,2-Etilendiamin, Etaldiamin, Aetilendiamin, Etileendiamin, Etilen-diamin, beta-Aminoetilamin, 1,2-Diaminoaetan, Algikod 106L, Amerika Birleşik Devletleri 274, 1,2-Diamino-etan, 1,2-Diamino-etano, Etilendiamin [JAN], NCI-C60402, Edamin [INN], ETİLENDİAMİN SUSUZ, CHEBI:30347, CHEMBL816, H2NCH2CH2NH2, ETAN,1,2-DİAMİNO,60V9STC53F, 27308-78-7, 2-Aminoetilamonyum klorür, 1,2-Diaminoetan, NCGC00091527-01, 1,2-diaminoetan faz II, EN, 1,2-diaminoetan faz I beta, Etaldiamin [Almanca], Caswell No. 437, 1,2-diaminoetan faz I alfa, Etilendiamin [Hollandaca], Aetilendiamin [Almanca], Etilen-diamin [Fransızca], Etan-1,2-diamonyum bromür, CAS-107-15-3, Etilendiamin, ReaktifArtı(R), >=%99, 1,2-Diaminoaetan [Almanca], 1,2-Diamino-etan [Hollandaca], CCRIS 5224, HSDB 535, 1,2-Diamino-etan [İtalyanca], Aminofilin Enjeksiyonu, EINECS 203-468-6, UN160, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 004205, Etilendiamin [USP:JAN], BRN 0605263, UNII-60V9STC53F, etilendiarnin, AI3-24231, 2-aminoetilamin, etilen di amin, 1,4-diazabutan, 1,2-diaminoetan, etilen - diamin, EDN, 1,2-etilendiamin, MFCD00008204, 1,2-diamino-etan, etan 1,2-diamin, N, N' - etilendiamin, Etilendiamin, 8CI, 1,2-etilen diamin, 1,2-etilen-diamin, Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı],.beta.-Aminoetilamin, etan-1, 2-diamin, N,N'-etilen diamin, Etilendiamin, BioXtra, Epitop ID:117724, EC 203-468-6, ETİLENDİAMİN [II], ETİLENDİAMİN [MI], 4-04-00-01166 (Beilstein El Kitabı Referansı), Etilendiamin (USP/JP15), Etilendiamin (USP / JP17), ETİLENDİAMİN [HSDB], ETİLENDİAMİN [İNCİ], BDBM7972, NH2(CH2) 2NH2, ETİLENDİAMİN [MART.], DTXSID5021881, ETİLENDİAMİN [WHO-DD], 624-59-9 (di-hidrobromür), 333-18-6 (di-hidroklorür), 5700-49-2 (di-hidriyodür), Etilendiamin analitik standardı, STR00309, Toks21_111145, Toks21_201202, STL264241, ZİNC37253587, ETİLENDİAMİN [EP MONOGRAFİSİ], AKOS000118850, DB14189, ETİLENDİAMİN [USP MONOGRAFİ] UN 1604 sentez için Etilendiamin 99.0% NCGC00091527-02 NCGC00258754-01 BP-20367 Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı] E0077 E0081 EN300-19398 D01114 Etilendiamin SAJ özel sınıf >=99.0%, Etilendiamin, USP testini karşılar özellikler, Etilendiamin, Vetec(TM) reaktif sınıfı, >=%98, Q411362, J-001723, Etilendiamin, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, >=%99,5, TİZANİDİN HİDROKLORÜR safsızlığı H [EP SAFSIZLIĞI], Z104473714, Etilendiamin, saflaştırma. pa, mutlak, >=%99,5 (GC), Dörtlü (R) AEA, 100-400 mum partikül büyüklüğü, etiketleme derecesi: 1,3 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlı

 

1,2-Etilendiamin, çok sayıda endüstriyel proseste kazein veya albümin için çözücü olarak, kauçuk latekste stabilizatör olarak ve tekstil yağlayıcı olarak kullanılır. 

1,2-Etilendiamin aldehitler, fosfor halojenürler, organik halojenürler, oksitleyici maddeler, güçlü asitler, bakır, alaşımları ve tuzları ile uyumsuzdur.

1,2-Etilendiamin, epoksi reçine sertleştiricilerde, soğutma yağlarında, mantar öldürücülerde ve balmumlarında bulunabilir. 

 

1,2-Etilendiaminden kaynaklanan kontakt dermatit neredeyse tamamen topikal ilaçlardan kaynaklanmaktadır. 

Epoksi reçine sistemlerinde mesleki kontakt dermatit oldukça nadirdir. 

1,2-Etilendiamin, trietilentetramin ve dietilentriamin ile çapraz reaksiyona girebilir. Etilendiamin, aminofilin fitillerini kullanan eczacılarda, enjekte edilebilir teofilin hazırlayan ve uygulayan hemşirelerde ve aminofilin sekmesi üretiminde bir laboratuvar teknisyeninde duyarlılıktan sorumluydu.

 

Alkanın etan olduğu bir alkan-alfa,omega-diamin.

Organik bir bileşik, H2NCH2CH2NH2. 

1,2-Etilendiamin, inorganik kimyada önemlidir, çünkü iki nitrojen atomu üzerindeki yalnız çiftler tarafından bir metal iyonuna koordine edilen bir bidentantat ligandı olarak işlev görebilir. 

Komplekslerin adlarında 1,2-Etilendiamin en kısaltması verilmiştir.

1,2-Etilendiamin, organik sentezde yapı taşı olarak yaygın olarak kullanılan doğrusal bir alifatik diamindir. 

 

1,2-Etilendiamin, iki işlevli yapısı nedeniyle iki amine sahip heterosiklik imidazolidin türevlerini kolayca oluşturur. 

1,2-Etilendiamin ayrıca şelatlayıcı ajanların, polimerlerin, zirai kimyasalların ve farmasötik ara ürünlerin sentezi için hammadde olarak kullanılır.

 

1,2-Etilendiamin, C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bileşiktir. 

Amonyak benzeri bir kokuya sahip bu renksiz sıvı, bazik bir amindir. 

1,2-Etilendiamin, 1998 yılında üretilen yaklaşık 500.000 ton ile kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır.

1,2-Etilendiamin, polietilen aminlerin ilk üyesidir.

 

1,2-Etilendiamin, koordinasyon bileşikleri için iyi bilinen bir bidentat şelatlama ligandıdır ve iki azot atomu, 1,2-Etilendiamin bir ligand görevi gördüğünde yalnız elektron çiftlerini bağışlar. 

1,2-Etilendiamin, inorganik kimyada genellikle "en" olarak kısaltılır. 

Kompleks [Co (etilendiamin) 3] 3 + arketipik bir kiral tris-şelat kompleksidir. 

Bazıları katalizde kullanılan salen ligandları, salisilaldehitlerin ve 1,2-Etilendiaminin yoğunlaşmasından elde edilir.

 

1,2-Etilendiamin Kimyasal Özellikleri

Erime noktası: 8.5 °C (lit.)

Kaynama noktası: 118 °C (lit.)

Yoğunluk: 25 °C'de 0.899 g / mL (lit.)

Buhar yoğunluğu: 2.07 (havaya karşı)

 

Buhar basıncı: 10 mm Hg ( 20 °C)

Kırılma indisi: n20/D 1.4565(aydınlatılmış.)

Fp: 93 ° F

Depolama sıcaklığı.: Yanıcı alan

Çözünürlük etanol: çözünür (lit.)

 

pka: 10.712 (0° C'de)

Form: Sıvı, Havada Dumanlı

Özgül ağırlık: 0.899

Renk: renksiz ila soluk sarı

PH: 12,2 (100 g/l, H2O, 20℃)

Koku: Güçlü amonyak kokusu; amonyak benzeri hafif ve amonyak kokusu.

 

Patlayıcı sınırı: %2-17(V)

Suda Çözünürlük: karışabilir

Hassas: Havaya Duyarlı

Merck: 14,3795

TELEFON: 605263

Henry Yasası Sabiti: 1.69 (x 10-9 atm?m3 / mol) 25 °C'de (Westheimer ve Ingraham, 1956)

 

Maruz kalma limitleri: TLV-TWA 10 ppm (～25 mg / m3) (ACGIH, MSHA ve OSHA); IDLH 2000 ppm (NIOSH).

Türkçe: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N

Giriş: -1.6, 20℃ ' de

CAS Veritabanı Referansı: 107-15-3 (CAS Veritabanı Referansı)

NIST Kimya Referansı: 1,2-Etilendiamin (107-15-3)

EPA Madde Kayıt Sistemi: 1,2-Etilendiamin (107-15-3)

 

Bir poliamin olan 1,2-Etilendiamin, kuvvetli alkali, renksiz, berrak, kalın bir sıvıdır. 

Amonyak kokusu. 

1,2-Etilendiamin, 8,5 ° C'nin altında bir katıdır℃. 

Koku Eşiği 1,0 ppm'dir

Tatlı, amonyak benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz, uçucu, hafif viskoz, higroskopik sıvı. 60 °C'de suda ve 40 °C'de havada ortalama en az saptanabilir koku eşiği konsantrasyonları sırasıyla 12 ve 52 mg/L idi.

 

Uygulama

Yalnız elektron çiftlerini bağışlayabilen iki azot atomu ile 1,2-Etilendiamin, nikel (II) gibi bir geçiş metali iyonuna bağlar oluşturmak için koordinasyon kimyası için şelatlayıcı bir ligand olarak yaygın şekilde kullanılır.

Bağlar, metal iyonu ile 1,2-Etilendiaminin azot atomları arasında oluşur. Etilendiamintetraasetik asit (EDTA), 1,2-Etilendiaminin bir türevidir ve hem geçiş metali iyonları hem de ana grup iyonları ile şelat oluşturabilen çok yönlü bir şelatlama maddesidir. 

 

1,2-Etilendiamin esas olarak etilendiamintetraasetik asidi sentezlemek için kullanılır. 

1,2-Etilendiamin, sabunlarda ve deterjanlarda, temizleme verimliliğini artırmak için sert suda kalsiyum ve magnezyum iyonlarıyla kompleksler oluşturmak için sıklıkla kullanılır. 

Ayrıca, 1,2-Etilendiamin, gıda endüstrisinde renk tutulmasını teşvik etmek, lezzet tutulmasını iyileştirmek ve ekşimeyi önlemek için stabilize edici bir ajan olarak yaygın şekilde kullanılır.

 

Farmasötik bileşen

Teofilinin çözünmesini kolaylaştırmak için 1,2-Etilendiamin kullanılır. 

1,2-Etilendiamin, aminofilin olarak bilinir ve devam eden akciğer hastalığının (örneğin astım, amfizem, kronik bronşit) neden olduğu hırıltı ve solunum güçlüğünü tedavi etmek ve önlemek için kullanılır.

1,2-Etilendiamin, biyolojik ortamda teofilin ile etilendiamin arasında moleküler bir ilişki olmadığı kanıtlanmıştır. 

1,2-Etilendiaminin biyoyararlanımı yaklaşık %34 ve teofilinin biyoyararlanımı yaklaşık %88'dir.

 

1,2-Etilendiamin, çamaşır yıkama ve bulaşık yıkama için deterjan ve katkı maddelerinde kullanılan bir ağartma aktivatörü olan tetraasetil etilendiamin (TAED) üretiminde ara ürün olarak kullanılır.6 Avrupa'da ev temizlik ürünlerinde kullanılan TAED miktarının 2001 yılında 61.000 ton olduğu tahmin edilmektedir.

 

Diğer uygulamalar

1,2-Etilendiamin, organik topaklaştırıcılar, üre reçineleri ve yağlı bisamidlerin imalatındadır. 

1,2-Etilendiamin, baskılı devre kartı ve metal kaplama endüstrilerinde kullanılmak üzere formülasyonların üretiminde kullanılır. 

1,2-Etilendiamin, bitki koruma ajanları, epoksi reçineler için sertleştiriciler, deri endüstrisi, boya endüstrisi, bitki koruma alanındaki mantar öldürücüler ve tekstil endüstrisinde ara ürün olarak kullanılır. 

Çözücü olarak ve analitik kimya için 1,2-Etilendiamin de kullanılır. 

1,2-Etilendiamin, fotografik sabitleyici katkı maddesi üretmek için kullanılır

 

Kullanır

1,2-Etilendiamin, kauçuk lateks için stabilizatör, emülgatör, antifriz çözeltilerinde inhibitör ve tekstil içi yağlayıcılar olarak kullanılır. 

1,2-Etilendiamin ayrıca albümin, gomalak, kükürt ve diğer maddeler için çözücü olarak kullanılır.

1,2-Etilendiamin üretiminde ara madde; epoksi reçinelerde katalitik ajan; boyalar, çözücü stabilizatörü; kauçuk ürünlerinde nötrleştirici

1,2-Etilendiamin, karbamat mantar öldürücülerin sentezinde ve boyaların, sentetik balmumlarının, reçinelerin, böcek öldürücülerin ve asfalt ıslatıcı maddelerin hazırlanmasında reaktif bir ara madde olarak işlev görür (Parmeggiani 1983). 

 

1,2-Etilendiamin, kazein, albümin, gomalak ve kükürt için bir çözücüdür; bir emülgatör; kauçuk lateks için bir stabilizatör; antifriz çözeltilerinde bir inhibitör; ve bir farmasötik yardımcı (aminofilin enjeksiyon stabilizatörü) (Windholz 1983). 

1,2-Etilendiamin ayrıca saç ortamlarında, soğuk dalga losyonlarında ve ojede önemli bir bileşendir (Arena 1979).

1,2-Etilendiamin, birçok endüstriyel kimyasalın üretimi için büyük miktarlarda kullanılır. 

1,2-Etilendiamin, karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici ajanlar, karbon disülfit ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur. 

İki işlevli doğası nedeniyle, iki amine sahip olan 1,2-Etilendiamin, imidazolidinler gibi heterosiklleri kolayca oluşturur.

 

1,2-Etilendiamin, kimyasal sentezde yapı taşı olarak yararlı olan güçlü bir bazik amindir. 

1,2-Etilendiamin, albüminler ve kazein gibi proteinleri çözmek için çözücü olarak kullanılır. 

1,2-Etilendiamin, renkli fotoğrafçılık geliştiricileri, bağlayıcılar, yapıştırıcılar, yumuşatıcılar, epoksiler ve boyalar için kürleme maddeleri için yaygın olarak kullanılmaktadır. 

Bir korozyon inhibitörü olarak, 1,2-Etilendiamin boyalarda ve soğutucularda hayati bir rol oynar. 

1,2-Etilendiamin, poliamid reçinelerin, yakıt katkı maddelerinin ve yağlayıcıların hazırlanmasında ara ürün olarak kullanılır. 

 

1,2-Etilendiamin, poliüretan lifler ve poli(amidoamin), etilendiamin dihidroiyodür (EDDI) gibi birçok polimerin yanı sıra ağartma aktivatörü tetraasetiletilendiamin için bir öncü görevi görür. 

1,2-Etilendiamin, koordinasyon bileşiklerinin hazırlanmasında kullanılan önemli bir şelatlama ligandıdır. tris (etilendiamin) kobalt (III) klorür. 

1,2-Etilendiamin ayrıca birçok endüstriyel kimyasalın üretiminde yer alır ve karboksilik asitler, nitriller, alkoller, alkilleyici ajanlar, karbon disülfit, aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur. 

1,2-Etilendiamin, imidazolidinler gibi heterosiklik bileşik hazırlamak için temel bir yapı taşıdır.

 

Tıpta, böcek ilaçlarında, boyalarda, plastiklerde, kauçukta ve diğer endüstrilerde kullanılır

1, 2-diaminoetan olarak da bilinen etilendiamin, amonyum, çinko ve mankozeb gibi mantar öldürücüler için bir ara maddedir ve ayrıca böcek ilacı imidaklopridin hammaddesidir.

1,2-Etilendiamin, pestisit mantar öldürücülerin (çinko, amonyum), pestisitlerin, herbisitlerin, boyaların, boya sabitleme maddelerinin üretiminde kullanılan organik bileşikler, polimer bileşikleri, ilaçlar vb. Üretiminde yaygın olarak kullanılan önemli bir kimyasal hammaddedir. sentetik emülgatörler, emülsifiye ediciler, lif yüzey aktif cisimleri, su kalitesi stabilizatörleri, kireç çözücü maddeler, galvanik parlatıcılar, kağıt ıslatma arttırıcılar, yapıştırıcılar, metal şelatlama maddeleri EDTA, epoksi reçine kürleme maddeleri, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcıları, asit gazı temizleyicileri, fotoğraf geliştirme katkı maddeleri, ultra yüksek basınçlı yağlama yağı stabilizatörleri, kaynak akısı, Amino reçine, etilendiamin üre-formaldehit reçinesi vb.

 

1,2-Etilendiamin ayrıca organik çözücülerde ve kimyasal analiz reaktiflerinde ve ayrıca berilyum, seryum, lantan, magnezyum, nikel, toryum, uranyum ve diğer metaller, antimon, bizmut, kadmiyum, kobalt, bakır, cıva, nikel, gümüş ve uranyum Tayini vb.

1,2-Etilendiamin sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılır ve ayrıca malign lenfoma, baş ve boyun tümörleri ve yumuşak doku sarkomu üzerinde belirli bir rahatlama etkisine sahiptir.

Analitik reaktif, organik çözücü, antifriz ve emülgatör olarak kullanılan 1,2-Etilendiamin.

Organik sentez ve ilaç endüstrisinde de kullanılan analitik reaktif, epoksi reçine kürleme maddesi olarak kullanılan 1,2-Etilendiamin.

 

Sentez

1,2-Etilendiamin, asidik zeolit katalizör tipleri üzerinde amonyaklı etanolaminden (EA) sentezlenebilir.

1,2-Etilendiamin, 1,2-dikloroetanın amonyak ile sıvı bir bazda yüksek sıcaklık ve yüksek basınç altında reaksiyonu ile endüstriyel olarak üretilir.

1,2-dikloroetandan 1,2-Etilendiaminin sentezi ClCH2CH2Cl + 2NH3 → NH2CH2CH2NH2*2hcl'dir

ClCH2CH2Cl + NH2CH2CH2NH2 * 2HCl + 2NH3 → NH2CH2C H2NHCH2CH2NH3 * 3HCl + NH4HCl

Bununla birlikte, reaksiyon sırasında çok fazla yan ürün vardır. 

Bu sentezin anahtarı, reaksiyon ürününün seçiciliğini ve yüksek ürün saflığı elde etmek için gelişmiş ayırma yöntemlerinin uygulanmasını iyileştirmektir.

 

Reaktivite Profili

Birçok bileşik ile oldukça reaktiftir. 

Asetik asit, asetik anhidrit, akrolein, akrilik asit, akrilonitril, alil klorür, karbon disülfit, klorosülfonik asit, epiklorohidrin, etilen klorohidrin, hidrojen klorür, mezitil oksit, nitrik asit, oleum, AgClO4, sülfürik asit, beta-propiolakton ve vinil asetat ile şiddetli reaksiyona girebilir. 

 

Güçlü asitler, güçlü oksitleyiciler (perklorat tuzları) ve klorlu organik bileşiklerle uyumlu değildir. 

1,2-Etilendiamin ayrıca halojenli organik bileşikler ve metal halojenürlerle de uyumsuzdur. 

Nitrometan ve diizopropil peroksidikarbonat ile reaksiyona girebilir. 

Selüloz nitrat ile temas ettiğinde tutuşabilir. 

Kabuklu katı birikintiler vermek için havadaki karbondioksiti kolayca emer. 

1,2-Etilendiamin, etilen klorohidrin ile şiddetli reaksiyona girer.

 

Sağlık Tehlikesi

1,2-Etilendiamin, ciltte hassasiyet, alerjik reaksiyon ve kabarma üreten ciddi bir cilt tahriş edicidir. 

Gözlerle temasında saf sıvı görmeye zarar verebilir. 

%25'lik sulu bir çözelti gözlere zarar verebilir. 

1,2-Etilendiamin buharlarının solunması, burun ve solunum yollarında kimyasal pnömoni ve akciğer ödemine yol açan güçlü bir tahrişe neden olabilir. 

 

Bu tür tahrişöksürük semptomları olan ve nefes darlığı olan kişilerde >400 ppm konsantrasyonlarda not edilebilir. 

Havadaki bu maddenin yüksek konsantrasyonlarına tekrar tekrar maruz kalmak akciğer, karaciğer ve böbrek hasarına neden olabilir.

Bununla birlikte, bu bileşiğin toksisitesi, 1,2-Etilendiamininkinden çok daha azdır.

Hayvanlarda akut oral toksisite değeridüşükten orta dereceye kadardı. 

Rat'lerde oral LD50 değeri 500 mg / kg'dır (NIOSH 1986).

 

İnsan denekler, birkaç saniye boyunca 100 ppm eda'nın zararsız olduğunu, ancak daha yüksek konsantrasyonlarda 200 ve 400 ppm'nin burun mukozasında gözle görülür tahrişe neden olduğunu buldular (HSDB 1988). 

Akut 1,2-Etilendiamin yutulması ağızda, yemek borusunda ve muhtemelen midede yanıklara neden olur. 

Bileşiğin aşındırıcılığı nedeniyle göz temasının ciddi bir yanmaya neden olması beklenir. 

Cilde akut maruz kalmanın cilt yanmasına neden olması muhtemeldir, kronik maruz kalma ise ciddi yanıklara neden olur.

Ek olarak 1,2-Etilendiamin, maruz kalan bireylerde aşırı duyarlılığa neden olan güçlü bir alerjendir (HSDB 1988). 

 

Bu tür reaksiyonlar nedeniyle, 1,2-Etilendiaminin aşırı duyarlılık tepkisini önleyecek eşik sınırları oluşturması zor olmuştur. 

Güzellik operatörleri, müşterileri ve kocaları arasında saç ve tırnak bakım ürünlerinde 1,2-Etilendiamine alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir (Arena 1979). 

Cila ve gomalak endüstrilerinde çözücü veya boya inceltici olarak kullanılan 1,2-Etilendiamine maruz kalmak hırıltı, göğüste ağırlık, şiddetli astım, alerjik burun akıntısı ve deri döküntüleri üretmiştir (Arena 1979). 

 

1,2-Etilendiamine maruz kalan işçiler, muhtemelen kornea epiteli üzerindeki etkilerden dolayı ara sıra nesnelerin etrafında haleler görürler ve bir miktar görme bulanıklığı yaşarlar (Grant 1974). 

Yama testi yapılan 1158 ücretli gönüllüden oluşan bir çalışma popülasyonunda, %0,43'ü 1,2-Etilendiamine pozitif reaksiyon göstermiştir (Prystowsky ve diğerleri 1979).

 

Yangın Tehlikesi

Yanma hızı: 2.2 mm/dakika. 

Isıya veya aleve maruz kaldığında, malzeme orta derecede bir yangın potansiyeline sahiptir. 

Malzeme oksitleyici malzemelerle kolayca reaksiyona girebilir. 

Kaplar ateş sıcağında patlayabilir. 

Malzeme yandığında azot oksitler yayar. 

Karbon disülfit, gümüş perklorat, iminler, oksitleyici maddelerden kaçının. 

İstikrarlı. Tehlikeli polimerizasyon meydana gelmeyebilir.

 

Temas alerjenleri

1,2-Etilendiamin, çok sayıda endüstriyel işlemde kazein veya albümin için çözücü, kauçuk latekste stabilizatör ve tekstil yağlayıcı olarak kullanılır. 

1,2-Etilendiamin, epoksi reçine sertleştiricilerinde, soğutma yağlarında, mantar öldürücülerde ve mumlarda bulunabilir. 

1,2-Etilendiaminden kaynaklanan kontakt dermatit neredeyse tamamen topikal ilaçlardan kaynaklanmaktadır. 

 

Epoksi reçine sistemlerinde mesleki kontakt dermatit oldukça nadirdir. 

1,2-Etilendiamin, trietilentetramin ve dietilentriamin ile çapraz reaksiyona girebilir. 1,2-Etilendiaminin, aminofilin fitillerini kullanan eczacılarda, enjekte edilebilir teofilin hazırlayan ve uygulayan hemşirelerde ve aminofilin tabletlerinin üretiminde bir laboratuvar teknisyeninde duyarlılıktan sorumlu olduğu bulundu.

 

Üretim Yöntemi

Dikloroetan amonifikasyon yöntemi: Reaktöre 1,2-dikloroetan ve sıvı amonyak gönderilir ve termal amonoliz reaksiyonu 120-180 ℃ sıcaklıkta ℃ve 1.98-2.47 MPa basınçta gerçekleştirilir. reaksiyon sıvısı bir kısım su ve fazla amonyak ile buharlaştırılır, daha sonra nötrleştiriciye gönderilir ve %30 sıvı alkali ile nötralize edilir, konsantrasyon, tuzdan arındırma ve ham damıtma işleminden sonra ham 1,2-Etilendiamin, ham triamin ve poliamin karışımı elde edilir. 

Son olarak, ham 1,2-Etilendiamin, %70 içerikli 1,2-Etilendiamin bitmiş ürünü elde etmek için normal basınç altında rektifiye edilir ve daha sonra basınçlı damıtma, %90 bitmiş ürün elde edebilir. 

Reaksiyon işlemi ayrıca dietilentriamin yan ürünleri üretir ve reaksiyon trietilentetramin, tetraetilenepenamin ve diğer polietilenepoliaminleri üretmeye devam eder.

 

1,2-Etilendiamin amonifikasyon yöntemi: Reaktöre etanolamin, kobalt katalizörü ve su eklenir ve ardından reaktöre amonyak ve hidrojen verilir ve reaksiyon 20Mpa ve 170-230 ℃ ' de gerçekleştirilir℃. 

5-10 saat sonra 1,2-Etilendiamin hazırlanabilir ve dönüşüm oranı %69'a ulaşır. 

Reaksiyon sürecinin yan reaksiyonları ayrıca dietilentriamin, piperazin, aminoetil piperazin, hidroksietil piperazin vb.Üretir. 

 

Ek olarak, etilendiamin, farmasötik bir ürün olan piperazin hekzahidratın ana liköründen de parçalanabilir.

Hazırlama yöntemleri arasında dikloroetan yöntemi ve etanolamin yöntemi bulunur. 

 

Dikloroetan yöntemi doğrudan dikloroetan ve amonyak ile sentezlenir ve bir molibden-titanyum paslanmaz çelik reaksiyon boru hattında gerçekleştirilir. 

Reaksiyon sıcaklığı 160~190 ℃ ' de kontroledilir, basınç 2.452 MPa'dır ve reaksiyon süresi 1.5 dakikadır. 

 

Reaksiyondan sonra sentezlenen sıvı, bir kısım su ve fazla amonyak ile bir nötrleştiriciye buharlaştırılır ve %30 alkali çözeltisi ile nötralize edilir, daha sonra konsantrasyon, tuzdan arındırma, ham damıtma yoluyla ham etilendiamin, ham triamin, ham poliamin vb.Karışımı elde edilir. ve son olarak, ham etilendiamin, etilendiamin bitmiş ürünü elde etmek için normal basınçta rektifiye edilir, içeriği %70'dir ve %90 saflıkta ürün, basınç altında damıtma ile elde edilebilir. 

 

Reaksiyon denklemi şekilde gösterilmiştir: $ SClCH2CH2Cl + 2NH4OH → HCl · H2NCH2CH2NH2 * HCl + 2H2O[2NaOH]→ NH2CH2CH2NH2 + 2Nacl(2)

 

1,2-Etilendiamin yöntemi, etanolamin, amonyak ve dolaşımdaki malzemeleri bir gaz fazı karışımına buharlaştırır ve sabit yataklı bir reaktöre geçer. 

Reaksiyon, 300 ℃ reaksiyon sıcaklığında ℃ve 25 Mpa'lık bir basınçta bir hidrojen akışında gerçekleştirilir. 

Reaksiyon ürününün kısmi yoğunlaşmasından sonra, gaz fazındaki amonyak ve hidrojen ayrılır ve sıkıştırmadan sonra reaktöre geri döndürülür, deaminasyondan sonra sıvı faz reaktanları deaminasyondan sonra düzeltme kulesine girer ve 1,2-Etilendiamin ve piperazini buharlaştırır. kulenin tepesinden ve ayrıca bitmiş etilendiamin elde etmek için ayrışır ürünler.